^

Sundhed

Flixonase

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Flixonase (Flixonase) er en medicin, der bruges til behandling af allergisk rhinitis. Det indeholder det aktive ingrediensfluticasonpropionat, som er en kortikosteroid. Flixonase bruges normalt som en næsespray.

Indikationer Flixonase

Indikationer for flixonase inkluderer typisk følgende betingelser:

  1. Allergisk rhinitis: Flixonase er effektiv til behandling af allergisk rhinitis, som kan være sæsonbestemt (forårsaget af plantepollen) eller året rundt (forårsaget af allergener som støv, ned, kæledyrspollen).
  2. Symptomer på allergisk rhinitis: Indikationer for flixonase inkluderer symptomer som nasal overbelastning, løbende næse, nyser, nasal kløe og tåren forårsaget af alle reaktioner.
  3. Pollinose: Flixonase kan også bruges til behandling af pollinose (sæsonbestemt pollenallergi).
  4. Bihulebetændelse: I nogle tilfælde kan flixonase anbefales til behandling af bihulebetændelse, især af allergisk oprindelse.

Udgivelsesformular

Flixonase fås i følgende frigivelsesformer:

  1. Nasal spray: Den mest almindelige form for Flixonase-frigivelse er en næsespray. Det er en flaske med en dispenser, der indeholder en løsning til administration i næsen. Nasal spray giver dig mulighed for let og nøjagtigt at dosere lægemidlet og anvende det direkte i næsehulen.
  2. Doseret næsesuspension: Flixonase kan også være tilgængelig som en doseret næsesuspension. Denne form for frigivelse sikrer nøjagtig dosering af stoffet og bekvemmeligheden ved brug.

Flixonase fås normalt på apoteker med en læge recept. Valget af en bestemt form afhænger af patientens præference såvel som lægens anbefalinger under hensyntagen til sygdommens art og sværhedsgrad.

Farmakodynamik

Flixonase indeholder det aktive ingrediensfluticasonpropionat, der hører til klassen af glukokortikosteroider. Her er de vigtigste aspekter af farmakodynamikken i flixonase:

  1. Antiinflammatorisk virkning: Fluticason-propionat har en antiinflammatorisk virkning, hvilket reducerer betændelse i næseslimhinden. Det hæmmer produktionen af inflammatoriske mediatorer, såsom histamin, leukotriener og prostaglandin og reducerer migrationen af inflammatoriske celler i vævet.
  2. Reduktion af slimhindeødem: fluticasonpropionat reducerer ødemer i nasal slimhinde, reducerer kapillærpermeabilitet og forbedrer mikrocirkulation i væv.
  3. Reduktion af slimudskillelse: Lægemidlet reducerer også mængden af slim, der udskilles af nasal slimhinde, hvilket hjælper med at reducere løbende næse og næseoverbelastning.
  4. Anti-allergisk virkning: Flixonase reducerer reaktionen på allergener ved at blokere produktionen af inflammatoriske mediatorer og reducere symptomer på allergisk rhinitis, såsom kløe og nysen.

Farmakokinetik

FLIXONASE Farmakokinetikoplysninger er baseret på fluticasonpropionat, som er den aktive ingrediens i dette lægemiddel. Her er de vigtigste aspekter af fluticasonpropionat farmakokinetik:

  1. Absorption: Efter intranasal administration af fluticasonpropionat er absorption gennem næseslimhinden høj. De fleste doser af fluticasonpropionat kommer ikke ind i den systemiske blodbane.
  2. Metabolisme: Fluticasonpropionat metaboliseres i leveren under påvirkning af systemiske metabolisme-enzymer. Det gennemgår hurtig omvendt konvertering til inaktive metabolitter, som derefter udskilles i urinen og galden.
  3. Eliminering: De fleste metabolitter af fluticasonpropionat udskilles med urin og galden inden for en kort periode. Det uændrede lægemiddel udskilles uændret i små mængder.
  4. Handlingstid: Effekten af flixonase forekommer normalt et par timer efter påføring og varer i 24 timer.
  5. Blodkoncentration: Da størstedelen af lægemiddeldosis forbliver i næsehulen og ikke kommer ind i blodet i betydelige mængder, forbliver den systemiske koncentration af fluticasonpropionat meget lav.

Dosering og indgivelse

Flixonase præsenteres normalt som en næsespray. Her er generelle anbefalinger om brugsmetoden og doseringen:

  1. Forberedelse til brug: Før du bruger Flixonase, anbefales det at læse instruktionerne til brug leveret af producenten. Før den første anvendelse skal sprayen aktiveres flere gange ved at trykke på dispenseringsmekanismen for at sikre selv distribution af lægemidlet.

