^

Sundhed

Flixonase

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 29.06.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Flixonase (Flixonase) er et lægemiddel, der bruges til behandling af allergisk rhinitis. Det indeholder det aktive stof fluticasonpropionat, som er et kortikosteroid. Flixonase bruges normalt som en næsespray.

Indikationer Flixonase

Indikationer for Flixonase omfatter typisk følgende tilstande:

  1. Allergisk rhinitis: Flixonase er effektiv til behandling af allergisk rhinitis, som kan være sæsonbestemt (forårsaget af plantepollen) eller året rundt (forårsaget af allergener såsom støv, dun, kæledyrspollen).
  2. Symptomer på allergisk rhinitis: Indikationer for Flixonase omfatter symptomer som tilstoppet næse, løbende næse, nysen, kløe og tåreflåd i næsen forårsaget af allergiske reaktioner.
  3. Pollinose: Flixonase kan også bruges til at behandle pollinose (sæsonbestemt pollenallergi).
  4. Bihulebetændelse: I nogle tilfælde kan Flixonase anbefales til behandling af bihulebetændelse, især af allergisk oprindelse.

Udgivelsesformular

Flixonase fås i følgende frigivelsesformer:

  1. Næsespray: Den mest almindelige form for Flixonase-frigivelse er en næsespray. Det er en flaske med en dispenser, der indeholder en opløsning til administration i næsen. Næsespray giver dig mulighed for nemt og præcist at dosere lægemidlet og påføre det direkte i næsehulen.
  2. Doseret nasal suspension: Flixonase kan også fås som en doseret nasal suspension. Denne frigivelsesform sikrer nøjagtig dosering af lægemidlet og brugervenlighed.

Flixonase fås normalt på apoteker med en recept fra en læge. Valget af en bestemt form afhænger af patientens præference samt lægens anbefalinger under hensyntagen til sygdommens art og sværhedsgrad.

Farmakodynamik

Flixonase indeholder det aktive stof fluticasonpropionat, som tilhører klassen af glukokortikosteroider. Her er de vigtigste aspekter af Flixonases farmakodynamik:

  1. Antiinflammatorisk effekt: Fluticasonpropionat har en antiinflammatorisk effekt, der reducerer inflammation i næseslimhinden. Det hæmmer produktionen af inflammatoriske mediatorer såsom histamin, leukotriener og prostaglandin og reducerer migrationen af inflammatoriske celler ind i vævet.
  2. Reduktion af slimhindeødem: Fluticasonpropionat reducerer ødem i næseslimhinden, hvilket reducerer kapillærpermeabilitet og forbedrer mikrocirkulationen i væv.
  3. Reduktion af slimudskillelse: Lægemidlet reducerer også mængden af slim, der udskilles af næseslimhinden, hvilket hjælper med at reducere løbende næse og tilstoppet næse.
  4. Antiallergisk virkning: Flixonase reducerer reaktionen på allergener ved at blokere produktionen af inflammatoriske mediatorer og reducere symptomer på allergisk rhinitis, såsom kløe og nysen.

Farmakokinetik

Oplysningerne om Flixonases farmakokinetik er baseret på fluticasonpropionat, som er den aktive ingrediens i dette lægemiddel. Her er de vigtigste aspekter af fluticasonpropionats farmakokinetik:

  1. Absorption: Efter intranasal administration af fluticasonpropionat er absorptionen gennem næseslimhinden høj. De fleste doser af fluticasonpropionat trænger ikke ind i den systemiske blodbane.
  2. Metabolisme: Fluticasonpropionat metaboliseres i leveren under påvirkning af systemiske metabolismeenzymer. Det undergår hurtig omdannelse til inaktive metabolitter, som derefter udskilles i urin og galde.
  3. Elimination: De fleste metabolitter af fluticasonpropionat udskilles med urin og galde inden for kort tid. Det uændrede lægemiddel udskilles uændret i små mængder.
  4. Virkningstid: Flixonases virkning indtræffer normalt et par timer efter påføring og varer i 24 timer.
  5. Blodkoncentration: Da størstedelen af lægemiddeldosis forbliver i næsehulen og ikke kommer ind i blodet i betydelige mængder, forbliver den systemiske koncentration af fluticasonpropionat meget lav.

Dosering og indgivelse

Flixonase leveres normalt som en næsespray. Her er generelle anbefalinger om brugsmetode og dosering:

  1. Forberedelse til brug: Før brug af Flixonase anbefales det at læse brugsanvisningen fra producenten. Før første brug skal sprayen aktiveres flere gange ved at trykke på dispenseringsmekanismen for at sikre jævn fordeling af lægemidlet.

