^

Sundhed

A
A
A

T-celle-lymfom: perifert, angioimmunoblastisk, non-Hodgkin's, anaplastisk lymfom

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Kræft betragtes som en af de farligste menneskelige sygdomme. Og hvis man også tager i betragtning, at adskillige typer dødelige sygdomme, der har afkortet mange menneskers liv, gemmer sig under den forfærdelige diagnose, så vil man uundgåeligt blive interesseret i dette emne for at undgå en lignende skæbne. Tag for eksempel en af de farligste typer blodkræft, der påvirker lymfesystemet og huden, som kaldes T-celle lymfom. Det er på grund af denne patologi, at mange ældre ikke lever til at se deres længe ventede pension eller nyder den i meget kort tid. Selvom det ærligt talt ikke kun er ældre mennesker, der bør inkluderes i risikogruppen for at udvikle denne patologi.

Epidemiologi

Hvad angår statistikken over lymfomer, indtager T-celle lymfom en fremtrædende plads blandt kræftlignende blodsygdomme, der observeres i den ældre alder. Det kan dog næppe kaldes en sygdom hos ældre mennesker, da tilfælde af sygdommen gentagne gange er blevet registreret, selv hos børn og unge. Samtidig er mænd mere disponerede for sygdommen end kvinder.

Patologiens epidermotrope natur antyder, at sygdommen primært er lokaliseret i huden, organmembraner og lymfeknuder, der er placeret i umiddelbar nærhed af dem. Den mest almindelige form for sygdommen anses for at være T-celle lymfom i huden, og især svampelignende mykose.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Årsager T-celle-lymfom

Lymfom er en tumordannelse bestående af modificerede celler i lymfesystemet. I tilfælde af T-cellelymfom er deltagerne i den patologiske proces T-celler (T-lymfocytter), der udvikles i thymuskirtlen fra præthymocytter, som er indeholdt i den røde knoglemarv, hvorfra de migrerer til thymuskirtlen.

T-lymfocytter er en faktor, der giver kroppens immunrespons på forskellige ydre påvirkninger og regulerer de processer, der forekommer i den. Således forårsager enhver inflammatorisk proces i kroppen omfordeling af T-lymfocytter, som akkumuleres nær læsionen langs lymfestrømmen. Når inflammationen er stoppet, genvinder lymfeknuderne deres oprindelige størrelse og elasticitet. Desværre sker dette ikke altid.

Forskere er endnu ikke klar til at give et fuldt svar på spørgsmålet om, hvad der forårsager den ukontrollerede ophobning af lymfocytter på ét punkt uden nogen åbenlys grund, og hvad der forårsager mutationen af lymfesystemceller, som begynder at dele sig (proliferere) intensivt, hvilket fører til uønsket vævsvækst inde i kroppen. Ukontrolleret celleproliferation fører til en forøgelse af størrelsen på lymfeknuder og organer, som de muterede T-lymfocytter forsynes med. Alt dette forårsager farlige forstyrrelser i organers og kirtlers funktion, hvilket fører til patientens død.

De fleste forskere hælder til at tro, at T-celle lymfom er en konsekvens af en uspecificeret leukæmi. Leukæmi er karakteriseret ved fremkomsten af modificerede celler dannet af umodne hæmocytoblaster i knoglemarven, som er forstadier til blodlegemer. Ved T-celle leukæmi observeres mutationer i lymfoblaster og prothymocytter, forstadierne til T-lymfocytter.

Sådanne maligne kloner fra den røde knoglemarv kan også trænge ind i thymus, og derfra, i form af muterede T-lymfocytter, der er tilbøjelige til ukontrolleret proliferation, ind i lymfesystemet. Således bliver T-celleleukæmi type 1 (også kendt som HTLV 1 - Human T-lymphotropisk virus 1), som tilhører familien af retrovirus, den mest sandsynlige årsag til udviklingen af T-celle lymfom.

Denne teori forklarer dog ikke maligniseringen af modne T-lymfocytter, som oprindeligt ikke var patogene. Det viser sig, at de oplevede negativ indflydelse fra andre faktorer end HTLV 1-virusset, hvilket førte til mutationer.

En af teorierne om dannelsen af T-celle lymfom er hypotesen om den negative indvirkning af visse vira (for eksempel herpesvirus type 6 og type 4, hepatitisvirus, HIV) på lymfocytternes kvalitet. Disse vira findes ofte hos patienter med blodkræft, hvilket betyder, at deres indflydelse ikke kan udelukkes.

Da produktionen af T-lymfocytter styres af immunsystemet, kan enhver uoverensstemmelse i dets arbejde føre til øget produktion af T-lymfocytter fra knoglemarvsceller, der ikke modnes, og en større sandsynlighed for kromosomal mutation i dem. En utilstrækkelig reaktion fra immunsystemet på irritanter kan også manifestere sig i form af en ophobning af hurtigt delende lymfocytkloner i hudens epitellag, hvilket fører til dannelsen af mikroabscesser, hvilket observeres ved T-celle lymfom i huden.

Samtidig med proliferationen af lymfocytter er der et fald i aktiviteten af celler, der yder antitumorbeskyttelse.

Lymfocytter og nogle andre celler i kroppen er i stand til at producere særlige informationsmolekyler kaldet cytokiner. Disse molekyler, afhængigt af deres type, sikrer interaktion mellem celler, bestemmer deres levetid, stimulerer eller hæmmer cellevækst, deling, aktivitet og død (apoptose). De sikrer også det koordinerede arbejde i immun-, nerve- og endokrine kirtler. Blandt cytokinerne er der molekyler, der hæmmer inflammatoriske og tumorprocesser, og dem, der regulerer immunresponset. Et fald i aktiviteten af disse molekyler kan bane vejen for dannelsen af tumorer.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Risikofaktorer

Risikofaktorer for udvikling af T-celle lymfom omfatter:

  • Inflammatoriske processer i kroppen, der forårsager en tilsvarende reaktion fra immunsystemet og fører til ophobning af lymfocytter i det berørte område.
  • Tilstedeværelsen af en virusinfektion i kroppen (herpesvirus type 1, 4 og 8, hepatitis B- og C-virus, lymfocytisk virus, HIV-infektion og endda Halicobacter pylori).
  • Utilstrækkelig funktion af immunsystemet på grund af tidligere eksisterende mutationer og strukturelle ændringer. Vi taler om autoimmune patologier, introduktion af immunsuppressive midler i kroppen, der undertrykker immunsystemets funktion.
  • Langvarig kontakt med kræftfremkaldende stoffer.
  • Arvelig prædisposition og medfødte immundefekttilstande.
  • Langvarig eksponering for ioniserende og ultraviolet stråling og visse kemikalier, der forårsager lymfocytmutationer.
  • Kronisk forløb af forskellige typer dermatose (psoriasis, atopisk dermatitis osv.), der fører til langvarig tilstedeværelse af lymfocytter i det berørte område, hvilket fremkalder et fald i immuniteten og proliferation af maligne kloner i det lokale område. Dette kan føre til dannelsen af en malign proces på huden.
  • Fremskreden alder.

