T-celle lymfom: perifer, angioimmunoblast, ikke-Hodgkin's, anaplastisk

Kræft betragtes som en af de farligste menneskelige sygdomme. Og hvis du tager højde for at under den forfærdelige diagnose er der flere typer af en dødelig sygdom, der har afbrudt mange menneskers liv, så vil du blive interesseret i dette spørgsmål for at undgå en sådan skæbne. Tag for eksempel en af de farligste typer af blodkræft, der påvirker lymfesystemet og huden, kaldet T-celle lymfom. Det er på grund af denne patologi, at mange ældre mennesker ikke lever op til den efterlængte pension eller nyder det i meget kort tid. Selvom risikogruppen for udvikling af denne patologi helt ærligt skal registreres ikke kun af de ældre.

Epidemiologi

Med hensyn til lymfomstatistikker har T-celle lymfom et fremtrædende sted blandt kræftpatologier af blodet, observeret i den ældre alder. Det kan imidlertid næppe kaldes en ældres sygdom, da der har været mange tilfælde af selv børn og unge. Desuden er mænd mere udsatte for sygdommen end kvinder.

Patologiens epidermotrofiske natur antyder, at sygdommen er lokaliseret hovedsagelig i huden, organskaller og lymfeknuder i umiddelbar nærhed af dem. I dette tilfælde er den mest almindelige form af sygdommen T-celle lymfom i huden, og især svamp mycosis.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Årsager t-celle lymfom

Lymfom - en tumor sammensat af modificerede celler i lymfesystemet. I tilfælde af T-celle lymfom deltagere patologiske proces bliver T-celler (T-lymfocytter) i udviklingslandene thymus pretimotsitov af som er indeholdt i røde knoglemarv, hvorfra migrere til thymus.

T-lymfocytter er den faktor, der giver kroppens immunrespons til forskellige eksterne påvirkninger og regulerer de processer, der finder sted indenfor det. Så enhver inflammatorisk proces i kroppen forårsager omfordeling af T-lymfocytter, som akkumulerer nær læsionen i løbet af lymfestrømmen. Når inflammationen er stoppet, erhverver lymfeknuderne den oprindelige størrelse og elasticitet. Ak, dette sker ikke altid.

Forskerne er endnu ikke klar til at give et fuldstændigt svar på spørgsmålet om, hvad der forårsager den ukontrollerede ophobning af lymfocytter på et tidspunkt uden synlig grund, og som forårsager en mutation i lymfesystemet celler, som begynder at øget division (spredning), som fører til en uønsket spredning af væv inde i kroppen. Ukontrolleret poliferatsiya celler fører til en stigning i størrelsen af lymfeknuder og organer, som leveres muterede T-lymfocytter. Dette medfører farlige krænkelser af organerne og kirtlerne, hvilket fører til patientens død.

De fleste forskere har en tendens til at tro, at T-celle lymfom er en konsekvens af uidentificeret leukæmi (aka leukæmi). Med leukæmi er der udseende af muterede celler dannet ud fra umodne hæmocytoblaster i knoglemarven, som er forstadierne af blodlegemer. Med T-celle-leukæmi observeres mutationer af lymfoblaster og protymocytter, prækursorerne af T-lymfocytter.

Sådanne ondartede kloner fra det røde knoglemarv kan også komme ind i thymus og fra det i form af muterede T-lymfocytter, der er tilbøjelige til ukontrolleret proliferation og ind i lymfesystemet. Således er Type 1 T-celle leukæmi (HTLV 1-Human T-lymfotropisk virus 1), som tilhører familien af retrovirus, den mest sandsynlige årsag til T-celle lymfom.

Imidlertid forklarer denne teori ikke muggling af modne T-lymfocytter, som oprindeligt ikke adskiller sig fra patogenicitet. Det viser sig, at de oplevede den negative påvirkning af nogle andre faktorer ud over HTLV 1-virussen, som førte til mutationer.

