Acrokeratosis verruciform Hopf: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatose med autosomal dominerende arvstype. Sommetider forekommer i kombination med Darias sygdom, som ifølge nogle forfattere er et udtryk for en fødselsdefekt ved keratinisering. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af et stort antal verrucous papules, hovedsagelig på dorsale overflader af hænder og fødder. Papirer med normal hudfarve eller rødbrun, ofte dækket med hyperkeratotiske lag.

Patomorfologi af acrokeratose af vertexiform Gopf. Karakteriseret ved hyperkeratose er acanthosis med fortykkelse af granulære stående epidermal processer aflange og ujævn. Nogle gange er der papillomatosis, som kan være betydelig, kombineret med begrænsede stigninger i epidermis i form af "spir", undertiden med atypiske vækster i epidermis. Når acrokeratose kombineres med Daryas sygdom i læsionerne, kan man se tegn på sidstnævnte. Elevation 'som epidermis 'kapstan'' typiske akrokeratoza Hopf, men de kan udelades, hvilket gør det nødvendigt at skelne det fra de ordinære flade vorter, hvori parakeratose og mærket vakuolisering af celler i de øvre lag af epidermis.