  2. Næseskylning: Før brug af sprayen anbefales det at rense næsen for slim, presse en eller flere dråber saltvandsopløsning ud eller skylle næsen med en svag saltopløsning.

  3. Spraypåføring: For at påføre Flixonase i dine næsepassager skal du følge disse trin:

    • Ryst sprayflasken.
    • Fjern beskyttelseshætten.
    • Læn dig fremad, og hold hovedet lige.
    • Stik spidsen af sprayen ind i næseboret, men stik den ikke for dybt ind.
    • Mens du inhalerer gennem næsen, skal du trykke på dispenseren for at sprøjte lægemidlet ind i næseboret.
    • Udånd gennem munden.
    • Gentag denne proces for det andet næsebor, hvis du bliver bedt om det.
  4. Dosering: Normalt er én dosis Flixonase et tryk på doseringsmekanismen i hvert næsebor en eller to gange dagligt, afhængigt af din læges anvisning. Den maksimale daglige dosis for voksne er normalt 200 mcg (to doser på 100 mcg i hvert næsebor).

  5. Overholdelse af regelmæssighed: Lægemidlet begynder normalt at virke et par timer efter påføring, men den maksimale effekt kan indtræffe efter et par dage. For den bedste effekt anbefales det at bruge Flixonase regelmæssigt som anvist af din læge.

Brug Flixonase under graviditet

Brug af Flixonase under graviditet bør kun anvendes efter lægens anvisning, og når de forventede fordele ved brugen opvejer de potentielle risici for fosteret. Her er nogle overvejelser, der bør tages i betragtning:

  1. Sikkerhed under graviditet: Der er til dato begrænsede data om sikkerheden ved brug af Flixonase under graviditet, og der er utilstrækkelige studier på mennesker. Dyreforsøg har dog ikke vist nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger på fosterudviklingen.
  2. Fordele ved behandling: Hvis en gravid kvinde har alvorlige symptomer på allergisk rhinitis eller andre tilstande, kan behandling med Flixonase være nødvendig for at lindre hendes tilstand og forbedre hendes livskvalitet.
  3. Lægens råd: Før en kvinde beslutter sig for at bruge Flixonase under graviditet, bør hun konsultere sin læge. Lægen vil vurdere risici og fordele under hensyntagen til de individuelle karakteristika i hvert enkelt tilfælde.
  4. Dosering og behandlingsvarighed: Hvis lægen beslutter, at brug af Flixonase under graviditet er nødvendig, bør doseringen være minimalt effektiv, og lægemidlet bør anvendes så hurtigt som muligt.
  5. Overvågning: Gravide kvinder, der tager Flixonase, bør overvåges nøje af deres læge for bivirkninger og ændringer i fosterets tilstand.

Generelt bør beslutningen om at bruge Flixonase under graviditet træffes individuelt for hver gravid kvinde under vejledning af en kvalificeret læge.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Flicksonase kan omfatte følgende tilstande:

  1. Individuel intolerance eller allergisk reaktion: Personer med kendt allergi over for fluticasonpropionat eller andre komponenter i lægemidlet bør undgå dets brug.
  2. Løbende næse forårsaget af en infektion: Flixonase er ikke en behandling for en løbende næse forårsaget af en infektion. Hvis årsagen til den løbende næse er infektiøs, kan andre behandlinger derfor være mere passende.
  3. Løbende næse forårsaget af øget følsomhed over for lægemidlet: Personer med løbende næse forårsaget af øget følsomhed over for Flixonase eller andre glukokortikosteroider bør undgå brugen af det.
  4. Utilstrækkelige kliniske data: I mangel af tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og effekt for en specifik patientkategori kan dets anvendelse være begrænset eller kontraindiceret.
  5. Børn under 18 år: I nogle lande anbefales Flixonase ikke til børn under 18 år, men dette afhænger af lokale anbefalinger og brugsanvisninger.
  6. Ved aktiv tuberkuloseinfektion: Flixonase bør anvendes med forsigtighed og under lægeligt tilsyn, hvis der er aktiv tuberkuloseinfektion eller en historie med en sådan tilstand.

Bivirkninger Flixonase

Som al anden medicin kan Flixonase forårsage bivirkninger, selvom de ikke forekommer hos alle patienter.