Som en af de teorier om dannelse af en T-celle lymfom en hypotese om den negative indflydelse på kvaliteten af visse lymfocyt virus (fx herpes virus type 6 og type 4, HCV, HIV). Disse vira findes ofte hos patienter med blodkræft, og derfor udelukker deres indflydelse er umulig.

Da dannelsen af T-lymfocytter udføres under kontrol af immunsystemet, kan enhver uoverensstemmelse i arbejdet føre til forøget dannelse af T-lymfocytter fra underachieving modne knoglemarvsceller og større sandsynlighed for kromosomale mutationer i dem. Utilstrækkelig reaktion af immunsystemet over for stimuli, og kan manifestere sig i form af ophobning i epiteliale lag af huden hurtigt delende lymfocytter kloner, hvilket fører til dannelsen mikroabscesser der observeres i T-celle lymfom i huden.

Samtidig med proliferationen af lymfocytter er der et fald i aktiviteten af celler, der tilvejebringer pro-tumor beskyttelse.

Lymfocytter og nogle andre celler i kroppen er i stand til at producere specielle informationsmolekyler kaldet cytokiner. Disse molekyler sikrer, afhængigt af deres type, samspillet mellem celler med hinanden, bestemmer deres livsperiode, stimulerer eller hæmmer cellevæksten, deres opdeling, aktivitet og død (apoptose). De sikrer også det koordinerede arbejde i immun-, nervøse og endokrine kirtler. Blandt cytokinerne er der molekyler, der hæmmer inflammatoriske og tumorprocesser, og dem der regulerer immunresponset. At reducere aktiviteten af disse molekyler kan åbne vejen for dannelsen af tumorer.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Risikofaktorer

Risikofaktorer for udviklingen af T-celle lymfom kan overvejes:

• Inflammatoriske processer i kroppen, der forårsager en tilsvarende reaktion af immunsystemet og fører til akkumulering af lymfocytter i det berørte område.
• Tilstedeværelsen i kroppen af en virusinfektion (herpesvirus type 8 og 1,4, vira, hepatitis B og C, lymfocyt virus, HIV og endda halikobakter pylori).
• Utilstrækkelig funktion af immunsystemet på grund af tidligere mutationer og strukturelle ændringer. Det drejer sig om autoimmune patologier, indførelsen af immunosuppressive midler i kroppen, som nedsætter immunsystemets arbejde.
• Langvarig kontakt med stoffer-kræftfremkaldende stoffer.
• Arvelig overlejring og medfødte immunodeficiency tilstande.
• Langvarig eksponering for ioniserende og ultraviolet stråling, nogle kemikalier forårsager lymfocytmutationer.
• Kroniske forskellige typer af dermatose (psoriasis, atopisk dermatitis og lignende), hvilket fører til den tid i det berørte område lymfocytter, har ført til en reduktion af immunitet og proliferation af maligne kloner i lokalområdet. Dette kan føre til dannelse af en ondartet proces på huden.
• Alderdom

Oftest er årsagen til sygdommen ikke en årsag, men den kombinerede effekt af flere faktorer. Måske er det derfor, at specifikke manifestationer af sygdommen iagttages hovedsageligt i voksenalderen, efter at organismen i lang tid oplevede den negative påvirkning af mange faktorer.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

Symptomer t-celle lymfom

Når man taler om sygdommens symptomer, er det nødvendigt at forstå, at mangfoldigheden af T-celle lymfomarter vil efterlade sit aftryk på det kliniske billede af sygdommen i hvert enkelt tilfælde. Ikke desto mindre er der nogle almindelige tegn, som er karakteristiske for mange onkologiske patologier.

