Eberkinaza

Ifølge statistikker er de mest ugunstige prognoser blandt alle kendte sygdomme præget af kredsløbssygdomme og onkologiske formationer.

Patologien i kredsløbssystemet er ofte forbundet med en krænkelse af hæmorologiske blodparametre. Ved behandlingen af denne type lidelse anvendes Eberkinase undertiden, et fibrinolytisk middel, der er i stand til at opløse intravaskulær thrombi.

Indikationer Eberkinaza

Indikationer for brugen af stoffet kan være:

• akut behandling af akut myokardieinfarkt (initial 6-48 timer);
• behandling af pulmonal arterie tromboembolisme og dens grene
• enhver fase af trombose af arterielle trunks af alle lokaliseringer;
• dannelsen af thrombi som følge af medicinske og diagnostiske foranstaltninger i pædiatri (kateterisering, hæmodialyse shunting, proteser af hjertets ventilsystem);
• kronisk stadium udslettende endarteritis;
• kronisk stadium af arteriel okklusion;
• gentagen thrombusdannelse efter trombektomi kirurgi;
• med trombose af øjenhinden;
• akut form for dyb venetrombose i ekstremiteterne og indre organer
• Rengøringskatetre til intravenøse blodprodukter;
• uafhængig eller kombineret behandling af iskæmisk hjertesygdom.

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af pulveriseret stof på 750 tusind FE eller 1.500.000 FE i forseglede korkede flasker på 10 ml.

Farmakodynamik

Det aktive stof i præparatet kombinerer med plasminogen i støkiometriske forhold på 1: 1, hvilket letter overgangen af plasminogenmolekyler til plasmin. Sidstnævnte er i sin tur i stand til at opløse fibrinfibre fra blodpropper og blodpropper og fremkalder også et fald i funktionerne af fibrinogen og andre plasmaproteiner, der deltager i blodkoagulation.

På grund af egenskaberne Eberkinazy effektivt opløser thromber over hele deres overflade, samt at genoprette blodkarrenes lumen og øge blodcirkulationen i dem, anvendelsen af lægemidlet reducerede signifikant antallet af dødelige tilfælde af myokardieinfarkt og lungeemboli.

Farmakokinetik

Maksimal koncentration af lægemidlet er allerede observeret i de første 45 minutter. Efter infusionsindførelsen kan virkningen af fibrinolyse fortsætte i flere timer; trombintiden forlænges i løbet af dagen. Effekten af en enkelt dosis varer fra 48 til 72 timer, virkningen af trombolyse (trombose) er aktivt suppleret med fibrinogen spaltningsprocesser.

Biotransformation forekommer i leveren ved hydrolyse (ingen identifikationsdata om metabolitter).

Hovedmængden af aktivt stof nedbrydes til peptider og udskilles af urinsystemet.

Dosering og indgivelse

Pulverformigt stof fortyndes i 5 ml vand til injektion: Alle handlinger udføres med forsigtighed og forhindrer dannelse af skum i opløsningen. Det opnåede koncentrat overføres til en flaske med saltopløsning eller 5% dextroseopløsning til intravenøs drypinfusion. Dosering og antallet af indgivelser bestemmes af lægen individuelt.

• Ved akut myokardieinfarkt indgives lægemidlet intravenøst eller intrakardisk. Kompleks behandling omfatter administration af Eberkinase i perifer venen ved en dosering på 1,5 millioner FU i en time. Intracardiac administration udføres ved anvendelse af et koronar kateter: 20.000 FE anvendes, samtidig med at der udføres intravenøs administration.
• Ved venøs trombose anvendes midlet til intravenøs administration med et kateter. Introduktionen udføres i inguinal venen, subclavian eller i skinnens ven. Lægemidlet indgives på det tidligst mulige tidspunkt fra øjeblikket for dannelse af thrombus; dosering er valgt afhængigt af størrelsen og graden af resorption af thrombuset.
• Ved lungeemboli administreres intravenøst 250.000 FE af lægemidlet intravenøst over en halv time. Det kan være nødvendigt at genindføre lægemidlet.

