Sygdomme i nervesystemet (neurologi)

Apituitarism

Tidligere en væsentlig grund hypopituitarisme anses iskæmisk nekrose, hypofyse (nekrose, hypofyse, der udvikles som følge af postpartum blødning og vaskulært kollaps, - Shihena syndrom; nekrose hypofyse, der opstod som følge af puerperal sepsis, - Simmonds syndrom; sidst ofte anvender begrebet "Simmonds syndrom - Shihena ").

Postpubertal hypothalamus hypogonadisme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Postpubertal hypotalamisk hypogonadisme forekommer hovedsageligt hos kvinder. Det er primært manifesteret af sekundær amenoré (amenoré, som var forud for en normal menstruationscyklus). Mulig ufrugtbarhed forbundet med anovulatorisk cyklus, brud på seksuel liv som følge af nedsat sekretion af vaginale kirtler og libido.

Hypothalamisk prepubertal hypogonadisme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Hypothalamisk præpubertal hypogonadisme kan forekomme i fravær af organiske ændringer i hypothalamus region. I dette tilfælde antages medfødt, muligvis arvelig patologi. Det ses også i strukturelle læsioner af hypothalamus og hypofysen i tilfælde af craniopharyngiomas, interne hydrocephalus, neoplastiske processer af forskellige typer

Vedvarende galactorrhea-amenorrhea syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Syndrom af vedvarende galaktoré-amenoré (synonymer: Chiari syndrom - Frommelya, Ahumada syndrom - Argonsa - del Castillo - på vegne af de sponsorer, der først er beskrevet syndromet i det første tilfælde fra fødslen, og den anden - i barnløse kvinder). Galactorrhea hos mænd er undertiden omtalt som O'Connell syndrom.

Schwarz-Barters syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Syndrom Schwartz - Barter - et syndrom med utilstrækkelig sekretion af antidiuretisk hormon. Kliniske symptomer afhænger af graden af vandforgiftning og graden af hyponatremi. Hovedtegnene på denne sygdom er hyponatremi, et fald i det osmotiske tryk i blodplasma og andre kropsvæsker med en samtidig stigning i det osmotiske tryk i urinen.

Idiopatisk ødem

Idipaticheskie hævelse (synonymer: primær central oliguri, central oliguri, cyklisk ødem, anti-diabetes insipidus, psykogene, eller følelsesmæssige, hævelse, i alvorlige tilfælde - syndrom med uhensigtsmæssig antidiuretisk hormon). Det overvældende flertal af patienter er kvinder i reproduktiv alder. Før begyndelsen af menstruationscyklusen af sygdomstilfælde er der ikke registreret. I sjældne tilfælde kan sygdommen gøre sin debut efter overgangsalderen. Enkelte tilfælde af sygdommen hos mænd er beskrevet.

Histiocytose-X: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Histiocytose-X refererer til en temmelig sjælden granulomatøs sygdom af en ukendt ætiologi. Dens kliniske variation er et syndrom eller en sygdom, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüller-Christian syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Hend-Schüller-Christens syndrom er en klinisk variant af histocytose-X-granulomatøs sygdom med ukendt ætiologi. Det kliniske billede er karakteriseret ved symptomer på diabetes insipidus, exophthalmos (som regel ensidig, sjældent bilateralt) og knogledefekter - hovedsageligt af kranieknogler, lårben, ryghvirvler.

Central essentiel hypernatriæmi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Central væsentlig hypernatremi manifesteres ved kronisk hypernatremi, moderat grad af dehydrering og hypovolemi. Det forekommer ofte på det subkliniske niveau. Mulige fænomener adiptsia uden polyuria. Som regel svarer et noget nedsat niveau af antidiuretisk hormon til hypovolemiets tilstand. Nogle forfattere anser dette syndrom for at være en del af diabetes insipidus.

Akromegali

Symptomer på akromegali opstår normalt efter 20 år, udvikles gradvist. Tidlige tegn er hævelse og hypertrofi af blødt væv i ansigt og lemmer. Huden tykner, sværhedsgraden af hudfoldene bliver værre. Forøgelse af mængden af bløde væv gør det nødvendigt at hele tiden øge størrelsen på sko, handsker, ringe.

Sundhed