De første, omend uspecifikke tegn på udviklingen af sygdommen er:

• et årsagssangreb i nedsat appetit, en krænkelse af fordøjelsesprocessen,
• vægttab, på trods af at mængden og kalorieindholdet i fødevarer ikke undergik væsentlige ændringer,
• kronisk svaghed, nedsat evne til at arbejde,
• apati til hvad der sker omkring,
• et øget respons på stressfaktorer,
• øget svedtendens (hyperhidrose), især om natten
• en konstant lidt forhøjet temperatur (den subfebrile temperatur ligger inden for 37-37,5 grader)
• kronisk forstoppelse, hvis tumoren er lokaliseret i bækkenområdet,

Specifikke symptomer på T-celle lymfom er:

• ikke passerer i stigningen i størrelsen og komprimeringen af lymfeknuderne,
• stigning i størrelsen af indre organer (oftest lever og milt)
• rødme og brænding af huden, udseendet på det af hurtigt voksende læsioner i form af sår, plaques, papler,
• krænkelse af strukturen (destruktion) af knoglevæv.

Forms

Sygdommen kan have et andet kursus i forbindelse med hvilken følgende former for patologi udmærker sig:

• Den akutte form.

Det er kendetegnet ved en hurtig udvikling af sygdommen. Fra udseendet af de første tegn og indtil afsløringen af alle symptomer passerer ikke mere end 2 uger til fulde. Et sådant sygdomsforløb ses i mere end halvdelen af alle patienter diagnosticeret med T-celle lymfom.

Forøgelsen af lymfeknuder med denne form for patologi er sædvanligvis fraværende. Døden indtræffer senest seks måneder efter debut af komplikationer som lungebetændelse, få en infektion i de berørte områder af huden, knoglenedbrydning med forgiftning af kroppen nedbrydningsprodukter, lav immunitet, leptomeningita med psykiske lidelser mv

• Lymfogeneseform.

Ligner ovenstående i det kliniske billede. Et af symptomerne på patologi er imidlertid en stigning i lymfeknuder. Dette forløb af sygdommen ses i en femtedel af patienterne.

• Kronisk form.

Det kliniske billede fremkommer fuldstændigt i længere tid og er mindre udtalt. I dette tilfælde lider nervesystemet, fordøjelsessystemet og de øseøse systemer, hvis sygdommen ikke bliver akut. Patienter lever med en patologi på ca. 2 år.

• Ember form.

Den sjældneste form af sygdommen, typisk for 5 patienter ud af 100. Der er en lille mængde muterede T-lymfocytter, proliferation forekommer langsommere end med andre former for lymfom. Ikke desto mindre er symptomerne på hud- og lungeskader mærkbare. Forventet levetid for patienter er ca. 5 år.

Mere detaljeret om manifestationerne af T-celle lymfom, vil vi tale om forskellige typer patologi og egenskaberne i deres kursus.

Da T-celle lymfomer kan variere ikke kun i lokaliseringen af den patologiske proces, men også i eksterne manifestationer og formationsmekanismen, er det sædvanligt at klassificere dem i følgende typer:

• T-celle lymfom i huden.

Årsagen til sådanne mutationer anses neoplasmer modne T-lymfocytter de negative påvirkninger (virus, stråling, forbrændinger), hvorved de er i stand til aktivt at prolifererer til dannelse af en klynge af kloner muteret i epidermislaget.

Klinisk billede: Udseendet på huden af forskellige udslæt (plaques, blister, pletter, papler osv.).

Patologi opstår normalt i 3 faser. I begyndelsen af sygdommen noterer patienterne udseendet af eksemmatiske pletter, som begynder at kløe og flager, så i deres sted fremstår plaketter, der gradvist vokser og stiger over overfladen af kroppen. Udover de "forkerte" lymfocytter i huden er klonede mutanter, der cirkulerer gennem lymfesystemet, kræft giver metastaser, hvilket fører til patientens død i 2-5 år.

• Perifert T-celle lymfom.

Dette koncept indbefatter alle tumorelementer dannet af T- eller NK-lymfocytter (antiinflammatoriske elementer og naturlige killere, der giver en antitumor effekt). Kun modne celler, der er udsat for overdreven proliferation, indgår i processen. Sådanne lymfomer kan danne sig i lymfeknuderne og på de indre organer nær de berørte lymfeknuder. De påvirker blodets kvalitet, hudens tilstand og knoglemarv, fører til ødelæggelsen af knoglevæv.