Sygdommens udvikling skyldes oftest ikke én årsag, men en kombineret effekt af flere faktorer. Dette kan være grunden til, at specifikke manifestationer af sygdommen primært observeres i voksenalderen, efter at kroppen har været negativt påvirket af mange faktorer i lang tid.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Symptomer T-celle-lymfom

Når man taler om sygdommens symptomer, er det vigtigt at forstå, at de forskellige typer af T-celle lymfom vil sætte sit præg på sygdommens kliniske billede i hvert enkelt tilfælde. Der er dog nogle fælles tegn, der er karakteristiske for mange onkologiske patologier.

De første, omend uspecifikke, tegn på sygdommens udvikling anses for at være:

  • årsagsløs appetitløshed, forstyrrelse af fordøjelsesprocessen,
  • vægttab, på trods af at mængden og kalorieindholdet i maden ikke har ændret sig væsentligt,
  • kronisk svaghed, nedsat præstationsevne,
  • apati over for, hvad der sker omkring,
  • øget reaktion på stressfaktorer,
  • øget svedtendens (hyperhidrose), især om natten,
  • konstant let forhøjet temperatur (subfebrile temperaturaflæsninger ligger inden for området 37-37,5 grader)
  • kronisk forstoppelse, hvis tumoren er lokaliseret i bækkenområdet,

Specifikke symptomer på T-celle lymfom omfatter:

  • vedvarende forstørrelse og hærdning af lymfeknuder,
  • en forøgelse af størrelsen på indre organer (oftest lever og milt),
  • rødme og brændende fornemmelse i huden, forekomsten af hurtigt voksende læsioner i form af sår, plaques, papler,
  • forstyrrelse af strukturen (ødelæggelse) af knoglevæv.

Forms

Sygdommen kan have forskellige forløb, hvorfor følgende former for patologi skelnes:

  • Akut form.

Det er karakteriseret ved en hurtig udvikling af sygdommen. Fra de første tegns fremkomst til den fulde afsløring af alle symptomer går der ikke mere end 2 uger. Et sådant sygdomsforløb observeres hos mere end halvdelen af alle patienter, der diagnosticeres med T-celle lymfom.

Forstørrelse af lymfeknuder er normalt fraværende i denne form for patologi. Døden indtræffer inden for seks måneder fra sygdommens begyndelse på grund af komplikationer som lungebetændelse, infektion i de berørte hudområder, knogleødelæggelse med forgiftning af kroppen med henfaldsprodukter, nedsat immunitet, leptomeningitis med psykiske lidelser osv.

  • Lymfomatøs form.

Ligner det ovennævnte kliniske billede. Imidlertid er et af symptomerne på patologien forstørrede lymfeknuder. Dette sygdomsforløb observeres hos en femtedel af patienterne.

  • Kronisk form.

Det kliniske billede tager længere tid om at udvikle sig fuldt ud og er mindre udtalt. Nervesystemet, fordøjelsessystemet og skeletsystemet påvirkes ikke, medmindre sygdommen bliver akut. Patienterne lever med patologien i omkring 2 år.

  • Ulmende form.

Den sjældneste form af sygdommen, karakteristisk for 5 ud af 100 patienter. Der ses et lille antal muterede T-lymfocytter, og proliferationen sker langsommere end ved andre former for lymfom. Ikke desto mindre er symptomer på skader på hud og lunger mærkbare. Patienternes forventede levetid er omkring 5 år.

Vi vil tale mere detaljeret om manifestationerne af T-celle lymfom, undersøge forskellige typer patologi og deres forløbs karakteristika.

Da T-celle lymfomer kan variere ikke kun i placeringen af den patologiske proces, men også i eksterne manifestationer og dannelsesmekanismen, er det sædvanligt at klassificere dem i følgende typer:

Årsagen til fremkomsten af sådanne neoplasmer anses for at være mutationer af modne T-lymfocytter under påvirkning af ugunstige faktorer (virus, stråling, forbrændinger), hvorved de får evnen til aktivt at formere sig og danne klynger af muterede kloner i epidermislaget.

Klinisk billede: Udseendet af forskellige udslæt på huden (plaques, blærer, pletter, papler osv.).

Patologien optræder normalt i 3 stadier. I begyndelsen af sygdommen bemærker patienterne forekomsten af eksemlignende pletter, der begynder at klø og skalle, hvorefter der opstår plaklignende formationer i deres sted, som gradvist vokser og stiger over kroppens overflade. Derefter slutter mutante kloner, der cirkulerer gennem lymfesystemet sig til de "forkerte" lymfocytter i huden, og kræften metastaserer, hvilket fører til patientens død inden for 2-5 år.

  • Perifert T-celle lymfom.

Dette koncept omfatter alle tumorelementer dannet af T- eller NK-lymfocytter (antiinflammatoriske elementer og naturlige dræbere, der giver en antitumoreffekt). Kun modne celler, der er tilbøjelige til overdreven proliferation, er involveret i processen. Sådanne lymfomer kan dannes i lymfeknuder og på indre organer nær de berørte lymfeknuder. De påvirker blodets kvalitet, hudens og knoglemarvens tilstand og fører til ødelæggelse af knoglevæv.

Klinisk billede: forstørrede lymfeknuder i nakken, lysken og armhulerne. Denne type patologi er karakteriseret ved ikke-specifikke symptomer på den ovenfor beskrevne sygdom, plus nogle ubehagelige manifestationer forbundet med forstørrede organer (normalt lever og milt). Patienter bemærker forekomsten af vejrtrækningsbesvær, tilbagevendende årsagsløs hoste, tyngde i maven.

Læger diagnosticerer sjældent "perifert lymfom", hvis de ikke kan klassificere patologien som en specifik type. Perifert lymfom er karakteriseret ved et akut (aggressivt) forløb med dannelse af metastaser til andre organer.

  • Angioimmunoblastisk T-celle lymfom.

Dens karakteristiske træk er dannelsen af forseglinger i lymfeknuderne med et infiltrat i form af immunoblaster og plasmaceller. I dette tilfælde slettes lymfeknudens struktur, men et stort antal patologiske blodkar dannes omkring den, hvilket fremkalder fremkomsten af nye patologier.

