Neurofibromatose er opdelt i to autosomalt dominante former, karakteriseret ved forskellige kliniske forløb: neurofibromatose type I (NF1) - Recklinghausen syndrom; neurofibromatose type II - bilateral akustisk neurofibromatose.
Ved leukæmi kan enhver del af øjeæblet være involveret i den patologiske proces. I øjeblikket, hvor dødeligheden for disse patienter er faldet betydeligt, er det terminale stadie af leukæmi sjældent.
Nethindeløsning, der opstår i barndommen, er vanskelig at behandle på grund af sen diagnose forbundet med fravær af gener hos barnet, indtil det andet øje ser godt.
Persistence af arteria hyaloid forekommer hos mere end 3% af raske fuldbårne spædbørn. Det opdages næsten altid ved 30. gestationsuge og hos for tidligt fødte børn under screening for retinopati hos præmature børn.
Katarakt er enhver form for uklarhed af linsen. Sammenhængen mellem deprivationsamblyopi og grå stær, der udvikler sig i den tidlige barndom, understreger vigtigheden af at eliminere denne årsag til handicap hos børn.
Uveitis er en betændelse i uveakanalen. Den inflammatoriske proces kan være lokaliseret i bestemte dele af uveakanalen, i forbindelse med hvilken det er tilrådeligt at opdele uveaprocessen efter dens lokalisering.