  2. Nasal rensning: Før du bruger sprayen, anbefales det at rydde slimets næse, klemme en eller flere dråber saltopløsning eller skyl næsen med en svag saltopløsning.

  3. Sprøjtning: For at anvende Flixonase i dine næsepassager skal du følge disse trin:

    • Ryst sprayflasken.
    • Fjern beskyttelseshætten.
    • Læn dig fremad og hold dit hoved lige.
    • Indsæt spidsen af sprayen i næseboret, men indsæt den ikke for dybt.
    • Når du indånder gennem næsen, skal du trykke på dispenseren for at sprøjte stoffet ind i næseboret.
    • Udånder gennem din mund.
    • Gentag denne proces for den anden næsebor, hvis du bliver bedt om at gøre det.
  4. Dosering: Normalt er en dosis flixonase en klemme af doseringsmekanismen i hver næsebor en eller to gange om dagen, afhængigt af din læges råd. Den maksimale daglige dosis for voksne er normalt 200 mcg (to doser på 100 mcg i hver næsebor).

  5. Overholdelse af regelmæssighed: Lægemidlet begynder normalt at arbejde et par timer efter påføring, men dets maksimale effekt kan forekomme efter et par dage. For den bedste effekt anbefales det at bruge Flixonase regelmæssigt som instrueret af din læge.

Brug Flixonase under graviditet

Brugen af flixonase under graviditet bør kun bruges til råd fra en læge, og når de forventede fordele ved brug opvejer de potentielle risici for fosteret. Her er nogle overvejelser, der skal tages i betragtning:

  1. Sikkerhed under graviditet: Til dags dato er data om sikkerheden ved flixonase under graviditet begrænset, og menneskelige studier er utilstrækkelige. Dyrestudier har imidlertid ikke vist nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger på føtaludvikling.
  2. Fordelene ved behandling: Hvis en gravid kvinde har alvorlige symptomer på allergisk rhinitis eller andre tilstande, kan behandling med flixonase være nødvendig for at lindre hendes tilstand og forbedre hendes livskvalitet.
  3. Læge råd: Før en kvinde beslutter at bruge Flixonase under graviditet, skal en kvinde konsultere sin læge. Lægen vil vurdere risici og fordele under hensyntagen til de individuelle egenskaber i hvert enkelt tilfælde.
  4. Dosering og behandlingsvarighed: Hvis lægen beslutter, at brugen af flixonase under graviditet er nødvendig, skal doseringen være minimalt effektiv, og lægemidlet skal bruges så hurtigt som muligt.
  5. Overvågning: Gravide kvinder, der tager Fixonase, skal overvåges nøje af deres læge for alle bivirkninger og ændringer i fostertilstand.

Generelt bør beslutningen om at bruge Flixonase under graviditet træffes på individuelt grundlag for hver gravid kvinde under vejledning af en kvalificeret læge.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af flicksonase kan omfatte følgende betingelser:

  1. Individuel intolerance eller allergisk reaktion: Mennesker med en kendt allergi mod fluticasonpropionat eller andre komponenter i lægemidlet bør undgå dets anvendelse.
  2. Runny næse forårsaget af aninfektion: Flixonase er ikke en behandling af en løbende næse forårsaget af en infektion. Derfor, hvis årsagen til den løbende næse er smitsom, kan andre behandlinger være mere passende.
  3. Runny næse forårsagede øget følsomhed over for stoffet: mennesker med løbende næse forårsaget af øget følsomhed over for flixonase eller enhver anden glukokortikosteroid bør undgå dets anvendelse.
  4. Utilstrækkelige kliniske data: I mangel af tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og effektivitet til en specifik kategori af patienter, kan dets anvendelse være begrænset eller kontraindiceret.
  5. Børn under 18 år: I nogle lande anbefales flixonase ikke til børn under 18 år, men dette afhænger af lokale anbefalinger og anvisninger til brug.
  6. I repræsentationen af aktiv tuberkuloseinfektion: flixonase skal anvendes med forsigtighed og under medicinsk tilsyn, hvis der er aktiv tuberkuloseinfektion eller en historie med en sådan tilstand.

Bivirkninger Flixonase

Som enhver medicin kan flixonase forårsage bivirkninger, selvom de ikke forekommer hos alle patienter.