Sygdommen har et akut forløb. Der ses straks en stigning i forskellige grupper af lymfeknuder, lever og milt, udslæt på kroppen og andre symptomer på kræft. Plasmaceller kan findes i blodet.

  • T-celle lymfoblastisk lymfom, som ligner akut T-lymfoblastisk leukæmi i sit forløb.

T-lymfocytter med uregelmæssig struktur deltager i udviklingen af tumorprocessen. De har ikke tid til at modnes, derfor har de en ufuldkommen cellekerne, og derfor begynder de at dele sig hurtigt og danner de samme uregelmæssige strukturer.

Dette er en ret sjælden patologi, der har en ret god prognose, hvis sygdommen opdages, før den påvirker knoglemarvssystemet.

T-celle lymfomer af forskellige typer gennemgår normalt 4 stadier i deres udvikling:

  1. I patologiens første fase observeres en stigning i kun én lymfeknude eller lymfeknuder i én gruppe.
  2. Den anden fase er karakteriseret ved en stigning i lymfeknuder i forskellige grupper placeret på den ene side af membranen.
  3. Den tredje fase af sygdommen er indikeret, når lymfeknuderne er forstørrede på begge sider af membranen, hvilket indikerer spredningen af den maligne proces.
  4. Det fjerde stadie er spredning af metastaser. Kræft påvirker ikke kun lymfesystemet og huden, men spreder sig også til indre organer (nyrer, lunger, lever, mave-tarmkanal, knoglemarv osv.).

Jo tidligere lymfom opdages, desto større er chancerne for, at en person kan klare sygdommen. I stadium 4 er disse chancer praktisk talt reduceret til nul.

Mediastinalt T-celle lymfom

Antallet af kræfttilfælde har desværre en tendens til at stige. Hvert år bliver onkologiske klinikker fyldt med flere og flere patienter, hvoraf løveandelen af dem, der er diagnosticeret med mediastinal T-celle lymfom, er den største.

For dem, der ikke er helt bekendt med medicinsk terminologi og menneskelig anatomi, vil vi forklare, at mediastinum ikke er et af organerne, men området mellem brystbenet og rygsøjlen, hvor alle brystets organer er placeret (spiserør, bronkier, lunger, hjerte, thymuskirtel, pleura, mange nerver og kar).

Hvis ukontrolleret deling af T-lymfocytter fører til udvikling af en tumor i et af brystorganerne, kaldes det mediastinalt lymfom. Faren ligger i, at processen hurtigt kan sprede sig til andre organer. Kræftceller bevæger sig trods alt let langs lymfesystemet og vasker forskellige organer (herunder dem, der er berørt af sygdommen) i det mindste inden for én gruppe lymfeknuder og videre.

Symptomer på mediastinalt lymfom er generelt typiske for alle onkologiske patologier (svaghed, kvalme, vægttab, åndenød osv.). Et specifikt symptom, der indikerer lokaliseringen af den patologiske proces, er en stigning i lymfeknuder i brystet og omkring det (hals, armhuler, lyske, mave). Det vigtige er, at når patienten trykker på de hævede lymfeknuder, føler han ikke smerte, hvilket ikke indikerer en inflammatorisk proces, men en ondartet proces i dem.

I løbet af sit forløb går mediastinalt T-lymfom ikke engang igennem 4, men 5 stadier:

  1. Udseendet af flere mistænkelige pletter på huden
  2. Antallet af hudlæsioner stiger, men lymfeknuderne forbliver uændrede
  3. Hævelse opstår i området med pletterne,
  4. Pletterne begynder at blive betændte og røde,
  5. Processen spreder sig indad til organerne i mediastinalregionen.

Mediastinalt T-celle lymfom diagnosticeres oftest hos midaldrende og ældre mennesker, og hos sidstnævnte er det mere alvorligt og spreder sig hurtigt til hele kroppen.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Diversitet af kutane T-celle lymfomer

Det særegne ved denne type lymfom er, at ukontrolleret celleproliferation ikke stammer fra lymfeknuderne og organerne, men fra huden, hvorfra processen spreder sig ind i kroppen. Blandt kutane T-cellelymfomer kan der være både hurtigtvoksende (aggressive) undertyper og varianter med et trægt forløb.

Læger klassificerer følgende som aggressive lymfomer, der hurtigt metastaserer til andre organer og kirtler:

  • Sezary syndrom, som er en patologi, hvor niveauet af eosinofiler i blodet stiger. I dette tilfælde er 3 symptomer nødvendigvis til stede: erythrodermi (rødmen af huden med lamellær afskalning, omfattende røde udslæt), lymfadenopati (forstørrede lymfeknuder) og tilstedeværelsen af specifikke celler med foldede kerner i blodet, som detekteres under laboratorietests og biopsi.
  • Voksen T-celle leukæmi-lymfom er en hudtumor forårsaget af retrovirus HTLV-1. Symptomer: hud- og lymfeknudelæsioner, forstørrelse af lever og milt (hepatosplenomegali), fuldstændig, ukompenseret resorption af knoglevæv på grund af metastase (osteolyse).
  • Nasal type ekstranodal T-celle lymfom (polymorf retikulose). Udvikler sig fra NK-lignende T. leukocytter med uregelmæssig form. Påvirker huden, øvre luftveje (bronkier, luftrør, lunger) og mave-tarmkanalen, strukturer i midten af kraniet i ansigtet (gane, næse, dele af centralnervesystemet). Hudlæsioner i form af forseglinger (plaques) af brunlig-blå farve observeres allerede i sygdommens stadium 3.
  • Perifert uspecificeret T-celle lymfom i huden. Karakteriseret ved forekomsten af læsioner i de epidermale lag og forstørrelse af lymfeknuderne, hvorefter processen kan sprede sig dybt ind i kroppen.
  • Primært kutant aggressivt epidermotropisk CD8+ T-celle lymfom. Polymorfe elementer (knuder, plaques, pletter) dannes på huden, ofte med sårdannelser i midten. Infiltratet kan også findes i lunger, testikler hos mænd, slimhinder og centralnervesystemet.
  • Kutant γ/δ T-celle lymfom, hvor nekrotiske knuder og tumorer primært optræder på ekstremiteterne, undertiden på slimhinderne. Knoglemarv, lymfeknuder og milt påvirkes sjældent.