Klinisk billede: En stigning i lymfeknuder i nakke, lyske og underarms. Denne type patologi er præget af uspecifikke symptomer på sygdommen beskrevet ovenfor, plus nogle ubehagelige manifestationer forbundet med en stigning i organer (sædvanligvis leveren og milten). Patienter rapporterer vejrtrækningsbesvær, gentagen årsagsløs hoste, tunghed i maven.

Diagnosen af "perifere lymfom" læger sætter ganske sjældent, hvis de ikke kan bære patologien til en bestemt art. Perifert lymfom er karakteriseret ved akut (aggressiv) kursus med dannelsen af metastaser til andre organer.

• Angioimmunoblastisk T-celle lymfom.

Dens karakteristiske træk er dannelsen i sædets lymfeknuder med en infiltration i form af immunoblaster og plasmaceller. Samtidig slettes lymfeknude strukturen, men et stort antal patologiske blodkar danner sig omkring det og fremkalder udseendet af nye patologier.

Sygdommen har et akut kursus. Umiddelbart er der en stigning i forskellige grupper af lymfeknuder, lever og milt, der er udslæt på kroppen og andre symptomer på kræft. Plasma celler kan findes i blodet.

• T-celle lymfoblastisk lymfom, der minder om dets forløb af akut T-lymfoblastisk leukæmi.

T-lymfocytter af uregelmæssig struktur er involveret i udviklingen af tumorprocessen. De har ikke tid til at modnes, fordi de har en ufuldkommen kerne, og i den forbindelse begynder de hurtigt at opdele, der danner de samme strukturer af uregelmæssig form.

Dette er en temmelig sjælden patologi, der har gode nok forudsigelser, hvis sygdommen er beslaglagt, før den påvirker knoglemarvsystemet.

T-celle lymfomer af forskellige arter gennemgår normalt fire faser i deres udvikling:

1. I den første fase af patologi er der en stigning i kun én lymfeknude eller lymfeknuder i en gruppe.
2. Den anden fase er præget af en stigning i lymfeknuderne i forskellige grupper placeret på den ene side af membranen.
3. Den tredje fase af sygdommen siges at være, hvis lymfeknuderne forstørres på begge sider af membranen, hvilket angiver en spredning af den ondartede proces.
4. Det fjerde stadium er spredning af metastaser. Kræft påvirker ikke kun lymfesystemet og huden, men strækker sig også til indre organer (nyrer, lunger, lever, organer i mave-tarmkanalen, knoglemarv osv.).

Således bliver det tidligere lymfom detekteret, jo flere chancer en person har at klare sygdommen. I 4. Etape er disse chancer næsten reduceret til nul.

T-celle mediastinal lymfom

Antallet af kræftformer har desværre tendens til at vokse. Hvert år genopfyldes onkologiske klinikker med et stigende antal patienter, herunder løveandelen af dem diagnosticeret med mediastinal T-celle lymfom.

For dem, der ikke er helt fortrolig med medicinsk terminologi og menneskelige anatomi, forklarede, at mediastinum - dette er ikke et af de organer er området mellem brystbenet og rygraden, hvor alle organer i brystet (spiserøret, bronkier, lunger, hjerte, thymus, pleura, en masse nerver og skibe).

Hvis ukontrolleret opdeling af T-lymfocytter fører til udvikling af en tumor på et af brystets organer, taler de om mediastinumens lymfom. Dens fare ligger i, at processen hurtigt kan spredes til andre organer. Efterhånden bevæger kræftcellerne roligt igennem lymfesystemet, som vasker forskellige organer (herunder dem, der er ramt af sygdommen) i det mindste inden for en gruppe lymfeknuder og yderligere.

