Histiocytose-X: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Histiocytose-X refererer til en temmelig sjælden granulomatøs sygdom af en ukendt ætiologi. Dens kliniske variation er et syndrom eller en sygdom, Hyunda-Schuiller-Christen. I denne sygdom i 50% af tilfældene, det kliniske billede er de førende symptomer på diabetes insipidus, som kan vare flere år at manifestere monosemeiotic. Histiocytose-X, skal udelukkes i første omgang med billedet af diabetes insipidus i den tidlige barndom vozraste.Destruktsiya hypothalamus og hypofyse toppen af stænglen som et resultat af neoplastisk eller granulomatøs infiltration kan føre til udviklingen af det kliniske billede af diabetes insipidus. Ødelæggelsen af den bageste hypofyse er en yderst sjælden årsag til diabetes insipidus. Dette skyldes det faktum, at nogle axoner supraoptiske-hypophyseal tarmkanalen ender i blodkarrene placeret i den øverste del af stænglen eller medianen eminence af hypothalamus. Neoplastisk skade på hypothalamus er mulig både som primær tumor og som metastatisk proces.

CNS læsioner er en relativt sjælden sygdom ved sarkoidose. Ikke-diabetes mellitus i sarkoidose kombineres ofte med galactorrhea på grund af hyperprolactinæmi og med delvis eller fuldstændig svigt i hypofysenes anterior lob. For at udelukke den neoplastiske eller granulomatøse proces er en røntgenundersøgelse af kraniet, analyse af fundus og visuelle felter, lumbal punktering, computertomografi nødvendig.

Diagnose af histiocytose-X fremmes ved systemiske manifestationer af sygdomme, neurologisk samtidig symptomatologi, karakteristiske ændringer i cerebrospinalvæske.

[1], [2]