^

Sundhed

A
A
A

Medfødt primær hypogonadisme

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Medfødt primær hypogonadisme (anorchidism, anorchia livmoderen, medfødt anorchia) - føtal anomali, kendetegnet ved fraværet af testiklerne i normale genotype og fænotype drenge. 

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Epidemiologi

Medfødt primær hypogonadisme er ekstremt sjælden (1/20000).

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Årsager medfødt primær hypogonadisme

Årsagen til udviklingen af medfødt primær hypogonadisme er ikke klar. Det menes, at død af embryonale testikler opstår omkring den 20. Uge af fostrets udvikling, når urinrøret allerede er dannet på den mandlige type, men den normale udvikling af penis sker ikke: nej corpora cavernosa, glans penis og pung er underudviklet, nogle gange pungen fraværende ( "glat skridtet ").

trusted-source[9]

Symptomer medfødt primær hypogonadisme

Symptomer på medfødt primær hypogonadisme - i pubertalperioden udvikler sekundære seksuelle egenskaber ikke, skeletets struktur er eunuchoid, dette ledsages ofte af fedme.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

Diagnosticering medfødt primær hypogonadisme

Diagnose af medfødt primær hypogonadisme - når patienter undersøges, er testikler ikke påvist enten i bukhulen eller langs de indinale kanaler. Karyotype 46.XY er seksuel chromatin negativ. Gonadotropins niveau i plasma er højt, og testosteron er lavt. Urinindholdet i 17-CS er signifikant reduceret.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Hvad skal man undersøge?

Hvem skal kontakte?

Behandling medfødt primær hypogonadisme

Behandling af medfødt primær hypogonadisme afhænger af det kliniske billede, psykoseksuel orientering og patientens respons på androgenbehandling. I skarp underudvikling af penis, hvilket udelukker muligheden for seksuel aktivitet, og lav følsomhed over for androgener undertiden begrundet valg af kvindelige civile (pas) sex med feminiserede genital rekonstruktion og konstant estrogenerstatningsterapi. Ved relativt udviklet penis og passende reaktion på androgen (Sustanon-250 injektion af 1 ml hver 3-4 uger intramuskulært eller testenata 10% opløsning af 1 ml hver 10 dage) vedligeholdelse anbefalede mandlige og udføre erstatningsterapi med androgener fra puberteten ( fra 12-13 år).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.