Nye publikationer
Medicin
Flixonase
Sidst revideret: 07.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Flixonase (Flixonase) er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergisk rhinitis. Det indeholder den aktive ingrediens fluticasonpropionat, som er et kortikosteroid. Flixonase bruges normalt som næsespray.
Indikationer Flixonase
Indikationer for Flixonase omfatter typisk følgende tilstande:
- Allergisk rhinitis : Flixonase er effektiv til behandling af allergisk rhinitis, som kan være sæsonbestemt (forårsaget af plantepollen) eller året rundt (forårsaget af allergener såsom støv, dun, kæledyrspollen).
- Symptomer på allergisk rhinitis : Indikationer for Flixonase omfatter symptomer såsom tilstoppet næse , løbende næse , nysen , næsekløe og tåreflåd forårsaget af allergiske reaktioner.
- Pollinose : Flixonase kan også bruges til at behandle pollinose (sæsonbestemt pollenallergi).
- Bihulebetændelse : I nogle tilfælde kan Flixonase anbefales til behandling af bihulebetændelse, især af allergisk oprindelse.
Udgivelsesformular
Flixonase er tilgængelig i følgende udgivelsesformer:
- Næsespray : Den mest almindelige form for Flixonase-frigivelse er en næsespray. Det er en flaske med en dispenser, der indeholder en opløsning til administration i næsen. Næsespray giver dig mulighed for nemt og præcist at dosere lægemidlet og påføre det direkte i næsehulen.
- Doseret nasal suspension : Flixonase kan også være tilgængelig som en doseret nasal suspension. Denne form for frigivelse sikrer nøjagtig dosering af lægemidlet og brugervenlighed.
Flixonase er normalt tilgængelig på apoteker med en læges recept. Valget af en bestemt form afhænger af patientens præference såvel som lægens anbefalinger under hensyntagen til sygdommens art og sværhedsgrad.
Farmakodynamik
Flixonase indeholder den aktive ingrediens fluticasonpropionat, som tilhører klassen af glukokortikosteroider. Her er de vigtigste aspekter af farmakodynamikken af Flixonase:
- Anti-inflammatorisk effekt: Fluticasonpropionat har en anti-inflammatorisk effekt, hvilket reducerer inflammation i næseslimhinden. Det hæmmer produktionen af inflammatoriske mediatorer såsom histamin, leukotriener og prostaglandin og reducerer migrationen af inflammatoriske celler ind i vævet.
- Reduktion af slimhindeødem : Fluticasonpropionat reducerer ødem i næseslimhinden, reducerer kapillærpermeabilitet og forbedrer mikrocirkulationen i væv.
- Reduktion af slimsekretion : Lægemidlet reducerer også mængden af slim, der udskilles af næseslimhinden, hvilket hjælper med at reducere løbende næse og tilstoppet næse.
- Anti-allergisk virkning : Flixonase reducerer reaktionen på allergener ved at blokere produktionen af inflammatoriske mediatorer og reducere symptomer på allergisk rhinitis, såsom kløe og nysen.
Farmakokinetik
Flixonase farmakokinetikoplysninger er baseret på fluticasonpropionat, som er den aktive ingrediens i dette lægemiddel. Her er de vigtigste aspekter af fluticasonpropionats farmakokinetik:
- Absorption : Efter intranasal administration af fluticasonpropionat er absorptionen gennem næseslimhinden høj. De fleste doser af fluticasonpropionat kommer ikke ind i den systemiske blodbane.
- Metabolisme : Fluticasonpropionat metaboliseres i leveren under påvirkning af systemiske metabolismeenzymer. Det gennemgår hurtig omvendt omdannelse til inaktive metabolitter, som derefter udskilles i urinen og galden.
- Elimination : De fleste metabolitter af fluticasonpropionat udskilles med urin og galde inden for en kort periode. Det uændrede lægemiddel udskilles uændret i små mængder.
- Virkningstid : Effekten af Flixonase indtræder normalt et par timer efter påføring og varer i 24 timer.
- Blodkoncentration : Da størstedelen af lægemiddeldosen forbliver i næsehulen og ikke kommer ind i blodet i signifikante mængder, forbliver den systemiske koncentration af fluticasonpropionat meget lav.
Dosering og indgivelse
Flixonase præsenteres normalt som en næsespray. Her er generelle anbefalinger om brugsmetode og dosering:
Forberedelse til brug: Før brug af Flixonase anbefales det at læse brugsanvisningen fra producenten. Før første brug skal sprayen aktiveres flere gange ved at trykke på dispenseringsmekanismen for at sikre en jævn fordeling af lægemidlet.