Dette er en ufuldstændig liste over hurtigtvoksende lymfomer, hvis forventede levetid for patienter ikke er mere end 2 år. Hurtig udvikling er mere typisk for perifere lymfomer. Dette skyldes sandsynligvis, at lymfens bevægelse er rettet fra periferien til midten, hvilket betyder, at "syge" leukocytter hurtigt leveres til forskellige indre organer, hvor de kan sætte sig og formere sig hurtigt.

En langsom progression af processen observeres i sådanne patologier som:

  • Mycosis fungoides, som mange patienter slet ikke forbinder med en kræftsvulst på grund af dens lighed med visse dermatologiske patologier. Symptomer: forekomsten af plaques i forskellige former og størrelser på huden (nogle gange dækket af skæl og kløende, der ligner psoriasis), som gradvist stiger i størrelse og bliver til en tumor. Derudover er der hævelse af huden, forstørrede lymfeknuder (lymfadenopati), fortykkelse af huden på håndflader og fodsåler (hyperkeratose), hårtab, forringelse af neglene, hævelse og udkrængning af øjenlågene, forstørret lever og milt.
  • Primært anaplastisk T-celle lymfom, som er en af undertyperne af patologien med det generelle navn "storcellet lymfom". Det er karakteriseret ved forekomsten af lilla-røde knuder i forskellige størrelser (1-10 cm) på huden. Disse kan være enkelte udslæt, men forekomsten af et stort antal knuder er også ret almindelig.
  • Panniculitis-lignende T-celle lymfom subkutant. Tumorprocessen begynder i det subkutane væv. Symptomer: forhøjede eosinofiler i blodet, kløe og udslæt på huden, konstant feber, forstørret lever og milt, forstørrede lymfeknuder, gulsot, ødemsyndrom, vægttab.
  • Primært kutant CD4+ pleomorft T-celle lymfom. Infiltratet består af små og store celler. Plak og nodulære læsioner kan ses i ansigt, hals og overkrop.

Disse og nogle andre undertyper af kutant T-celle lymfom giver dig mulighed for at leve med sygdommen i 5 år eller mere.

trusted-source[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikationer og konsekvenser

Hvad angår T-celletumorpatologier, der klassificeres som maligne non-Hodgkins lymfomer, er det ikke så meget selve patologien, der er skræmmende, men dens komplikationer. I de tidlige stadier påvirker T-cellelymfom kun huden og lymfesystemet, hvilket manifesterer sig ved mindre ubehag. Men stigningen i tumorstørrelse og metastase til andre organer forstyrrer gradvist hele kroppens funktion, hvilket fører til patienternes død.

En stærkt forstørret lymfeknude kan komprimere den øvre hulvene, som forsyner hjertet, spiserøret og fordøjelseskanalen samt luftvejene, urinvejene og galdevejene med blod, hvilket begrænser bevægelsen af væsker, luft og mad gennem dem. Kompression af rygmarven fører til smerter og nedsat følsomhed i lemmerne, hvilket påvirker deres aktivitet.

Kræftceller kan sprede sig gennem lymfesystemet til knogler, hjerne, rygmarv, knogler, lever og andre organer, der skylles af lymfen, som passerer gennem en af lymfeknudegrupperne. Tumoren øger organets størrelse, reducerer dets indre volumen eller ødelægger dets struktur, hvilket nødvendigvis påvirker dets funktionalitet.

Nedbrydningen af et stort antal tumorceller fører til forgiftning af kroppen med en stigning i temperatur, svaghed og forstyrrelse af ledfunktionen på grund af ophobning af urinsyre i dem (dannet som følge af nedbrydning af cellekernen).

Enhver onkologisk sygdom opstår på baggrund af et generelt fald i immuniteten, hvilket tillader forskellige typer infektioner (bakterier, vira, svampe) at trænge frit ind i kroppen. Således kan lymfom kompliceres af infektionssygdomme.

Konsekvenserne af T-celle lymfomer afhænger af graden af malignitet i processen, spredningshastigheden, diagnosens nøjagtighed og behandlingens aktualitet.

trusted-source[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnosticering T-celle-lymfom

Trods ligheden mellem mange typer T-celle lymfomer, kan deres progression og behandlingsmetoder være forskellige. Det betyder, at lægen skal gribe sygdommens diagnose an med særlig omhu for præcist at bestemme dens type, udviklingsstadium og udvikle en strategi til at bekæmpe den forfærdelige sygdom.

Diagnosen af T-celle lymfom begynder som sædvanlig med en undersøgelse hos en onkolog. Det er meget vigtigt at fortælle lægen om alle symptomerne og tidspunktet for deres opståen. Dette er nødvendigt for præcist at bestemme sygdommens stadium og dens prognose. Det er også værd at nævne tilfælde af onkologiske sygdomme i familien.

Under aftalen palperer lægen de forstørrede lymfeknuder og bestemmer graden af deres smerte. Ved kræftpatologier er lymfeknuderne smertefri.

Patienten henvises derefter til undersøgelser. I første omgang gives der en henvisning til en blodprøve (generel og biokemisk) og en urinprøve, som gør det muligt at påvise inflammatoriske processer i kroppen, ændringer i koncentrationen af forskellige blodkomponenter (f.eks. en stigning i eosinofiler), tilstedeværelsen af fremmede eller modificerede komponenter og giftige stoffer.

Derudover udføres en immunologisk blodprøve. Hvis en sådan analyse viser for lidt IgG, er der stor sandsynlighed for en ondartet tumorproces i lymfesystemet. En blodprøve for antistoffer kan vise tilstedeværelsen af virus i kroppen, som kan provokere udviklingen af lymfom.

Som en mulighed kan du i private klinikker gennemgå en omfattende molekylærgenetisk undersøgelse, som omfatter blod- og urinprøver, PCR-analyse, test for hormoner, infektioner, vira osv., eller endnu bedre, screening for kropskræft.

Dernæst, i tilfælde af hudpatologier, tages et skrab fra det berørte område, og i tilfælde af forstørrede lymfeknuder eller mistanke om skade på indre organer udføres en punkteringsbiopsi. Det opnåede materiale sendes til cytologisk analyse.

Instrumentel diagnostik af T-celle lymfom omfatter:

  • Røntgenbillede,
  • Computer- og magnetisk resonansbilleddannelse, som giver dig mulighed for at se kroppens tilstand indefra fra forskellige vinkler.
  • Ultralyd af bughulen ved mistanke om mediastinalt lymfom.
  • Scintigrafi til påvisning af metastaser og knoglevævslæsioner.
  • Computer aksial tomografi.

