Diclosan

Diclosan indeholder grundstoffet diclofenac, som er inkluderet i undergruppen af NSAID-stoffer; det har en stærk antireumatisk, antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende effekt. Hovedprincippet for dets terapeutiske virkning er hæmning af biosyntesen af PG-grundstoffer.

Under inflammation forårsaget af reumatiske sygdomme eller skader hjælper medicinen med at reducere hævelse og smerter i vævet, samt reducere perioden med fornyelse af aktiviteten i beskadigede muskler med ledbånd, led og sener. [ 1 ]

Indikationer Diclosan

Det anvendes til lokal behandling af inflammation og smerter i muskler, sener med led og ledbånd, som har en traumatisk eller reumatisk genese.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en gel, inde i et rør med en kapacitet på 40 g. Der er 1 sådant rør inde i pakken.

Farmakodynamik

Kliniske data bekræfter, at lægemidlet lindrer akut smerte inden for 60 minutter efter den første behandling. Efter 2 dage viste 94 % af de behandlede en respons på Diclosan (sammenlignet med 8 % af dem, der viste en respons på placebo). [ 2 ]

Eliminering af funktionelle forstyrrelser og smerter blev observeret efter 4 dages behandling med gelen. Lægemidlets vand-alkoholbase har en kølende og lokalbedøvende effekt. [ 3 ]

Farmakokinetik

Mængden af diclofenac, der absorberes gennem epidermis, er proportional med størrelsen af behandlingsområdet og afhænger af den samlede mængde gel, der anvendes, og intensiteten af epidermal hydrering. Ved lokal behandling af en epidermal overflade på 500 cm2 med 2,5 g gel var stoffets absorptionshastighed cirka 6 %. Ved påføring af en forseglet forbinding i en periode på 10 timer tredobledes lægemidlets absorption.

Ved behandling af epidermis med gel i knæ- og håndledsområdet ses diclofenac i blodplasmaet (dens Cmax-værdi er her cirka 100 gange lavere end ved oral administration), synovium og synovialmembran. Proteinsyntesen af lægemidlet er 99,7%.

Diclofenac ophobes inde i epidermis, som er et reservoir, hvorfra lægemidlet gradvist frigives til det tilstødende væv. Derefter passerer stoffet hovedsageligt ind i det betændte væv, der ligger dybere (f.eks. leddene), og fortsætter med at have en effekt der. Her registreres lægemidlet i koncentrationer, der er op til 20 gange højere end i blodplasmaet.

Diclofenacs metaboliske processer forekommer hovedsageligt under hydroxylering, hvor der dannes adskillige phenolderivater (hvoraf 2 har en medicinsk virkning, men meget svagere end diclofenac).

Det aktive stof med dets metaboliske komponenter udskilles hovedsageligt med urin. Lægemidlets systemiske intraplasmatiske clearance er 263 ± 56 ml pr. minut, og den endelige halveringstid er 1-3 timer (gennemsnitsværdi).

Dosering og indgivelse

Diclosan bør anvendes 3-4 gange dagligt; gelen påføres ved at gnide den let ind i epidermis. Mængden af det anvendte stof bestemmes af størrelsen af det betændte område (for eksempel er 2-4 g gel nok til at behandle et område på 400-800 cm2).

Efter påføringen skal du vaske dine hænder (undtagen i situationer, hvor dette specifikke område behandles).

Behandlingscyklussens varighed bestemmes af gelens terapeutiske effektivitet og patologiens art.

Du kan ikke bruge gelen i mere end 2 uger i træk.

• Ansøgning til børn

Lægemidlet bør ikke ordineres til personer under 14 år. Ved brug af lægemidlet hos unge over 14 år i mere end 1 uge, eller i tilfælde af forværring af sygdommens symptomer, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Brug Diclosan under graviditet

Der er for få kliniske data om brugen af lægemidlet hos gravide kvinder, hvilket er grunden til, at gelen ikke ordineres i denne periode, såvel som under amning. En absolut kontraindikation for brug er 3. trimester, da Diclosan kan forårsage svækkelse af fødselsaktiviteten eller for tidlig lukning af arteriekanalen.

Dyreforsøg har ikke vist nogen negative virkninger på graviditet, embryonisk udvikling, fødselsprocessen eller postnatal udvikling.

Ved strenge indikationer kan medicinen anvendes under amning - i situationer, hvor den sandsynlige fordel er større end de forskellige risici. Gelen kan ikke påføres mælkekirtlerne, og den kan heller ikke anvendes i længere tid.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forbundet med diclofenac eller andre komponenter i lægemidlet;
• historie med tilfælde af astma, akut rhinitis eller urticaria, der er udviklet på grund af administration af aspirin eller andre NSAID'er.

Bivirkninger Diclosan

Bivirkninger omfatter:

• invasive eller infektiøse infektioner: lejlighedsvis opstår der et pustulært udslæt;
• immundysfunktion: Quinckes ødem eller symptomer på intolerance (herunder urticaria) observeres lejlighedsvis;
• problemer med åndedrætsaktivitet: astma forekommer lejlighedsvis;
• Læsioner i bindevæv og epidermis: kløe, dermatitis (også kontaktdermatitis), udslæt, erytem og eksem observeres ofte. Svie eller lysfølsomhed forekommer lejlighedsvis. Dermatitis af bulløs natur udvikler sig lejlighedsvis.

Overdosis

Risikoen for at udvikle forgiftning er meget lav, da diclofenac absorberes ekstremt dårligt i den systemiske cirkulation ved lokal behandling. Ved indtagelse af gelen kan der forekomme generelle bivirkninger.

I tilfælde af utilsigtet oral indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt hurtigt at fremkalde opkastning og anvende et adsorbent. Symptomatiske handlinger udføres ved implementering af procedurer, der er ordineret til behandling af forgiftning med NSAID-lægemidler.

Opbevaringsforhold

Diclosan skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturen bør ikke overstige 25°C.

Holdbarhed

Diclosan kan anvendes i en periode på 24 måneder fra produktionsdatoen for det terapeutiske stof.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er Nimid, Diklobene med Dolgit gel, Butadion og Ketoprofen med F-gel, samt Diclofenac, Finalgel og Klafen med Revmalin.