Næserensning : Inden sprayen bruges, anbefales det at rense næsen for slim, klemme en eller flere dråber saltvand eller skylle næsen med en svag saltopløsning.
Spraypåføring : For at påføre Flixonase i dine næsepassager skal du følge disse trin:
- Ryst sprayflasken.
- Fjern beskyttelseshætten.
- Læn dig frem, og hold hovedet lige.
- Stik sprayspidsen ind i næseboret, men sæt den ikke for dybt ind.
- Mens du inhalerer gennem næsen, skal du trykke på dispenseren for at sprøjte lægemidlet ind i næseboret.
- Ånd ud gennem munden.
- Gentag denne proces for det andet næsebor, hvis du bliver bedt om det.
Dosering : Normalt er en dosis Flixonase et pres på doseringsmekanismen i hvert næsebor en eller to gange om dagen, afhængigt af din læges råd. Den maksimale daglige dosis for voksne er normalt 200 mcg (to doser af 100 mcg i hvert næsebor).
Overholdelse af regelmæssighed : Lægemidlet begynder normalt at virke et par timer efter påføring, men dets maksimale effekt kan forekomme efter et par dage. For den bedste effekt anbefales det at bruge Flixonase regelmæssigt som anvist af din læge.
Brug Flixonase under graviditet
Brug af Flixonase under graviditet bør kun anvendes efter råd fra en læge, og når de forventede fordele ved brugen opvejer de potentielle risici for fosteret. Her er nogle overvejelser, der bør tages i betragtning:
- Sikkerhed under graviditet: Til dato er data om sikkerheden af Flixonase under graviditet begrænsede, og undersøgelser på mennesker er utilstrækkelige. Dyreforsøg har dog ikke vist nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger på fosterudviklingen.
- Fordele ved behandling : Hvis en gravid kvinde har alvorlige symptomer på allergisk rhinitis eller andre tilstande, kan behandling med Flixonase være nødvendig for at lindre hendes tilstand og forbedre hendes livskvalitet.
- Lægens råd : Inden hun beslutter sig for at bruge Flixonase under graviditet, bør en kvinde konsultere sin læge. Lægen vil vurdere risici og fordele under hensyntagen til de individuelle karakteristika i hvert enkelt tilfælde.
- Dosering og varighed af behandlingen : Hvis lægen beslutter, at brug af Flixonase under graviditet er nødvendig, skal doseringen være minimal effektiv, og lægemidlet bør anvendes så hurtigt som muligt.
- Overvågning : Gravide kvinder, der tager Flixonase, bør overvåges nøje af deres læge for eventuelle bivirkninger og ændringer i fostertilstanden.
Generelt bør beslutningen om at bruge Flixonase under graviditet tages på individuel basis for hver gravid kvinde under vejledning af en kvalificeret læge.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brugen af Flicksonase kan omfatte følgende tilstande:
- Individuel intolerance eller allergisk reaktion : Personer med kendt allergi over for fluticasonpropionat eller andre bestanddele af lægemidlet bør undgå brugen af det.
- Løbende næse forårsaget af en infektion : Flixonase er ikke en behandling for en løbende næse forårsaget af en infektion. Derfor, hvis årsagen til den løbende næse er smitsom, kan andre behandlinger være mere passende.
- Løbende næse forårsaget af øget følsomhed over for lægemidlet : Personer med løbende næse forårsaget af øget følsomhed over for Flixonase eller ethvert andet glukokortikosteroid bør undgå at bruge det.
- Utilstrækkelige kliniske data : I mangel af tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og virkning for en specifik kategori af patienter, kan dets anvendelse være begrænset eller kontraindiceret.
- Børn under 18 år : I nogle lande anbefales Flixonase ikke til børn under 18 år, men dette afhænger af lokale anbefalinger og brugsanvisninger.
- Ved tilstedeværelse af aktiv tuberkuloseinfektion : Flixonase bør anvendes med forsigtighed og under lægeligt tilsyn, hvis der er aktiv tuberkuloseinfektion eller en historie med en sådan tilstand.
Bivirkninger Flixonase
Som enhver anden medicin kan Flixonase forårsage bivirkninger, selvom de ikke forekommer hos alle patienter.
Mulige bivirkninger af Flixonaz omfatter, men er ikke begrænset til:
- Næseirritation og tørhed : Dette er en af de mest almindelige bivirkninger og kan føre til næseblod.
- Hovedpine : Nogle patienter kan opleve mild til moderat hovedpine efter brug.