Afhængigt af typen af T-celle lymfom og dets stadium vælger onkologen de mest passende diagnostiske metoder til sygdommen.

trusted-source[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Differential diagnose

Differentialdiagnostik er et vigtigt punkt i at stille en præcis diagnose, især ved kutane lymfomer, som på mange måder ligner dermatologiske patologier (f.eks. eksem, psoriasis, dermatitis), og patologier ledsaget af lymfadenopati. Sidstnævnte punkt er meget vigtigt, da forstørrelsen af lymfeknuder kan være både malign (ved lymfomer) og godartet (ved inflammatoriske processer i kroppen).

trusted-source[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Hvem skal kontakte?

Behandling T-celle-lymfom

Onkologiske patologier har aldrig været anset for at være lette at behandle, men T-celle lymfom er, på trods af al fare ved situationen, ikke en grund til at give op. Ordningen og i højere grad resultatet af behandlingen afhænger altid af aktualiteten af antitumorforanstaltninger og typen af T-cellepatologi.

De vigtigste metoder til bekæmpelse af ondartede lymfatiske neoplasmer er:

  • Systemisk behandling med kemiske lægemidler, der stopper tumorvækst (kemoterapi).
  • Eksponering af tumoren for ioniserende stråling (elektronstrålebehandling, som er den eneste metode til fysioterapeutisk behandling af maligne lymfomer).
  • Indtagelse af kortikosteroider (antiinflammatorisk behandling),
  • Indtagelse af lægemidler, der aktiverer antitumorprocesser i kroppen (bioterapi). Lægemidlerne fremstilles direkte fra patientens cellulære strukturer.
  • Knoglemarvstransplantation. I dette tilfælde administreres først intensiv kemoterapi (myeloablativ terapi), der har til formål at ødelægge kræftceller fuldstændigt og undertrykke immunsystemet for at undgå afstødning af transplantatet, og derefter får patienten sunde stamceller fra en donor eller deres egne, taget før kemoterapien starter.
  • Tager medicin, der stimulerer immunsystemet, og vitaminer for at styrke immuniteten.
  • Kirurgisk behandling. Fjernelse af tumor udføres kun kirurgisk i tilfælde af isolerede læsioner, primært når tumorprocessen diagnosticeres i mave-tarmkanalen. For at undgå tumortilbagefald efter fjernelse er kemoterapi med flere antitumorlægemidler samtidigt indiceret (polykemoterapi).

Kirurgisk behandling af T-celle lymfom er ikke altid berettiget. For det første findes der i de fleste tilfælde flere læsioner, og migrationen af patologiske celler gennem lymfesystemet bidrager til sygdommens forholdsvis hurtige spredning til andre organer (metastase), hvilket nogle gange kræver ikke én, men flere operationer. Og hvis vi tager i betragtning, at kræft svækker kroppen betydeligt, kan ikke alle patienter udholde bare én, endsige flere kirurgiske indgreb.

Behandlingsmetoden kan naturligvis variere afhængigt af processens lokalisering og udbredelse. Derfor er kortikosteroider og interferonpræparater indiceret til behandling af en mild form for mycosis fungoides (erythematøs). Kemoterapi er ikke ordineret, og strålebehandling udføres ikke.

Ved andre former for T-celle kutane lymfomer kan både systemisk og lokal behandling ordineres. Lokal behandling af hudkræftfremkaldende T-patologier kan udføres med lægemidlet i form af en gel "Valchlor" produceret i USA. Desværre er dette lægemiddel stadig ikke tilgængeligt i vores land.

Det aktive stof i lægemidlet er mechlorethamin. Lægemidler med dette aktive stof (for eksempel "Embikhin") anvendes til systemisk behandling af T-celleformer for hudkræft. Antitumormidler som "Vinblastin", "Fludarabin", "Dacarbazin", "Chlorbutin", "Adriamycin", "Vincristin", "Cyclophosphamid" og andre kan også anvendes som en del af polykemoterapi.

I tilfælde af hudpatologier anvendes også antitumorantibiotika (f.eks. Rubomycin), kortikosteroider (f.eks. Prednisolon, Triamcinolon) og fototerapi (normalt PUVA-terapi).

I bioterapi af T-cellelymfomer kan både patientcellepræparater og monoklonale antistoffer i form af Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin og Bexar anvendes.

Behandling af konsekvenserne af myeloablativ terapi med høj dosis udføres ved hjælp af lægemidlerne "Filstim", "Zarcio", "Neupomax" osv.

Medicin kan administreres oralt eller intravenøst. De fleste lægemidler er beregnet til dropadministration. Behandlingen bør udføres under streng overvågning af en onkolog.

Strålebehandling for T-celle lymfom udføres normalt over 21-40 dage. Bestrålingen er lokal og skader ikke andre dele af kroppen. Tidspunkt og dosis for stråling bestemmes af en radiolog afhængigt af lokalisering og stadie af tumorprocessen.

I de indledende stadier af patologien kan strålebehandling ordineres som en uafhængig behandlingsmetode, derefter anvendes den i kombination med kemoterapi.

Ved ulmende former for T-lymfom har lægerne ikke travlt med at ordinere konservativ behandling, men har en afventende tilgang. Patienten overvåges regelmæssigt af en onkolog, og i tilfælde af forværring vil han blive ordineret effektiv behandling i overensstemmelse med patologiens type.

Medicin mod T-celle lymfom

Det er værd at nævne med det samme, at behandling af kræft af enhver ætiologi er et alvorligt problem, der bør behandles af specialister. Hvilke typer lægemidler der vil være effektive til en specifik patologi, og hvilket behandlingsregime der skal anvendes, afgøres af en specialistlæge. Læger anbefaler kategorisk ikke at ordinere behandling til sig selv.

Der findes i dag en hel del lægemidler til behandling af tumorsygdomme. Hvis vi taler om deres effektivitet, er det værd at bemærke: rettidig påbegyndelse af behandling i de fleste tilfælde giver positive resultater. Det er tydeligt, at fremskredne stadier af kræft er uden for selv kemoterapiens potentiale. Derudover er hver organisme individuel, og det, der bringer den ønskede lindring til én, hjælper ikke altid med at redde livet for en anden patient.

Lad os se på blot nogle få af de lægemidler, som læger bruger til at behandle T-celle lymfomer af forskellig oprindelse.

"Embikhin" er et alkylerende cytostatisk lægemiddel, hvis virkning er rettet mod ødelæggelse af den cellulære struktur af T-lymfocytkloner med genmutationer.

Lægemidlet administreres intravenøst i henhold til et af to skemaer:

  • Chokmetoden er designet til et 4-dages kemoterapiforløb. Hver dag, én gang dagligt, administreres lægemidlet i en dosis bestemt til 0,1 mg pr. kilogram vægt. Nogle gange ordineres lægemidlet i en fuld dosis én gang.
  • Fraktioneret metode. Medicinen administreres 3 gange om ugen. Den sædvanlige dosis er 5-6 mg. Kurset er fra 8 til 20 administrationer.