Som forebyggende foranstaltning for fremkomsten af tilbagevendende trombose kan heparin ordineres.

[2]

Brug Eberkinaza under graviditet

Anvendelse af en fibrinolytisk stof kontraindiceret i første halvdel af graviditeten på grund af det faktum, at det kan bidrage til fibrin (fibrinoid) indskud i kanterne af villøse trofoblast forstyrrelser og efter implantation embryonale udvikling.

I anden halvdel af graviditeten administreres stoffet kun på absolutte indikationer.

Ifølge nogle eksperimentelle data trænger det aktive stof af lægemidlet ikke ind i placenta-barrieren, så dosering i anden halvdel af graviditeten kan være standard.

Kontraindikationer

Blandt de vigtigste kontraindikationer for brugen af lægemidlet kan identificeres som følger:

• allergisk modtagelighed over for enhver bestanddel af Eberkinase;
• tendens til blødning
• bekræftede data om tilstedeværelsen af hæmoragisk diatese;
• erosion og mavesår
• inflammatoriske processer i tarmen;
• friske åbne og lukkede sår, blå mærker, brud;
• anevrizmы;
• neoplasmer med virkningen af spiring i det vaskulære væv;
• onkologi af hjernen eller metastatiske formationer;
• kroniske og alvorlige tilfælde af hypertension
• lidelser i vaskulærvæggen i diabetes mellitus;
• inflammatoriske sygdomme i endokardiet og perikardiet;
• defekt af mitralventilen, atrial fladder;
• åben form for tuberkulose;
• kavernøs lungesygdom;
• septiske forhold
• rehabiliteringsperiode efter åbne kirurgiske operationer
• nylige interne biopsi
• 90-dages periode efter cerebral blødning
• første halvdel af graviditeten
• en ti-dages postpartum periode
• 2 uger efter en induceret abort;
• Tilstedeværelse af permanent kateterisering;
• levercirrhose, signifikant aterosklerose;
• akut blindtarmbetændelse.

Det anbefales ikke at administrere lægemidlet, når det behandles med andre fibrinolytiske lægemidler i løbet af det sidste år.

Bivirkninger Eberkinaza

Blandt bivirkningerne i perioden med at tage lægemidlet er de hyppigste blødninger:

• fra eventuelle beskadigede områder af væv og slimhinder (tandkød, fordøjelseskanalen, urogenitalt system);
• miltens nederlag
• forskellige typer af blødninger, herunder intradermal, intramuskulær, cerebral;
• forekomst af arytmi;
• fænomenet lungeødem med intrakardial indgivelse af lægemidlet
• trombusbrud;
• stigning i hastigheden af erythrocytsedimentering;
• anafylaksi med for intensiv administration af lægemidlet
• dyspeptiske fænomener, muligheden for at udvikle allergiske reaktioner op til anafylaktisk shock.

[1]

Overdosis

Symptomer på overdosering kan være en stigning i sværhedsgraden af bivirkninger og forekomsten af flere eller en enkelt blødning.

Terapeutiske metoder i tilfælde af overdosis reduceres til at stoppe blødning (hvis nogen), ordinere anti-fibrinolytiske lægemidler og til at genvinde blodtab. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.

En obligatorisk betingelse for behandling af overdosering er fuldstændig tilbagetrækning af Eberkinazy.

Interaktioner med andre lægemidler

Inhibering af clotting egenskaber af blod og øget risiko for blødning øger samtidig anvendelse Eberkinazy heparin-antikoagulationsmiddel indirekte (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), pyrimidinderivater, acetylsalicylsyre præparater.

Det anbefales ikke at kombinere administrationen af Eberkinase og plasma-substitutionsløsninger.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares i køleskabet. Optimal temperatur til opbevaring - fra 2 til 8 grader. Begræns børns adgang til stoffet.

Holdbarhed

Holdbarhed:

• en flaske på 1,5 millioner FE - op til 2 år
• en flaske 750 tusind FE - op til 3 år.

[5]