Gelatineopløsning 10%

Gelatina medical (Gelatina medicinalis) er et delvist hydrolyseret kollagen (et bindevævsprotein), der opnås under behandling (denaturering) af knogler og brusk af dyr.

Gelatineopløsning 10% er et middel til substitution af blodplasma (plazmozamestitelem), som for nuværende klinisk praksis er almindeligt anvendt til at øge blodpropper i tilfælde af kritisk krænkelser hæmostatisk - ved mave-, tarm- og pulmonale blødninger, tilbøjelighed til hudblødning og afblødning af slimhinderne (hæmoragisk syndrom) såvel som med strålingssygdom.

Indikationer Gelatineopløsning på 10%

Gelatine 10% opløsning bruges til at forhindre et fald i volumenet af cirkulerende blod (hypovolemi) og genoprette det i en tilstand af traumatisk, brænde, hæmoragisk og toksisk chok. Udvalget af sygdomme, hvori en gelatineopløsning anvendes, indbefatter hæmoragisk diatese, hæmofili og andre sygdomme forbundet med blodkoagulationsforstyrrelser.

Indikationer for anvendelse af gelatineopløsning på 10% er patologiske tilstande, der ledsages af fortykkelse af blodet - for at reducere antallet af røde blodlegemer i plasma (hæmilution).

Lægemidlet anvendes i kunstige (ekstrakorporeale) kredsløbssystemer og med spinal eller epidural anæstesi - for at forhindre nedsættelse af blodtrykket.

Derudover anvendes en opløsning på 10% som opløsningsmiddel i infusionsterapi til diabetesgelatine - for at reducere insulintab under intravenøs administration.

Udgivelsesformular

Form frigivelse - 10% steril opløsning i ampuller på 10 ml.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Gelatine 10% opløsning på grund af det faktum, at indførelsen af det hæmostatisk middel øger mængden af blod, der cirkulerer i kredsløbet (obemozameschayuschego virkning varighed er 5 timer). Som følge deraf øges den volumetriske strømningshastighed af venet blod til hjertet (venet tilbage) og minutvolumenet af cirkulation (IOC), blodtryk stiger og vævsblodcirkulationen (perfusion) forbedres. Derudover bliver blodet mindre viskøst og cirkulerer hurtigere i kapillærerne. Antallet af erythrocytsedimentation (ESR) stiger, men i fremtiden kommer det igen til normal.

Gelatineopløsning på 10% bidrager til, at væsken fra det intercellulære rum vender tilbage til vaskulærsystemet, hvorved risikoen for interstitial (interstitial) ødem reduceres. Gelatineopløsning på 10% sikrer vedligeholdelsen af nyrefunktionen hos patienter i chok, da det forårsager frigivelse af en stor mængde urin (osmotisk diurese).

Farmakokinetik

På grund af indholdet af et stort antal lavmolekylære fraktioner forlader gelatine 10% opløsningen blodet hurtigt nok: to timer efter administrationen er restkoncentrationen ikke mere end 20%. Løsningens halveringstid er 9 timer. Udskillelse (udskillelse) af det meste af plasmasubstitutet udføres af nyrerne, op til 15% af det injicerede stof udskilles af tarmen. Løsningen af naturlig oprindelse i kroppen ophobes ikke: de resterende 10% opdeles i kroppen ved enzymatisk nedbrydning.

Dosering og indgivelse

Under drop intravenøs indgivelse af lægemidlet har en standardiseret dosis: dosering og varighed er angivet i hvert enkelt tilfælde - med mængden af blodtab, og reduktion af hjertefrekvens, blodtryk, urinvolumen og graden af opsvulmning af væv.

Med en gennemsnitlig grad af blodtab og præoperativ profylakse er dosen af gelatine 10% 500 ml til 1 liter i 1-3 timer. Og når man behandler alvorlig hypovolemi (reducerer mængden af cirkulerende blod) - 1-2 liter for samme tid.

I ekstreme situationer med en trussel mod livet er metoden til administration af lægemidlet en hurtig infusion (intravenøs injektion under tryk), en dosis på mindst 500 ml. I tilfælde af stød kan den daglige dosis af gelatine 10% være 10-15 liter.

Med lunge-, mave-, tarm- og anden blødning i behandlingen af hæmoragisk diathesis-gelatineopløsning tages oralt - en spiseskeflet hver 1-2 time.

Ved subkutan injektion foretages injektionen i lårets forside, doseringen er 10-50 ml. En komprimering påføres på injektionsstedet. Ved indgivelse intravenøst beregnes dosen: 0,1-1 ml 10% opløsning pr. 1 kg legemsvægt. Før indførelsen af lægemidlet opvarmes det nødvendigvis til kropstemperatur.

Brug Gelatineopløsning på 10% under graviditet

Brugen af en gelatineopløsning på 10% under graviditeten anses kun for mulig, hvis patientens liv truer, når morens fordel er væsentligt større end truslen mod fosteret.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet er: hypervolemi (øget volumen af cirkulerende blod), alvorlige tilfælde af kronisk hjertesvigt og intolerance over for gelatine.

Forsigtighed ved anvendelsen af opløsning af gelatine er nødvendig ved lidelser vandig saltudveksling, navnlig når hyperhydrering (overskydende vandindhold i kroppen eller specifikke organer), kronisk nyresvigt, lungeødem, og også manglen i kroppen og Kaliya natriya.

Bivirkninger Gelatineopløsning på 10%

Bivirkninger af gelatineopløsningen på hjertet og hele kardiovaskulære system - når en stor mængde af indgivet lægemiddel - udtrykkes i faldet i blodpropper (antikoagulation). Mulige allergiske reaktioner i form af rødme i ansigtets og brystets hud, kvalme, feber og lavere blodtryk. Der kan være smerter på injektionsstedet.

Overdosis

I tilfælde af overdosis af lægemidlet kan der observeres hæmodilution, det vil sige et fald i antallet af røde blodlegemer i blodplasmaet.

Interaktioner med andre lægemidler

Dette stof er ikke kompatibel med olieemulsioner, samt barbiturater (hypnotika og antikonvulsiva), muskelafslappende midler og antispastiske lægemidler (baclofen, Mydocalmum, sirdalud et al.), Antibiotika og glucocorticosteroid prepatatami. Kompatibel med kulhydratopløsninger og fuldblodspræparater.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Gelatineopløsning 10% - på et køligt, mørkt sted.

Holdbarhed

Holdbarhed er angivet på produktpakken.