^

Sundhed

Gentaksan

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Gentaxan er et kombinationsstof med antimikrobiel aktivitet og en langvarig eksponeringstype. Anvendes kun lokalt.

trusted-source[1]

Indikationer Gentaksana

Den anvendes i tilfælde af sådanne overtrædelser:

  • inficerede sår på forskellige steder med forskellige ætiologier;
  • inficerede sår efter kirurgiske indgreb (abscesser med phlegmon og postoperative suppurations);
  • har en 2. Eller 3. Graders forbrændinger;
  • trophic ulcer, der optræder i forbindelse med utilstrækkelighed af vener i kronisk form, thrombophlebitis i området af saphenøse årer på benene eller med aterosklerose obliterans ;
  • erysipelas af forskellige typer
  • bedsores ;
  • svækkelse af de regenerative processer, der er forbundet med et svækket immunsystem, diabetes mellitus eller strålingsskader;
  • forebyggelse af udvikling af sepsis, der opstår, når purulente infektioner er omfattende;
  • forebyggelse af dannelse af keloider.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet fremstilles i form af et pulver til ekstern behandling i flasker med en kapacitet på 2 g eller drop-flasker på 5 g.

Farmakodynamik

Lægemidlet indeholder et aminoglycosidstof gentamicinsulfat og desuden et organisk siliciumsorbent (metoxansubstans) og en koordinationszink-tryptophanbinding.

Gentamicin Sulfate Element er et antibiotikum med en bred vifte af baktericid aktivitet. Viser høj effektivitet eliminere patogene grampositive (Staphylococcus aureus, Mycobacterium og streptokokker) og -negativ bakterielle (Shigella, Klebsiella, Serratia, Proteus Salmonella, E. Coli, og desuden tsitrobakter, Aerobacter aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Providencia og yersinii).

Polymethylsiloxan hjælper med at tilvejebringe en sorptionsafgiftningsvirkning, og i kombination med zinktryptophan har den en antibakteriel virkning (i 8 dage).

Gentaksan allerede på den tredje dag 2-3 reducerer antallet af mikrober i sår på en lavere karakter (101-103 pr 1 g), og sammen med denne overførsel hastighed stiger fra trin til trin i hydrering og dehydrering forhindrer fremkomsten af suppurations. Sorption aktivitet giver drug absorberende produkter besidder toksicitet fungerende patogene bakterier, giftige stofskifteprodukter af bindevæv med lav molekylære beskaffenhed (polypeptider lactat, pyrodruesyre, aminosyre-lipider fra oxidationsprodukter og så videre.), Såvel som fibrinnedbrydningsprodukter.

Lægemidlet virker ikke kun ved at forhindre proteinbinding til bakterier, men også ved at nedbryde plasmamembran-bilipidlaget. Lægemidlet reducerer sværhedsgraden af systemisk og lokal forgiftning, hvilket giver en dræningsvirkning, antibakteriel aktivitet og foruden stabiliserende gasudveksling, pH-niveauet og mikrocirkulationen inde i såret. Takket være alt dette fjernes såret af elementerne i nedbrydning og funktion af væv, og derudover er der en stimulering af væksten af granuleringer, forbedring af regenerering, forebyggelse af dannelse af keloider og behandling af inflammation.

Gentaksan anvendes til helbredende forbrændinger, fordi den reducerer mængden af dybe læsioner, reducerer inflammation i deres terapi, forhindrer ødelæggelse af vævet, øger hastigheden for dannelse af granulationsvæv overflade i tilfælde af dybe læsioner og producerer epitelisering i tilfælde af forbrændinger af overfladen karakter. Desuden hjælper medikamentet til at forberede såret til autodermoplastik.

Dosering og indgivelse

Gentaxan er et lægemiddel til lokal behandling, som anvendes i løbet af behandlingen af sårflader, indtil de er helt helede.

I første fase (1-5 dage) er det nødvendigt at ændre bandagen 1-2 gange om dagen, og senere, når inflammationen aftager, ryddes såret af masser af pus og nekrotisk væv, og granuleringsprocessen begynder. Denne procedure udføres 1 gang pr. 2 af dagen

Sår læsioner bør behandles ved hjælp af et specielt dråbe rør med et hul. Proceduren udføres efter kirurgiske manipulationer og skylning af det berørte område med antiseptiske opløsninger (huden efter dette skal tørres, således at lægemidlet bliver lagt jævnt (med et lag på 0,5-1 mm), der helt dækker såret). Hvis læsionen er for omfattende (for eksempel en forbrænding), kan ca. 8-12 g af lægemidlet påføres samtidigt.

Efter pulverbehandling udføres dræning, efterfulgt af påføring af en stram dressing. I tilfælde af forbrændinger behandles læsionsområdet med medicin i 5-6 dage (brug op til 15 dage er tilladt). Det er nødvendigt at lægge lægemidlet på såret ved hjælp af et desinfektionsbandage.

Når dressinger er meget vigtige for fuldstændigt at fjerne det resterende pulver fra sårstedet, ved hjælp af antiseptika eller specielle shampooer til behandling af sår. Du kan anvende lægemidlet på alle områder af patientens krop.

I tilfælde af skader (hvis det er umuligt at udføre en fuldstændig kirurgisk behandling), er 1-4 g pulver pulveriseret (mængden af stoffet afhænger af skadestedet), og derpå påføres et bandage (i højst 24 timer).

trusted-source

Brug Gentaksana under graviditet

Nu er der ingen oplysninger om brugen af stoffer under amning eller graviditet. Hvis lægemidlet skal anvendes i disse perioder, skal lægen evaluere hensigtsmæssigheden af hans udnævnelse under hensyntagen til patientens individuelle karakteristika, identificeret under diagnosen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge pulveret med en stærk følsomhed over for lægemiddelelementer.

Bivirkninger Gentaksana

Brug af Gentaxan kan forårsage udseendet af separate negative reaktioner, der opstår på grund af gentamicinsulfat (såsom kløe, urtikaria, kontaktdermatitisform og tegn på allergi i form af erytem).

trusted-source[2]

Overdosis

I tilfælde af forgiftning kan der opstå tegn på allergi, hvor det er nødvendigt at udføre desensibiliseringsbehandling og fuldstændigt afskaffe brugen af lægemidler.

Interaktioner med andre lægemidler

Undersøgelser af lægemiddelinteraktioner er ikke blevet udført, men vi kan forvente en forstærkning af lægemidlets virkning, når den anvendes lokalt med antibiotika, der besidder bakteriedræbende aktivitet.

trusted-source[3], [4]

Opbevaringsforhold

Gentaxan skal opbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturværdier inden for grænserne 15-25 ° C.

trusted-source

Holdbarhed

Gentaxan kan anvendes inden for en 4-årig periode fra det tidspunkt, hvor et lægemiddel frigives.

trusted-source

Ansøgning om børn

Gentasept har lov til at udnævne børn af enhver alder, fordi den har en ikke-systemisk effekt, der kun giver overfladiske virkninger og har ingen resorptive egenskaber.

Analoger

Analoger af stoffer er lægemidler Inflaraks, Trofodermin med Fastin, og desuden Streptonitol og Levosin.

Anmeldelser

Gentaxon modtager fremragende anmeldelser fra patienter. Kommentarerne tyder på, at det fungerer så hurtigt og effektivt som muligt, det er ekstremt praktisk at bruge på grund af den særlige trafikpropper, og det har også en lav pris.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Gentaksan" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.