Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Fox-Fordyce sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Fox-Fordyce sygdom udvikler sig normalt hos kvinder i ung eller middelalderlig alder, men kan også forekomme i overgangsalderen og hos børn i den postpubertale periode.
Årsagen til Fox-Fordyce sygdom er ukendt.
Symptomer på Fox-Fordyce sygdom. Lokaliseringen af apokrine svedkirtler er overvejende påvirket, primært armhulerne, kønsbede og perineum. Udslættet er småpapulært, har tendens til at være follikulært og parafollikulært. Paplerne er halvkugleformede, undertiden koniske, runde, tætte at røre ved, skinnende, rødlig-blålig i farven eller farven af normal hud, i de fleste tilfælde ledsaget af intens kløe, der tiltager før menstruation.
Patomorfologi ved Fox-Fordyce sygdom. I starten dannes en keratotisk prop i hårsækkens infundibulum, hvilket blokerer den apokrine kirtels udskillelseskanal, som munder ud i infundibulum. Som følge heraf udvider kirtelkanalen sig kraftigt og brister, hvilket fører til dannelsen af en svampelignende vesikel i hårsækkens ydre rodskede. Den dannede retentionscyste er omgivet af et fortykket epitel og et perifollikulært inflammatorisk infiltrat.
Histogenese af Fox-Fordyce sygdom. I udviklingen af sygdommen lægges stor vægt på dysfunktion af de apokrine svedkirtler forårsaget af en forstyrrelse af den neurohumorale regulering af menstruationscyklussen, manifesteret af et overskud af østrogener. Samtidig består de vigtigste lidelser, der fører til udvikling af kliniske manifestationer, af blokering af den øvre del af den apokrine kirtelgang med keratotiske masser med efterfølgende ruptur og forekomst af en inflammatorisk reaktion omkring, metaboliske ændringer i form af aflejringer af glycosaminoglycaner. Ifølge JH Graham et al. (1960) kan tilstedeværelsen af sygdommen hos identiske tvillinger være tegn på dens nevoid natur eller en prædisposition for dens udvikling. Tilstedeværelsen af ovariedysfunktion i denne sygdom og en forbedring af dens forløb under graviditet, samt øget kløe i præmenstruationsperioden og en positiv effekt af at tage østrogenlægemidler, understøtter hypotesen om en årsagssammenhæng mellem Fox-Fordyce sygdom og ovarieinsufficiens.
[ Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?