Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
A
A
A
Iris heterokromi: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Alexey Kryvenko , Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 07.07.2025
Sidst revideret: 07.07.2025
х
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Medfødt heterokromi af iris
- Melanocytose i øjet.
- Okulokutan melanocytose.
- Sektorielt hamartom af iris.
- Medfødt Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, miose og ptose).
- Waardenburg syndrom:
- autosomal dominant form I - telekant, fremstående næserod, delvis albinisme (hvide hårstrå), døvhed; genlocus - på kromosom 2q37.3;
- autosomal dominant form II - manifestationer svarende til form I, ledsaget af ansigtsmisdannelser; genlocus - på kromosomregionen Zр12-р14.
- Sektoriel heterochromia af iris kan ledsage Hirschsprungs sygdom.
- Patologiske forandringer i iris, karakteriseret ved fokal pigmentering, heterogen i sin struktur; ektropion.
[ Erhvervet heterokromi af iris
- Kronisk uveitis.
- Infiltration (leukæmi, andre tumorer).
- Siderose i nærvær af et intraokulært fremmedlegeme indeholdende jern.
- Hæmosiderose (langvarig hyphem).
- Fuchs' heterochromiske cyclitis (iris på den berørte side bliver lysere i farven).
- Juvenilt xanthogranulom.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?