Histiocytose X (SYN:. Medullær histiocytisk reticulosis, ondartet retikulogistiotsitoz). Histiocytose fra cellerne fra Langerhans udgør en gruppe, der omfatter Letter-Sieve-sygdommen, Hend-Schuller-Crischen-sygdommen, det eosinofile granulom
Pagetoidisk reticulose (Vorenje-Koloppa blå sygdom). Beskrevet af FR Woringer og P. Kolopp i 1939. Udtrykket "pagetoid reticulosis" blev introduceret af O. Biaun-Falco et al. I 1973 på basis af den observerede invasion af de nedre lag af epidermis ved atypiske celler med en lys cytoplasma, der minder om udseendet af Paget-celler.
Cesari syndrom er en erythrodermisk form af T-celle malignt hudlymfom med et forøget antal store atypiske lymfocytter med cerebriformkerner i det perifere blod.
Svampeagtig mycosis refererer til lavkvalitets T-celle lymfomer. Karakteristisk for denne sygdom er den primære læsion af huden, lang tid uden læsioner af lymfeknuder og indre organer. Sidstnævnte er primært påvirket i sygdommens sidste fase.
Den første beskrivelse af sygdommen af lymfocytisk papulose tilhører A. Dupont (1965). I 1968 introducerede WL Macauly udtrykket "lymfomatoid papulose" til langsigtede, godartede, selvhelbredende papulære udslæt, der histologisk havde et malignt udseende.
Hudpseudolymfomer er en gruppe af godartede lymfoproliferative processer af en reaktiv karakter af en lokal eller formidlet type, som kan løses efter fjernelse af det skadelige middel eller ikke-aggressiv terapi.
Diagnostisk evaluering af godartede og ondartede lymfoproliferative hudsygdomme udgør en meget vanskelig opgave for patomorfologen. I de seneste årtier er der sket betydelige fremskridt i denne retning, relateret til succesen med immunologi.
Neurilemom (syn: neurinom, schwannoma) - en godartet tumor af neirolemmotsitov-skalle eller spinale perifere nerver. Det er lokaliseret i hovedets subkutane væv, bagagerum og ekstremiteter langs nerverbukserne.
Hudneurom er en tumorlignende proliferation af nervevæv. Der er traumatisk, idiopatisk (ensom eller flere) og flere neuromer af slimhinderne. Sidstnævnte repræsenterer resultatet af multiple endokrine neoplasier af type 26.
Hemangioendotheliom (synovial angiosarcoma) er en ondartet tumor, der stammer fra blodets og lymfekarternes endotelelementer. WF Lever og O. Sehaurnburg-Lever (1983) skelnes der mellem to typer tumorer: angiosarcoma der udvikler sig på hoved og ansigt hos ældre, og angiosarcom sekundær, forekommer i kronisk lymfeødem (Stewart-Trivsa syndrom).
