Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Tenaksum
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Tenacsum er den selektive agonist af slutningen af imidazol. Inkluderet i gruppen af antihypertensive stoffer.
Indikationer Tenaksuma
Det bruges til behandling af primær hypertension.
[1]
Udgivelsesformular
Frigivelsen foregår i en tabletform, 15 stykker hver inde i en blisterplade. Pakken indeholder 2 sådanne plader.
Farmakodynamik
Tenaxum er et antihypertensive stof fra oxazolin-kategorien. Det syntetiseres selektivt med I1-termini af imidazol inde i det centrale såvel som perifere (hovedsageligt renale) nervecentre af den vasomotoriske type. Syntese af rilmenidin med imidazolendringer forsinker den sympatomimetiske aktivitet af nervecentre, der er perifere og kortikale, og forårsager også et fald i blodtrykket.
Medikamentet resulterer i et fald i det diastoliske blodtryksværdier, og også det systoliske type (graden af reduktion afhænger af størrelsen indikatorer portioner PM), udøver terapeutiske virkninger på både patienten i vandret position og i lodret.
Ved indgivelse i medicinske dele er eksponeringens varighed 24 timer.
Farmakokinetik
Suge.
Niveauet af plasma Cmax (3,5 ng / ml) observeres 1,5-2 timer efter en enkeltdosis på 1 mg LS. Biotilgængelighedsindikatorerne er 100%. Lægemidlet er ikke underlagt det første hepatiske pas.
Koncentrationen af lægemidlet er stabil og har ikke individuelle afvigelser. Adgang sammen med mad påvirker ikke biotilgængeligheden. Graden af absorption, når den anvendes i medicinske dele, ændres ikke.
Distributionsprocesser inde i væv.
Syntese med et protein af blodplasma er mindre end 10%. Indikatorer for fordelingsvolumen - 5 l / kg.
Metaboliske processer.
Lægemidlet er ekstremt dårlig metaboliseret. Kun en lille del af dets nedbrydningsprodukter registreres i urinen - de er en konsekvens af oxidationen eller hydrolysen af oxazolinringen. Disse metaboliske produkter påvirker ikke α2-terminalen.
Udskillelse.
Lægemidlet udskilles hovedsageligt via nyrerne 65% upotreblonnoy portioner i uændret form udskilles med urinen. Indekset for renal clearance er 2/3 af niveauet for total clearance.
Halveringstiden for lægemidler er 8 timer. Denne indikator er ikke bundet til størrelsen af den forbrugte del og dens gentagne modtagelser. Lægemiddelvirkningen er længerevarende, og en signifikant hypotensiv effekt vedvarer i 24 timer fra det øjeblik, hvor stoffet anvendes, hos personer med forhøjet blodtryksværdier, som tager det i en daglig dosis på 1 mg.
Fasen af stabile ligevægtsindekser inde i blodplasmaet observeres efter 3 dage og forbliver på samme niveau i 10 dage.
Dosering og indgivelse
Det er nødvendigt at tage oralt 1 mg af lægemidlet om dagen. Hvis det krævede resultat er fraværende efter den første måned af lægemiddeladministration, er det tilladt at øge den daglige dosis til 2 mg, som anvendes i 2 doser. Terapi udføres af en lang cyklus.
[3]
Brug Tenaksuma under graviditet
Det er forbudt at anvende Tenaxum under graviditeten.
Hvis du har brug for at tage medicin i laktationsperioden, skal du holde op med at amme, fordi Rilmenidin udskilles med modermælk.
Under forsøgsforsøg blev det konstateret, at Rilmenidin-komponenten ikke har embryotoksiske eller teratogene egenskaber.
Kontraindikationer
De vigtigste kontraindikationer:
- en tilstand af alvorlig depression
- nyreinsufficiens, som har en kronisk form (QC-værdier er <15 ml / min);
- Tilstedeværelse af overfølsomhed overfor rilmenidin.
Bivirkninger Tenaksuma
At tage stoffet kan føre til fremkomsten af visse bivirkninger:
- CAS-funktionsforstyrrelser: udvikling af hjerteslag. Samtidig er ortostatisk sammenbrud, køling af ekstremiteter eller hot flushes noteret enkeltvis;
- lidelser i arbejdet i centralnervesystemet: en følelse af svaghed på grund af fysisk aktivitet, følelse af døsighed eller søvnløshed. Derudover forekommer spasmer, angst eller depression sporadisk;
- problemer, der påvirker fordøjelsessystemet: tør mundslimhinde, smerter i den epigastriske region samt diarré. Forstoppelse eller kvalme observeres;
- dermatologiske symptomer: puffiness eller udslæt. Kløe udvikler sig
- Andre: Enlige krænkelser af seksuel funktion er noteret.
[2]
Overdosis
Når stoffet forgiftes, bemærkes sådanne manifestationer som opmærksomhedsforstyrrelser eller markant fald i blodtryksindikatorer.
For at fjerne forstyrrelserne er det nødvendigt at skylle patientens mave og foreskrive modtagelsen af sympatomimetik (om nødvendigt). Udskillelse af stoffet ved hjælp af dialyseprocedurer er meget ubetydeligt.
[4]
Opbevaringsforhold
Tenacum er indeholdt i standard for lægemidler, på et sted, der er lukket fra adgang for børn.
Ansøgning om børn
Der er ingen data om den farmakologiske effekt og sikkerhed ved ordination til børn, hvilket gør det umuligt at anvende det på en given aldersgruppe.
Analoger
Den analoge af lægemidlet er Albarel.
[10]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Tenaksum" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.