Acrodermatitis papulær børn (Gianotti-Crosty syndrom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Acrodermatitis af papulære børn (synovial syndrom hos Gianotti-Crosti) er en akut sygdom, hvis udvikling er forbundet med hepatitis B-virus, mindre ofte med andre virale infektioner. Det udvikler sig hovedsageligt i tidlig barndom, men nogle gange også hos voksne. Karakteriseret ved en symmetrisk udbrud af lentikulære papuler på huden på lemmerne, skinker, ansigt. Som er slået sidste. Deres farve er lyserød eller rød med en cyanotisk skygge, nogle gange har udslætene et hæmoragisk udseende. Der er normalt ingen udslæt på kroppen, eller det er meget svagt udtrykt og har en erytem-pladekarakter. Uklart udtrykt polyadenopati observeres. Akut, sædvanligvis anicterisk variant af hepatitis. I blodet - en lille monocytisk reaktion. Hududslæt regresserer 1-2 måneder, og laboratorieindikatorer, der angiver en krænkelse af leverfunktionen, kan eksistere i længere tid.

Pathomorphology acrodermatitis af papulære børn (Syndrome Dzhanotti-Krosti). I epidermis er en lille acanthosis med forlængelse af zidermalnyh udvækst, fokal intercellulært ødem, som nogle gange fører til dannelse af vesikler, fokal parakeratose. I dermis er der en massiv hævelse af papillærlaget. I sin øvre del er perivaskulær infiltration af en lymfostatocyt karakter med en blanding af zosinofiler. Infiltrationsceller trænger ofte ind i edematøse epidermier. Nogle gange findes der i disse steder små ekstravasater af røde blodlegemer.

[1], [2]