Det kan administreres i pleura- og abdominale hulrum.

Lægemidlet er ikke ordineret til komplicerede tilfælde af sygdommen, svær anæmi og visse blodsygdomme (leukopeni og trombocytopeni). Spørgsmålet om muligheden for at bruge lægemidlet vil også opstå i tilfælde af alvorlig nyre- og leverskade samt kardiovaskulære patologier.

Almindelige bivirkninger omfatter ændringer i blodets karakteristika, symptomer på anæmi, mave-tarmlidelser og undertiden svaghed og hovedpine. Hvis lægemidlet kommer ind under huden under injektion, kan det forårsage dannelse af et infiltrat og vævsnekrose på injektionsstedet. Sværhedsgraden af de vigtigste bivirkninger under intensiv behandling er meget stærkere end ved fraktioneret administration af lægemidlet.

"Vinblastin" er et antineoplastisk lægemiddel baseret på alkaloiden periwinkle. Det har en antitumoreffekt på grund af det faktum, at det blokerer celledeling.

Lægemidlet kan kun administreres intravenøst, idet man forsøger at undgå at det kommer under huden. Dosis vælges i overensstemmelse med den valgte kemoterapibehandling. Standarddosis er fra 5,5 til 7,4 mg pr. 1 kvadratmeter kropsoverflade (børndosis fra 3,75 til 5 mg pr. 1 kvm). Lægemidlet ordineres en gang om ugen, nogle gange en gang hver 2. uge.

Der er en anden administrationsordning, hvor behandlingen startes med den minimale pædiatriske dosis, som gradvist øges til 18,5 mg pr. 1 kvm krop. For børn vil startdosis være 2,5 og den maksimale 12,5 mg pr. 1 kvm.

Behandlingsforløbet med lægemidlet afhænger af antallet af hvide blodlegemer i blodet.

Lægemidlet anvendes ikke i tilfælde af alvorlig undertrykkelse af knoglemarvsfunktionen, infektiøse patologier, under graviditet og amning. Lægemidlet kan ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter.

Almindelige bivirkninger: leukopeni og granulocytopeni. Forstyrrelser i andre organer og systemer observeres meget sjældnere.

"Rubomycin" er et lægemiddel, der tilhører kategorien antitumorantibakterielle midler, dvs. det bekæmper samtidig både kræft- og bakterieceller.

Lægemidlet administreres også intravenøst for at undgå forekomst af infiltration og nekrose af hudvæv. Lægemidlet ordineres til et 5-dages forløb, hvor patienten modtager lægemidlet i en dosis på 0,8 mg pr. 1 kg vægt. Kurset gentages efter 7-10 dage. Nu ordineres lægemidlet i en periode på 3 til 5 dage med en dosis på 0,5-1 mg pr. 1 kg vægt pr. dag. Børnedosis er fra 1 til 1,5 mg pr. 1 kg vægt pr. dag.

Der findes mange kræftbehandlingsregimer, der bruger lægemidlet i kombination med andre antitumormidler, hvor dosering og administrationshyppighed kan variere.

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet anses for at være alvorlige patologier i hjertet, blodkarrene, leveren og nyrerne, undertrykkelse af knoglemarvsfunktionen, graviditet og amning. Ved akutte infektiøse patologier er der risiko for at udvikle forskellige komplikationer. Det er forbudt at drikke alkohol.

De mest almindelige bivirkninger er granulocytopeni og trombocytopeni (et fald i koncentrationen af granulocytter og blodplader i blodet).

"Campas" er et lægemiddel baseret på monoklonale antistoffer, der binder sig til lymfocytter og opløser dem, mens knoglemarvsstamceller forbliver upåvirkede, hvilket betyder, at T-lymfocytproduktionen ikke lider. Modne og maligne lymfocytter dør.

Lægemidlet administreres i kroppen ved infusion, og den intravenøse infusionsproces er lang og tager mindst 2 timer. For at undgå allergiske reaktioner og smerter tages smertestillende midler og antihistaminer før intravenøs administration.

Medicinen administreres over 3 dage i henhold til et skema med stigende dosis: 3, 10 og 30 mg, mens kroppens reaktion på lægemidlet overvåges konstant. Derefter administreres medicinen hver anden dag i 1-3 måneder. Dosis forbliver maksimal - 30 mg pr. dag.

Hvis lægemidlet tolereres dårligt, og der opstår bivirkninger, øges dosis gradvist, først efter at reaktionen på lægemidlet vender tilbage til normal.

Lægemidlet er forbudt til brug hos patienter med et akut stadium af infektiøs patologi af systemisk karakter, herunder tilfælde af HIV-infektion, tumorer af ikke-lymfocytisk karakter, under graviditet og amning, i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne. Lægemidlet seponeres, hvis der observeres toksiske reaktioner eller yderligere progression af sygdommen.

Der er utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på barnets krop.

De mest almindelige bivirkninger af lægemidlet er: kulderystelser, feber, træthed, nedsat blodtryk, hovedpine. Mange oplever gastrointestinale reaktioner i form af kvalme, nogle gange med opkastning og diarré, ændringer i blodets sammensætning (nedsat antal granulocytter og blodplader, anæmi), hyperhidrose, allergiske reaktioner. Sepsis, herpes simplex og lungebetændelse kan også udvikle sig. Patienter rapporterer ofte en følelse af åndenød (dyspnø).

"Neupomax" er et lægemiddel, der stimulerer produktionen af leukocytter, det aktive stof er filgrastim.

Administration af høje doser kemoterapimedicin før knoglemarvstransplantation fører ofte til et fald i produktionen af hvide blodlegemer, hvilket skal korrigeres før proceduren. Det samme fænomen kan observeres efter konventionel kemoterapi. Derfor ordineres lægemidler baseret på filgrastim til patienter med neutropeni (utilstrækkelig produktion af neutrofile hvide blodlegemer).

Lægemidlet ordineres dagen efter kemoterapi i en dosis på 5 mcg dagligt. Lægemidlet administreres subkutant. Behandlingsforløbet er højst 14 dage. Terapien fortsættes, indtil det optimale antal neutrofiler i blodet er opnået.

Ved myeloablativ terapi ordineres lægemidlet i en dosis på 10 mcg i 4 uger. Det administreres intravenøst via drop.