Mulige bivirkninger af Flixonaz inkluderer, men er ikke begrænset til:

  1. Næseirritation og tørhed: Dette er en af de mest almindelige bivirkninger og kan føre til næseblod.
  2. Hovedpine: Nogle patienter kan opleve mild til moderat hovedpine efter brug.
  3. Rødme, kløe eller hævelse på applikationsstedet: Allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter kan manifestere sig som hudreaktioner.
  4. Nysen eller tilstoppet næse: Ironisk nok kan disse symptomer forværres umiddelbart efter brug af sprayen, selvom de normalt er midlertidige.
  5. Ændring af smag og lugt: Sjældent, men mulig effekt på smags- og lugtefølsomhed.
  6. Svampeinfektioner i næse eller hals: Langvarig brug kan fremme candidiasis (svampeinfektion) i mund eller hals.
  7. Effekt på vækst hos børn: Der er bekymring for, at langvarig brug af nasale steroider kan hæmme væksten hos nogle børn, selvom dette er ret sjældent.
  8. Øjenproblemer: Langvarig brug kan øge risikoen for grå stær og grøn stær hos nogle patienter.

Overdosis

Overdosis af Flixonase, et lægemiddel indeholdende fluticason, et kortikosteroid til topisk nasal anvendelse, er en sjælden hændelse på grund af dets topiske anvendelse og lave systemiske absorption. Det er dog teoretisk muligt, at systemisk kortikosteroideksponering kan forekomme, hvis de anbefalede doser overskrides betydeligt, eller hvis brugen er for langvarig uden ordentlig overvågning, hvilket igen kan føre til symptomer svarende til symptomerne ved systemisk kortikosteroidoverdosis.

Følgende symptomer og tilstande kan forekomme ved systemisk kortikosteroid-overdosis:

  1. Nedsat binyrefunktion: Langvarig brug af høje doser kan resultere i undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyreaksen, hvilket kan reducere kroppens evne til at producere sine egne kortikosteroider som reaktion på stress.
  2. Osteoporose: Øget risiko for osteoporose ved langvarig brug.
  3. Forhøjet blodtryk: Systemisk eksponering for kortikosteroider kan føre til forhøjet blodtryk.
  4. Vægtøgning og fylde i ansigtet: Klassiske tegn på langvarig eksponering for kortikosteroider.
  5. Forværring af eksisterende diabetestilstande: Kortikosteroider kan hæve blodsukkerniveauet.
  6. Psykiske lidelser: Herunder humørsvingninger, depression eller agitation.

Interaktioner med andre lægemidler

Flixonase er et nasalt glukokortikosteroid, og interaktioner med andre lægemidler er normalt mindre på grund af begrænset systemisk absorption. I sjældne tilfælde kan der dog forekomme interaktioner. Her er nogle af dem:

  1. CNS-depressive lægemidler: Flixonase kan forstærke virkningen af lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet, såsom beroligende midler eller alkohol.
  2. Svampedræbende midler: Oral brug af svampedræbende midler såsom ketoconazol eller itraconazol kan øge den systemiske eksponering for glukokortikosteroider. Da Flixonase dog påføres topisk, er der lille sandsynlighed for en sådan interaktion.
  3. CYP3A4-hæmmere: Brug af CYP3A4-hæmmere (f.eks. erythromycin, clarithromycin) kan øge den systemiske eksponering for glukokortikosteroider. Denne interaktion kan også være af mindre betydning for Flixonase.
  4. Andre glukokortikosteroider: Samtidig administration med andre glukokortikosteroider (systemiske eller topiske) kan resultere i en øget systemisk virkning, men dette gælder primært for systemiske glukokortikosteroider, da Flixonase normalt anvendes topisk.
  5. Antihypertensive midler: Den hypotensive virkning af antihypertensive lægemidler, såsom ACE-hæmmere eller beta-adrenoblokkere, kan forstærkes. Sådanne interaktioner er dog normalt ubetydelige og usandsynlige, når Flixonase anvendes i anbefalede doser.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Flixonase kan variere afhængigt af lægemidlets frigivelsesform og producentens anbefalinger. Generelt er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger:

  1. Opbevaringstemperatur: Det anbefales generelt at opbevare Flixonase ved stuetemperatur, som er mellem 15 og 30 grader Celsius.
  2. Lys og fugtighed: Lægemidlet skal opbevares et sted, der er beskyttet mod lys og fugtighed. Opbevaring i originalemballagen er fordelagtig.
  3. Undgå frysning: Lad ikke Flixonase fryse, da dette kan skade dets struktur og kvalitet.
  4. Yderligere instruktioner: Før opbevaring anbefales det, at du læser den medfølgende brugsanvisning til medicinen for at sikre, at alle producentens anbefalinger følges.
  5. Adgang for børn: Opbevar Flixonase utilgængeligt for børn for at forhindre utilsigtet brug af børn.

Holdbarhed

Vær opmærksom på udløbsdatoen for Flixonase, og brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Flixonase" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.