Diclosan

Diclosan indeholder elementet diclofenac, som er inkluderet i NSAID -undergruppen; har en stærk antireumatisk, antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning. Hovedprincippet for dets terapeutiske virkning er hæmning af biosyntesen af drivhusgasser.

Under betændelser fremkaldt af reumatiske sygdomme eller skader giver medicinen mulighed for at svække vævs hævelse og smerter samt reducere fornyelsesperioden for aktiviteten af beskadigede muskler med ledbånd, led og sener. [1]

Indikationer Diclosan

Det bruges til lokal terapi af betændelse og smerter i muskler, sener med led og ledbånd af traumatisk eller reumatisk genese.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af en gel, inde i et rør med en kapacitet på 40 g. Inde i pakningen - 1 sådant rør.

Farmakodynamik

Klinisk dokumentation bekræfter, at lægemidlet lindrer akutte smerter efter 60 minutter fra tidspunktet for den første behandling. 94% af dem, der blev behandlet efter 2 dage, havde en reaktion med hensyn til Diclosan (sammenlignet med 8% af dem, der viste et svar på placebo). [2]

Elimination af funktionelle lidelser og smerter blev observeret efter 4 dages gelbehandling. Lægemidlets vandalkoholbase har en kølende og lokalbedøvende effekt. [3]

Farmakokinetik

Mængderne af diclofenac absorberet gennem epidermis er proportionale med størrelsen af det behandlede område og afhænger af den samlede anvendte geldel og intensiteten af epidermal hydrering. Når en 500 cm2 epidermal overflade blev topisk behandlet med 2,5 g gel, var stoffets absorptionshastighed cirka 6%. I tilfælde af påføring af en forseglet forbinding i et 10-timers interval øgede lægemiddelabsorptionen tredobbelt.

Når epidermis behandles med gel i knæ- og håndledsleddet, noteres diclofenac inde i blodplasmaet (dets Cmax -værdier er cirka 100 gange lavere end ved indtagelse), synovium og synovium. Proteinsyntese af lægemidler - 99,7%.

Diclofenac akkumuleres inde i epidermis, som er et reservoir, hvorfra stoffet gradvist frigives til tilstødende væv. Endvidere passerer stoffet hovedsageligt ind i de betændte væv, der er placeret dybere (for eksempel led), og fortsætter med at påvirke allerede der. Her er stoffet registreret i koncentrationer, der har et niveau op til 20 gange højere end inde i blodplasmaet.

De metaboliske processer af diclofenac forekommer hovedsageligt under hydroxylering, når der dannes flere phenolderivater (hvoraf 2 har en medicinsk virkning, men meget svagere end diclofenac).

Det aktive element med dets metaboliske komponenter udskilles hovedsageligt i urinen. Den systemiske intraplasmiske lægemiddelclearance er 263 ± 56 ml pr. Minut, og den sidste halveringstid er 1-3 timer (middelværdi).

Dosering og indgivelse

Det er påkrævet at bruge Diclosan 3-4 gange om dagen; gelen påføres ved at gnide den lidt ind i overhuden. Volumenet af det påførte stof bestemmes af størrelsen af det betændte område (for eksempel er 2-4 g gel nok til at behandle et område, hvis størrelse er 400-800 cm2). 

Efter udfyldelse af ansøgningen skal du vaske dine hænder (undtagen situationer, hvor dette særlige område behandles).

Varigheden af behandlingscyklussen bestemmes af gelens terapeutiske virkning og patologiens art.

Brug ikke gelen i mere end 2 uger i træk.

• Ansøgning til børn

Du kan ikke ordinere medicin til personer under 14 år. Hvis du bruger medicin til unge fra 14 år i en periode på mere end 1 uge, eller når du forstærker tegn på sygdommen, skal du konsultere en læge.

Brug Diclosan under graviditet

Der er for lidt klinisk information om brug af lægemidler til gravide, hvorfor gelen ikke er ordineret i den angivne periode, såvel som til HB. En absolut kontraindikation for brug er 3. Trimester, da Diclosan kan fremkalde svaghed i arbejdets aktivitet eller for tidlig lukning af arteriel vej.

Ved test med dyr blev der ikke fundet negative virkninger på drægtighed, embryoudvikling, arbejdskraft og postnatal udvikling.

I tilfælde af strenge indikationer kan medicinen bruges under amning - i situationer, hvor de sandsynlige fordele er større end de forskellige risici. Du kan ikke behandle brystkirtlerne med gelen, samt bruge den i lang tid.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forbundet med diclofenac eller andre elementer i lægemidlet;
• en historie med tilfælde med astma, akut rhinitis eller urticaria, som udviklede sig på grund af administration af aspirin eller andre NSAID -stoffer.

Bivirkninger Diclosan

Blandt sideskiltene:

• invasive eller infektiøse infektioner: lejlighedsvis vises et pustulært udslæt;
• forstyrrelser i immunfunktionen: lejlighedsvis er der Quinckes ødem eller symptomer på intolerance (blandt dem urticaria);
• luftvejsproblemer: lejlighedsvis forekommer der astma;
• læsioner i bindevæv og epidermis: kløe, dermatitis (også dens kontaktform), udslæt, erytem og eksem noteres ofte. Af og til er der en brændende fornemmelse eller manifestationer af lysfølsomhed. Bulløs dermatitis udvikler sig enkeltvis.

Overdosis

Risikoen for at udvikle forgiftning er meget lav, fordi diclofenac absorberes ekstremt dårligt i det systemiske kredsløb i tilfælde af lokal behandling. Hvis gelen sluges indeni, kan der være generelle bivirkninger.

I tilfælde af utilsigtet oral indtagelse af lægemidler er det nødvendigt hurtigt at fremkalde opkastning og bruge et adsorbent. Symptomatiske handlinger udføres med implementering af procedurer, der er foreskrevet til behandling af forgiftning med NSAID -lægemidler.

Opbevaringsforhold

Diclosan skal opbevares på et sted, der er lukket for indtrængning af små børn. Temperaturværdier er ikke højere end 25 ° С.

Holdbarhed

Diclosan kan bruges inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stof.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Nimid, Diclobene med Dolgit gel, Butadion og Ketoprofen med F-gel, og derudover Diclofenac, Finalgel og Clafen med Rewmalin.