Lægemidlet anvendes ikke ved svær medfødt neutropeni (Kastmanns syndrom) og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Forsigtighed udvises ved seglcelleanæmi.

Bivirkninger af lægemidlet inkluderer: dyspeptiske symptomer, muskelsmerter og ledsmerter, forstørret lever og milt, infiltration i lungerne, bronkialkramper og dyspnø. Der observeres også undertiden et fald i knogletæthed, blodtryksstigninger, øget hjertefrekvens, ansigtsødem, næseblod, svaghed. I nogle tilfælde observeres ændringer i blodsammensætningen: et fald i blodpladeniveauer og en stigning i leukocytter (trombocytopeni og leukocytose). Protein og blod kan findes i urinen (proteino- og hæmaturi).

trusted-source[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Alternative kræftbehandlinger

Det ser ud til, at der findes effektive metoder til at bekæmpe kræft (den samme stråling og kemoterapi), og der er nok lægemidler, der kan dræbe ondartede celler, men ikke alle har råd til en sådan behandling. Derudover efterlader traditionelle medicinske metoder mange nye problemer, der igen skal behandles.

For eksempel kan konsekvenserne af kemoterapi ses i form af alopeci (aktivt hårtab), vægtøgning på grund af øget appetit, hjerterytmeforstyrrelser og udvikling af hjertesvigt. I nogle tilfælde tilføjes en ny diagnose (normalt en anden type blodkræft) til den eksisterende. For mænd kan kemoterapi true manglende evne til at få børn (infertilitet).

Komplikationer efter strålebehandling er heller ikke ualmindelige. Dette kan omfatte nedsat skjoldbruskkirtelfunktion (hypothyroidisme udvikler sig normalt), udvikling af strålingspneumonitis, karakteriseret ved ardannelser i lungevævet, betændelse i tarmene eller blæren (colitis og blærebetændelse), utilstrækkelig spytproduktion, stråleforbrændinger.

Det viser sig, at vi behandler én ting - vi lammer en anden. Dette øjeblik og de høje omkostninger ved behandling af T-celle lymfom og andre onkologiske patologier presser folk til at søge efter flere og flere nye metoder til behandling af den forfærdelige sygdom.

Der er mange indlæg på internettet om kræftbehandling ved hjælp af alternative metoder. Nogle mennesker afviser folkebehandling med henvisning til, at den ikke reddede deres venners liv, mens andre bruger den aktivt og opnår gode resultater. Vi vil ikke tage nogen af siderne, men vil kun give nogle oplysninger om de lægemidler, der anvendes uden for onkologisk hospital.

Mange tilhængere af alternativ kræftbehandling (herunder mange læger!) er enige om, at årsagen til ondartede tumorer er kroppens sure miljø, som mangler ilt til normal cellefunktion. Hvis man øger pH-niveauet i det indre miljø, forbedres cellulær respiration, og celleproliferationen stopper. Det viser sig, at produkter, der reducerer kroppens surhedsgrad og forbedrer iltforsyningen til cellerne, kan stoppe udviklingen af ondartede processer.

En særlig rolle i denne henseende tillægges et produkt, der findes i stort set alle køkkener – bagepulver. Som alkali er det i stand til at reducere surhedsgraden i ethvert miljø, inklusive kroppens indre miljø. Sodavand anbefales at blive brugt både oralt (alkaliserer mave-tarmkanalen og kommer ind i blodet i en vis mængde) og i form af injektioner, som gør det muligt for alkalien at blive leveret til alle dele af kroppen gennem blodet. Det anbefales dog at slukke sodavanden med kogende vand på forhånd.

Ifølge den italienske læge (!) Tulio Simoncinis metode skal sodavand tages to gange dagligt en halv time før måltider (gradvist øge dosis fra 1/5 til 2 teskefulde), fortyndes med varmt vand og skylles ned med et glas væske (vand, mælk). Det er nødvendigt, at sodavandsopløsningen kommer i direkte kontakt med kræftceller, derfor bruges lotions, inhalationer, injektioner og brusere også til behandling af forskellige typer kræft.

En af tilhængerne af denne metode til kræftbehandling er vores landsmand professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, som udviklede et system til behandling af forskellige typer kræft ved hjælp af sodavand og hydrogenperoxid. I dette tilfælde anvendes ikke ren hydrogenperoxid, men dets opløsning (1 til 10 dråber 3% hydrogenperoxid tages pr. 50 ml vand). Midlet tages tre gange dagligt en time før måltider, hvorved antallet af dråber hydrogenperoxid øges med 1 dråbe hver dag (den første dag - 1 dråbe, den anden - to osv.). Efter 10 dages behandling tages en 5-dages pause.

For at reducere surhedsgraden i det indre miljø og blokere kræftvejen, råder forskere, der er fortalere for alkalisering af kroppen, til at være særlig opmærksomme på din kost, da vores kost indeholder produkter, der enten kan øge eller sænke pH-værdien. Alkaliseringsprodukter omfatter grøntsager, frugter (undtagen meget søde), tørrede abrikoser, mandler, mælk og mejeriprodukter, bær, grøntsager. Men kød, pølser og røget kød, fisk og skaldyr, æg, kager, druesaft, marmelade og konserves øger tværtimod kroppens surhedsgrad. Citron uden sukker betragtes i øvrigt som et alkaliserende produkt på trods af dets surhedsgrad, men hvis du spiser det med sukker, vil dets effekt være den modsatte.

Af interesse er en sådan metode til at bekæmpe kræft som at drikke rødbedesaft, som også forbedrer cellulær respiration og er i stand til at stoppe væksten og udviklingen af kræftceller. Og hvis vi også tager højde for den rige vitamin- og mineralsammensætning i den lyserøde rodfrugt, kan vi med sikkerhed sige, at behandling med dens hjælp vil bidrage til at styrke immunforsvaret, nervesystemet og andre systemer i kroppen. Og dette vil give kroppen mulighed for selvstændigt at bekæmpe forskellige sygdomme, herunder kræft.

Indtagelse af rødbedesaft går godt sammen med traditionelle behandlinger og reducerer endda deres negative virkninger. Men der er også information om at kurere kræft med rødbedesaft alene, hvilket er meget billigere end et behandlingsforløb på et onkologisk hospital.

Til behandling skal du bruge friskpresset juice, der opbevares i køleskabet i mindst 2 timer, lavet af farvestrålende bordsorter. For at opnå en tilstrækkelig antitumoreffekt skal du drikke 600 ml juice i løbet af dagen. Drik juicen let opvarmet en halv time før måltider. Du kan blande den med gulerodsjuice.

