Neurofibromatosis er opdelt i to autosomale dominerende former, karakteriseret ved et andet klinisk kursus: Type I neurofibromatose (NF1) - Recklinghausen syndrom (Recklinghausen); neurofibromatosis II type - bilateral akustisk neurofibromatose.
Med leukæmi kan enhver del af øjet være involveret i den patologiske proces. På nuværende tidspunkt, hvor dødeligheden af disse patienter er signifikant faldet, er den terminale fase af leukæmi sjælden.
Retinal løsrivelse, der opstod i barndommen, er vanskelig at behandle på grund af sen diagnostik i forbindelse med fravær af klager i barnet, indtil det andet øje kan se godt ud.
Persistens af hyaloidarterien observeres hos mere end 3% af raske spædbørn. Det findes næsten altid i den 30. Uge af intrauterin udvikling og hos præmative børn i screening for påvisning af retinopati af prematuritet.
Katarakt - enhver opacitet af linsen. Forholdet mellem deprivation-amblyopi og grå stær, der opstod i barndommen understreger betydningen af at eliminere denne årsag til handicap hos børn.
Uveitis - betændelse i uveatkanalen. Inflammatorisk proces kan lokaliseres i visse afdelinger i uvealkanalen, i forbindelse med hvilken det er hensigtsmæssigt at opdele uvealprocessen i lokaliseringen.
Medfødt heterochromi af iris: Melanocytose i øjet. Øjeskind melanocytose. Sektor-hamartoma af iris. Medfødt horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, miosis og ptosis).
