Cronckheit-Canadas syndrom

Cronkite-Canada syndrom er beskrevet af amerikanske læger L M. Cronkhite og WJ Canada i 1955.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Symptomer på Cronkhet syndrom - Canada

Dette syndrom er en kompleks medfødte abnormiteter: generaliseret polypose mavetarmkanalen (herunder duodenum og maven), atrofi af negle, alopeci, hyperpigmentering af huden, undertiden - sammenholdt med exudativ enteropati svigt syndrom sugning gipokaltsie-, kalium og magniemiey. Det er kendt, at den vigtigste kilde til tab af protein (albumin) i dette syndrom - slog mave proteinet tabt på grund af øget produktion af maveslimhinden og multiple overfladiske nekrose polypper. Med dette syndrom er cystisk forstørrelse af kirtler i polypper muligt. Der er nogle andre sjældne former for arvelig og ikke-arvelig polypose fælles fordøjelseskanalen, nosologiske uafhængighed hvilket ikke er nok installeret. Under alle omstændigheder, i patienter med polypose i maven og duodenum eller colon er nødvendig for at udforske hele mavetarmkanalen (sigter røntgenundersøgelse, fiberoptiske endoskopi), for ikke at gå glip af en af de almindelige former for polypose af hele fordøjelseskanalen. Patienter med multipel polypose af duodenum (og hele fordøjelseskanalen) i de tilfælde, hvor det ikke er vist eller ikke kan fjernelse af polypper, bør være under medicinsk overvågning ved onkolog.

Behandling af Cronkhai syndrom - Canada

Terapeutiske afgørelser bestemt forekomst polypose, polyp størrelse, nærvær eller fravær af komplikationer. Store polypper skal fjernes. Muligheden for at give lægehjælp til patienter væsentligt udvidet med indførelsen af endoskopisk polypektomi udføres på forskellige måder - via elektrokauterisation, laserstråling, at en særlig løkke fjerne polypper, biopsitang, etc. Forekomsten af komplikationer - .. Akut gastrointestinal blødning, tarmobstruktion - en indikation til akut kirurgisk indgreb. Maligne polypper kræver også kirurgisk behandling.