Drik rødbedesaft i små slurke, 100 ml pr. dosis, dagligt. Behandlingsforløbet er langt (1 år eller mere). For at stabilisere tilstanden, drik 1 glas juice om dagen.

Det er også nyttigt at spise kogte rødbeder, da de ved kortvarig varmebehandling praktisk talt ikke mister deres gavnlige egenskaber.

Det var i øvrigt ikke uden grund, at folkehelere valgte rødbeder. Dens antitumoregenskaber er anerkendt af officiel medicin. Et af antitumorlægemidlerne er endda blevet udviklet baseret på rødbeder.

Mange planter har også antitumoregenskaber, og selvom urtebehandling af T-celle lymfom og andre typer kræft ikke er blevet udbredt, er der positive anmeldelser af denne behandling.

Selv i officiel medicin anerkendes planter, der indeholder karyoklastiske giftstoffer, som er i stand til at dræbe patogene celler, som antitumormidler. Sådanne giftstoffer omfatter alkaloider, laktoner og hjerteglykosider, der findes i mange planter:

  • alkaloidholdige: Colchicum lucidum og Colchicum magnificum (knolde), celandine, berberis, vinrue, malurt, gul mjødurt og nogle andre,
  • laktonholdige: Podophila peltata og Himalaya podophila, eucommia, helenium, Vernonia mandel, gaillardia.
  • Indeholder hjerteglykosider: hvid bryony, tvebo og sort aronia, gal agurk, kolocynth, medicinsk avran osv.

Det er vigtigt at forstå, at de ovennævnte planter indeholder giftige stoffer, hvilket betyder, at deres dosering er strengt begrænset.

Frugterne af japansk pagodetræ, radisefrø, kløver, hyldebær og mjødurt er også berømte for deres antiinflammatoriske og antitumorvirkninger. Og som immunmodulatorer mod T-celle lymfom kan man bruge ekstrakter af ginseng, echinacea og eleutherococcus. Populære planter som brændenælde, morgenfrue, plantain, mælkebøtte og succession er ikke langt bagefter.

Hvad angår homøopati, påtager den sig ikke at helbrede aggressive ondartede tumorer fuldstændigt, men nogle af dens midler er ret velegnede som supplerende og forebyggende. Hvis der observeres forværringer efter traditionel behandling af ondartet lymfom, kan en homøopatisk læge ordinere langvarig brug af homøopatiske præparater Barium carbonicum (5 granuler under tungen 2 gange dagligt) og Conium (7 granuler før sengetid).

Carcinosinum og Phytolacca har vist sig at være effektive antitumorlægemidler, og Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel og andre homøopatiske lægemidler anvendes som immunstimulerende midler.

Forebyggelse

Spørgsmålet om at forebygge udviklingen af onkologiske patologier med høj dødelighed, herunder T-celle lymfom, er ret komplekst. Helt ærligt, kender forskerne stadig ikke et klart svar på spørgsmålet: hvordan man forebygger forekomsten af kræft.

Hvis vi overvejer de faktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle onkologiske patologier, kan vi forstå, at ikke alle af dem kan udelukkes fra vores liv. Mennesker med arvelig prædisposition og immundefekter bliver nødt til at gøre en stor indsats for at undgå skæbnen for slægtninge med onkologiske sygdomme.

Det er vigtigt at forstå, at risikoen for at få kræft er lavere for de mennesker, der behandler inflammatoriske patologier (herunder dermatologiske) rettidigt, forhindrer deres kroniske forværring, ikke arbejder med kræftfremkaldende stoffer, bor i et økologisk rent område og ikke udsættes for stråling. Det vil sige, der er noget at tænke over, fordi dit liv står på spil.

Behandling af tilstande, der kan udvikle sig til kræft (præcancerøse tilstande), spiller også en stor rolle i kræftforebyggelsen. Fytoterapeuter har endda udviklet en urteblanding, der forhindrer ukontrolleret celledeling. Den indeholder: brændenælde og vejbaneblade 5 g hver, mjødurtblomster og birkekatte 10 g hver, lakrids (rødder) i en mængde på 3 g.

Bland de grundigt knuste råvarer, tag 10 g af sammensætningen og lad 1 kop kogende vand trække, og lad det derefter stå i et vandbad i ca. 20 minutter. Efter sikring viser det sig, at glasset ikke er fuldt. Du skal fylde det op med kogende vand.

Den resulterende infusion bør drikkes dagligt 3 gange om dagen. 1 glas medicin er nok til 1 dag. Det bør drikkes en halv time før måltider i 1 eller 2 måneder.

Uanset hvad, er det bedre at tage alle forholdsregler for at forebygge kræft end derefter at kæmpe hårdt for dit liv efter at have hørt en forfærdelig diagnose.

trusted-source[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Vejrudsigt

Prognosen for T-celle lymfom er ikke særlig lys, især for dens aggressive typer, som der nogle gange simpelthen ikke er tid til at kæmpe imod. Jo tidligere sygdommen opdages, desto større er chancerne for at besejre den. Hvis sygdommen opdages i den første fase af dens udvikling, er chancerne for at leve i yderligere 5 år eller mere 85-90%, afhængigt af typen af patologi og patientens alder.

Prognosen er værst for angioimmunoblastiske og T-lymfoblastiske lymfomer, hvis processen har spredt sig til knoglemarven og andre organer. Ved angioimmunoblastisk T-cellelymfom dør patienterne normalt efter 2-3 år, og kun lidt over 30% lever længere. Bedring af kompliceret lymfoblastisk lymfom kan kun observeres hos en femtedel af patienterne. Selvom prognosen er ret gunstig i de fleste tilfælde, hvis man starter behandlingen af sygdommen på et tidligt stadie.

Hvad angår mycosis fungoides, afhænger alt af patologiens form og stadium. Den klassiske form er karakteriseret ved den bedste prognose. Rettidig behandling i mangel af komplikationer kan give patienterne yderligere 10 eller flere leveår. Ved komplicerede patologier reduceres den forventede levetid til 2-5 år. Men med Vidal-Brock-formen dør de fleste patienter inden for et år.

T-celle lymfom, ligesom andre kræftsygdomme, næres af vores frygt. Derfor afhænger livsprognosen i høj grad af patientens holdning. I lægepraksis har der været tilfælde af "mirakuløs" helbredelse, hvor mennesker, der var på randen af graven, og som lægerne ikke længere kunne hjælpe, kun kom sig, fordi de troede på muligheden for at besejre den dødelige sygdom. Uanset hvordan omstændighederne udvikler sig, bør man aldrig give op, for livet er den største værdi for en person, og det er værd at kæmpe for.

trusted-source[ 65 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.