Symptomer på mediastinalt lymfom generelt er karakteristiske for alle onkologiske patologier (svaghed, kvalme, vægttab, udseende af dyspnø osv.). Et specifikt symptom, der angiver lokaliseringen af den patologiske proces, er en stigning i lymfeknuder i og omkring thoraxen (hals, axilla, lyske, mave). Hvad der er vigtigt, når man trykker på de hævede lymfeknuder af smerte, føler patienten ikke, at det ikke taler om det inflammatoriske, men af den ondartede proces i dem.

I sin nuværende, passerer T-lymfom af mediastinum ikke engang 4 men 5 faser:

1. Forekomst af flere mistænkelige pletter på huden
2. Antallet af hudlæsioner stiger, men lymfeknuderne forbliver uændrede
3. I området af pletter vises hævelse,
4. Spots begynder at inflame og rødme,
5. Processen strækker sig ind i organerne i mediastinum regionen.

T-celle mediastinalt lymfom er oftest diagnosticeret hos middelaldrende og ældre mennesker, og i sidstnævnte er det vanskeligere at give metastaser i hele kroppen ganske hurtigt.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

En række T-celle lymfomer af huden

Et træk ved denne type lymfom er, at ukontrolleret proliferation af celler stammer ikke fra lymfeknuder og organer, men i huden, hvorfra processen spredes ind i kroppen. Blandt kutane T-celle lymfomer kan der være både hurtigt voksende (aggressive) underarter og arter med træg strømning.

Til aggressive lymfomer, der hurtigt begynder metastaser til andre organer og kirtler, læger siger:

• Cesary syndrom, som tilhører kategorien af patologier, hvor niveauet af eosinofiler stiger i blodet. I dette nødvendigvis foreliggende symptom 3: erythroderma (rødme lamellar skrælning, omfattende rødt udslæt), lymfadenopati (forstørrede lymfeknuder) og tilstedeværelsen af specifikke celler i blodet med foldede kerner, der opdages under laboratorieforsøg og biopsi.
• T-celle leukæmi-voksen lymfom er en tumor på huden forårsaget af retrovirus HTLV-1. Symptomer: Nedbrydning af hud og lymfeknuder, forstørret lever og milt (hepatosplenomegali), komplet, uudtagelig knogleresorption på grund af metastase (osteolyse).
• Nasal type extranodal T-celle lymfom (polymorf retikulose). Den udvikler sig fra NK-lignende T. Leukocytter af uregelmæssig form. Huden, øvre dele af luftveje (bronkier, luftrør, lunger) og mavetarmkanalen, de mellemliggende strukturer på kraniet i ansigtsområdet (himmel, næse, nogle dele af centralnervesystemet) påvirkes. Hudets læsninger i form af sæler (plaques) brune-blå farve er allerede observeret på de 3 faser af sygdommen.
• Perifer, uspecificeret T-celle lymfom i huden. Karakteriseret ved udseendet af læsioner i de epidermale lag og en stigning i lymfeknuder, i efterdybningen kan processen spredes ind i kroppen.
• Primær kutan aggressiv epidermotropnaya CD8 + T - celle lymfom. På huden dannede polymorfe elementer (knuder, plaques, pletter), der ofte har ulceration i midten. Infiltrering kan også findes i lungerne, testikler hos mænd, slimhinder, CNS.
• Kutan y / δ T-celle lymfom, hvor nekrotiske knuder og tumorer forekommer hovedsageligt på lemmerne, nogle gange på slimhinder. Knoglemarv, lymfeknuder og milt lider sjældent.

Dette er en ufuldstændig liste over hurtigt voksende lymfomer, levetiden for patienter med højst 2 år. Hurtig udvikling er mere typisk for perifere lymfomer. Mest sandsynligt skyldes det, at bevægelsen af lymfe er rettet fra periferien til midten, hvilket betyder at "syge" leukocytter hurtigt leveres til forskellige indre organer, hvor de kan slå sig ned og accelerere for at reproducere.

