^

Sundhed

A
A
A

17-Ketosteroider i urinen

 
, Medicinsk anmelder
Sidst revideret: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Referenceværdier (norm) for 17-ketosteroider i urin:

  • børn under 5 år - 0-2 mg/dag, 15-16 år - 3-13 mg/dag;
  • kvinder i alderen 20-40 år - 6-14 mg/dag.
  • mænd 20-40 år - 10-25 mg/dag.

Efter 40 år er der et konstant fald i udskillelsen af 17-ketosteroider.

Urinketosteroider er metabolitter af androgener, der udskilles af zona reticularis i binyrebarken og kønskirtlerne. Kun en lille del af urinære 17-ketosteroider stammer fra glukokortikosteroidforløbere (ca. 10-15%). Bestemmelse af 17-ketosteroider i urin er nødvendig for at vurdere den samlede funktionelle aktivitet i binyrebarken.

Et fald i udskillelsen af 17-ketosteroider i urin observeres ofte (men ikke altid) ved kronisk binyrebarkinsufficiens; en stigning i indholdet af 17-ketosteroider i den daglige urin observeres ved androsterom, Itsenko-Cushings sygdom og syndrom samt medfødt binyrebarkhyperplasi.

Til diagnostik af medfødt binyrebarkhyperplasi er det vigtigt at identificere en kombination af øget udskillelse af 17-ketosteroider og ACTH -koncentration i blodet med lav eller nedre grænsekoncentration af kortisol i blodet og 17-OCS i den daglige urin. 17-ketosteroiders rolle i diagnostikken er lille, da kriterierne for vurdering af dexamethason-tests kun er udviklet for 17-OCS i den daglige urin og kortisol i blodet. Dynamisk undersøgelse af 17-ketosteroider kan ikke anbefales til vurdering af effektiviteten af lægemiddelbehandling af Itsenko-Cushings sygdom, da mange lægemidler, der anvendes til dette formål, selektivt undertrykker syntesen af glukokortikosteroider uden at påvirke mængden af androgensekretion.

Kortikoestromer - tumorer i binyrebarken, der producerer store mængder østrogener - forårsager feminiseringssyndrom. Disse meget sjældne tumorer er oftest repræsenteret ved karcinomer, sjældnere ved adenomer. Blodplasma og urin indeholder et kraftigt forhøjet indhold af østrogener (østradiol), og en stor mængde 17-ketosteroider udskilles i urinen.

Sygdomme og tilstande, hvor koncentrationen af 17-ketosteroider i urin ændrer sig

Øget koncentration

Nedsat koncentration

Itsenko-Cushing syndrom

Adrenogenitalt syndrom

Androgenproducerende tumorer i binyrebarken

Viriliserende tumorer i binyrebarken

Testikulære tumorer

Stein-Leventhal syndrom

Adenom og kræft i binyrerne

Ektopisk ACTH-produktionssyndrom

Brug af anabolske steroider, phenothiazinderivater, penicillin, digitalisderivater, spironolacton, kortikotropin, gonadotropiner, cephalosporiner, testosteron

Addisons sygdom

Hypofysens hypofunktion

Leverparenkymskade

Hypopituitarisme

Hypothyroidisme

Nefrose

Kakeksi

Brug af reserpin, benzodiazepiner, dexamethason, østrogener, orale præventionsmidler, glukokortikosteroider

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.