Sygdomme i det genitourinære system

Antiphospholipidsyndrom og nyreskader: Behandling

Behandling af nefropati associeret med antiphospholipid syndrom er ikke klart defineret, da der ikke er nogen store kontrollerede komparative undersøgelser hidtil vurderet effektiviteten af forskellige regimer for denne patologi.

Antiphospholipidsyndrom og nyreskade: diagnose

Karakteristiske tegn på trombocytopeni antifosfolipidsyndrom er som regel milde (trombocyttallet er 100 000-50 000 1 I), og ikke er ledsaget af blødningskomplikationer og Coombs-positive hæmolytisk anæmi.

Antiphospholipidsyndrom: årsager og patogenese

Årsagerne til antiphospholipid syndrom er ikke kendt. Det mest almindelige antiphospholipidsyndrom udvikler sig med reumatiske og autoimmune sygdomme, hovedsageligt i systemisk lupus erythematosus.

Antiphospholipidsyndrom og nyreskade: Symptomer

Symptomer på antiphospholipid syndrom adskiller sig væsentligt i variation. Polymorfismen af symptomer bestemmes ved lokalisering af trombier i vener, arterier eller små intragonale kar. Som regel gentages tromboserne enten i venøs eller i arteriel sengen.

Antiphospholipidsyndrom og nyreskade

Antifosfolipidsyndrom (APS) - kliniske og laboratoriemæssige symptom forbundet med syntesen af antistoffer til phospholipid (APL) og karakteriseret ved venøs og / eller arteriel trombose, gentagen abort, thrombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati: behandling

Behandling af trombotisk mikroangiopati involverer anvendelsen af frisk frosset plasma, som er beregnet til at forhindre eller begrænse intravaskulær thrombedannelse og vævsskade, og understøttende behandling til formål at eliminere eller begrænse alvoren større kliniske manifestationer.

Trombotisk mikroangiopati: diagnose

Diagnose af trombotisk mikroangiopati er at identificere de vigtigste markører for denne sygdom - hæmolytisk anæmi og trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati: symptomer

Postdiareynomu typisk hæmolytisk uræmisk syndrom indledes med prodrom, som manifesterer sig i størstedelen af patienter med blodig diarré varer fra 1 til 14 dage (gennemsnit 7 dage).

Trombotisk mikroangiopati: årsager og patogenese

Grunden trombotisk mikroangiopati varieres. Tildele infektiøse former af hæmolytisk-uræmisk syndrom og ikke associeret med infektion, sporadisk.

Trombotisk mikroangiopati og nyreskade

Med udtrykket "trombotisk mikroangiopati" defineres klinisk og morfologisk syndrom manifesteret ved mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi og trombocytopeni, der udvikler sig på grund okklusion af thromber indeholdende aggregerede blodplader og fibrin mikrovaskulatur (arteriolerne, kapillærer) af forskellige organer, herunder nyrerne.

Sundhed