- Rødme, kløe eller hævelse på applikationsstedet : Allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenterne kan vise sig som hudreaktioner.
- Nysen eller tilstoppet næse : Ironisk nok kan disse symptomer øges umiddelbart efter brug af sprayen, selvom de normalt er midlertidige.
- Ændring af smag og lugt : Sjældent, men mulig effekt på smags- og lugtfølsomhed.
- Svampeinfektioner i næse eller svælg : Langvarig brug kan fremme candidiasis (svampeinfektion) i mund eller svælg.
- Virkning på vækst hos børn : Der er bekymring for, at langvarig brug af nasale steroider kan hæmme væksten hos nogle børn, selvom dette er ret sjældent.
- Øjenproblemer : Langvarig brug kan øge risikoen for grå stær og glaukom hos nogle patienter.
Overdosis
Overdosering af Flixonase, en medicin indeholdende fluticason, et kortikosteroid til topisk nasal applikation, er en sjælden hændelse på grund af dets topiske applikation og lave systemiske absorption. Det er dog teoretisk muligt, at systemisk kortikosteroideksponering kan forekomme, hvis de anbefalede doser overskrides væsentligt, eller hvis brugen forlænges meget uden ordentlig overvågning, hvilket igen kan føre til symptomer, der ligner dem ved systemisk overdosering af kortikosteroider.
Følgende symptomer og tilstande kan forekomme ved systemisk overdosering af kortikosteroider:
- Nedsat binyrefunktion : Langvarig brug af høje doser kan resultere i suppression af hypothalamus-hypofyse-binyreaksen, hvilket kan reducere kroppens evne til at producere sine egne kortikosteroider som reaktion på stress.
- Osteoporose : Øget risiko for osteoporose ved længere tids brug.
- Forhøjet blodtryk : Systemisk eksponering for kortikosteroider kan føre til forhøjet blodtryk.
- Vægtøgning og ansigtsfylde : Klassiske tegn på langvarig eksponering for kortikosteroider.
- Forværring af eksisterende diabetestilstande : Kortikosteroider kan øge blodsukkerniveauet.
- Psykiske lidelser : Herunder humørsvingninger, depression eller agitation.
Interaktioner med andre lægemidler
Flixonase er et nasal glukokortikosteroid, og interaktioner med andre lægemidler er normalt mindre på grund af begrænset systemisk absorption. I sjældne tilfælde kan nogle interaktioner dog forekomme. Her er nogle af dem:
- CNS-depressive lægemidler : Flixonase kan øge virkningen af lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet, såsom beroligende midler eller alkohol.
- Antifungale midler: Oral anvendelse af antifungale midler såsom ketoconazol eller itraconazol kan øge den systemiske eksponering for glukokortikosteroider. Men fordi Flixonase påføres topisk, er der ringe sandsynlighed for en sådan interaktion.
- CYP3A4-hæmmere : Brug af CYP3A4-hæmmere (f.eks. Erythromycin, clarithromycin) kan øge den systemiske eksponering for glukokortikosteroider. Denne interaktion kan også være af mindre betydning for Flixonase.
- Andre glukokortikosteroider : Samtidig administration med andre glukokortikosteroider (systemiske eller topiske) kan resultere i en stigning i deres systemiske virkning, men dette gælder hovedsageligt for systemiske glukokortikosteroider, da Flixonase normalt anvendes topisk.
- Antihypertensiva : Hypotensive virkninger af antihypertensive lægemidler såsom ACE-hæmmere eller beta-adrenoblokkere kan være øget. Sådanne interaktioner er dog normalt ubetydelige og usandsynlige, når Flixonase anvendes i anbefalede doser.
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelserne for Flixonase kan variere afhængigt af lægemidlets frigivelsesform og producentens anbefalinger. Generelt er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger:
- Opbevaringstemperatur : Flixonase anbefales generelt at opbevares ved stuetemperatur, som er mellem 15 og 30 grader Celsius.
- Lys og fugt : Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt. Opbevaring i den originale emballage er fordelagtig.
- Undgå frysning: Lad ikke Flixonase fryse, da det kan beskadige dets struktur og kvalitet.
- Yderligere instruktioner : Før opbevaring anbefales det, at du læser instruktionerne, der følger med medicinen, for at sikre, at alle producentens anbefalinger følges.
- Adgang for børn : Hold Flixonase utilgængeligt for børn for at forhindre utilsigtet brug af børn.
Holdbarhed
Vær opmærksom på udløbsdatoen for Flixonase og brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Flixonase" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.