Mulige bivirkninger af Flixonaz inkluderer, men er ikke begrænset til:

  1. Nasal irritation og tørhed: Dette er en af de mest almindelige bivirkninger og kan føre til næseblod.
  2. Hovedpine: Nogle patienter kan opleve mild til moderat hovedpine efter brug.
  3. Rødhed, kløe eller hævelse på påføringsstedet: Allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenterne kan manifestere sig som hudreaktioner.
  4. Nyser eller nasal overbelastning: Ironisk nok kan disse symptomer stige umiddelbart efter brugen af sprayen, selvom de normalt er midlertidige.
  5. Ændring af smag og lugt: sjældent, men mulig effekt på følsomheden af smag og lugt.
  6. Svampeinfektioner i næsen eller halsen: Langvarig anvendelse kan fremme candidiasis (svampeinfektion) i munden eller halsen.
  7. Effekt på vækst hos børn: Der er bekymring for, at langvarig brug af nasale steroider kan bedøve vækst hos nogle børn, selvom dette er ret sjældent.
  8. Øjenproblemer: Langvarig brug kan øge risikoen for grå stær og glaukom hos nogle patienter.

Overdosis

Overdosis af flixonase, en medicin, der indeholder fluticason, en kortikosteroid til topisk nasal anvendelse, er en sjælden begivenhed på grund af dens aktuelle anvendelse og lave systemiske absorption. Det er imidlertid teoretisk muligt, at systemisk eksponering for kortikosteroid kan forekomme, hvis de anbefalede doser overskrides markant, eller hvis anvendelse er for langvarig uden korrekt overvågning, hvilket igen kan føre til symptomer, der ligner systemisk kortikosteroid overdosis.

Følgende symptomer og tilstande kan forekomme med systemisk kortikosteroid overdosering:

  1. Nedsat binyrefunktion: Langvarig anvendelse af høje doser kan resultere i undertrykkelse af den hypothalamiske-hypofyse-binyreakse, hvilket kan reducere kroppens evne til at producere sine egne kortikosteroider som respons på stress.
  2. Osteoporose: øget risiko for osteoporose med langvarig anvendelse.
  3. Øget blodtryk: Systemisk eksponering for kortikosteroider kan føre til øget blodtryk.
  4. Vægtøgning og ansigtsafdeling: Klassiske tegn på langvarig eksponering af kortikosteroid.
  5. Forværring af eksisterende diabetesforhold: kortikosteroider kan hæve blodsukkerniveauet.
  6. Psykiske lidelser: inklusive humørændringer, depression eller agitation.

Interaktioner med andre lægemidler

Flixonase er en nasal glukokortikosteroid, og interaktioner med andre lægemidler er normalt mindre på grund af begrænset systemisk absorption. I sjældne tilfælde kan der imidlertid forekomme nogle interaktioner. Her er nogle af dem:

  1. CNS-depressive medikamenter: Flixonase kan øge virkningerne af medikamenter, der nedtrykker centralnervesystemet, såsom beroligende midler eller alkohol.
  2. Antifungale midler: oral anvendelse af antifungale midler, såsom ketoconazol eller itraconazol, kan øge systemisk eksponering for glukokortikosteroider. Fordi flixonase anvendes topisk, er der imidlertid lidt sandsynlighed for en sådan interaktion.
  3. CYP3A4-hæmmere: anvendelse af CYP3A4-hæmmere (f.eks. Erythromycin, Clarithromycin) kan øge systemisk eksponering for glukokortikosteroider. Denne interaktion kan også være af mindre betydning for flixonase.
  4. Andre glukokortikosteroider: co-administration med andre glukokortikosteroider (systemiske eller aktuelle) kan resultere i en stigning i deres systemiske virkning, men dette gælder hovedsageligt for systemiske glukokortikosteroider, da flixonase normalt bruges topisk.
  5. Antihypertensive midler: Hypotensive virkninger af antihypertensive lægemidler, såsom ACE-hæmmere eller beta-adrenoblockere, kan øges. Imidlertid er sådanne interaktioner normalt ubetydelige og usandsynlige, hvornår flixonase bruges i anbefalede doser.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for Flixonase kan variere afhængigt af formen for frigivelse af lægemidlet og producentens anbefalinger. Generelt er det vigtigt at observere følgende anbefalinger:

  1. Opbevaringstemperatur: Flixonase anbefales generelt at opbevares ved stuetemperatur, hvilket er mellem 15 og 30 grader Celsius.
  2. Lys og fugtighed: Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugtighed. Opbevaring i den originale emballage er gunstig.
  3. Undgå frysning: Tillad ikke, at Flixonase fryser, da dette kan skade dens struktur og kvalitet.
  4. Yderligere instruktioner: Før opbevaring anbefales det, at du læser instruktionerne med medicinen for at sikre, at alle producentens anbefalinger følges.
  5. Børnsadgang: Hold Fixonase utilgængeligt for børns rækkevidde for at forhindre utilsigtet brug af børn.

Holdbarhed

Vær opmærksom på udløbsdatoen for flixonase og brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Flixonase" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.