Træg strøm af processen observeres i patologier som:

• Mushroom mycosis, som mange patienter ikke engang associerer med en kræftformet tumor på grund af dens lighed med nogle dermatologiske patologier. Symptomer: udseende af huden plaques med forskellige former og størrelser (undertiden skællet og kløe, som er minder om psoriasis), som gradvist øges i størrelse og omdannes i tumoren. Også markeret ødem i huden, lymfeknude udvidelsen (lymfadenopati), fortykkelse af huden på håndflader og fodsåler (hyperkeratose), hårtab, forringelse af søm tilstand, og vendte inde hævede øjenlåg, øget lever og milt.
• Primær anaplastisk T-celle lymfom, som er en af patologiens underarter med det generelle navn "storcelle lymfom". Det er karakteriseret ved udseendet på huden af skarlagenrøde knuder af forskellige størrelser (1-10 cm). Dette kan være en enkelt udslæt, men ganske ofte er der et stort antal knuder. 
• Panniculitis-lignende T-celle lymfom er subkutant. Tumorprocessen begynder i det subkutane væv. Symptomer: stigning i blodeosinofiler, kløe og udslæt på huden, vedvarende feber, forstørret lever og milt, hævede lymfeknuder, gulsot, ødem syndrom, vægttab.
• Primær kutan CD4 + pleomorphic T-celle lymfom. Infiltratet består af små og store celler. Forstyrrelser i form af plaques og knuder kan ses på ansigt, nakke og overkrop.

Disse og nogle andre underarter af kutant T-celle lymfom giver dig mulighed for at leve med en sygdom på 5 eller flere år.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

Komplikationer og konsekvenser

Hvad angår T-celle tumor patologier, som er klassificeret som ondartede non-Hodgkin lymfomer, så er det ikke så meget selve patologien, der er skræmmende som dens komplikationer. I de tidlige stadier påvirker T-celle lymfom kun huden og lymfesystemet, som er manifesteret af en lille ulempe. Men stigningen i tumoren i størrelse og metastase til andre organer forstyrrer gradvist arbejdet i hele organismen, hvilket fører til patienternes død.

Et stærkt forstørret lymfeknude kan komprimere den øvre hulvene, giver blodtilførslen til hjertet, spiserøret og fordøjelseskanalen, luftvejene, og galdegangen mochevyvodyashie begrænsende bevægelse derpå væsker, luft, mad. Komprimering af rygmarven fører til smerte og forstyrrelse af lemmernes følsomhed, hvilket påvirker deres aktivitet.

Kræftceller på lymfesystemet kan sprede sig til knogle, hjerne og rygmarv, knogler, lever og andre organer, vaskes af lymfe, der passerer omkring en af lymfeknuderne. Tumoren øger organet i størrelse, reducerer det indre volumen eller ødelægger strukturen, hvilket nødvendigvis påvirker dets funktionalitet.

Disintegrationen af et stort antal tumorceller fører til forgiftning af kroppen med en stigning i temperatur, svaghed, leddforstyrrelser på grund af akkumulering af urinsyre i dem (dannet som følge af nedbrydning af cellekernen).

Enhver kræftsygdom opstår på baggrund af et generelt fald i immuniteten, hvilket gør det muligt at komme frit ind i kroppen af en infektion af forskellige slags (bakterier, vira, svampe). Lymfom kan således kompliceres af smitsomme sygdomme.

Konsekvenserne af T-celle lymfomer afhænger af graden af malignitet i processen, dens spredning, diagnosens nøjagtighed og behandlingens aktualitet.

[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

Diagnosticering t-celle lymfom

På trods af ligheden mellem mange typer T-celle lymfom, kan træk ved deres kursus og tilgange til deres behandling være anderledes. Og det betyder, at lægen har brug for at tage diagnosen af sygdommen særligt omhyggeligt for nøjagtigt at bestemme sit udseende, udviklingsstadium og udvikle en strategi til bekæmpelse af den frygtelige sygdom.

Diagnose af T-celle lymfom, som normalt, begynder med en onkologs undersøgelse. Det er meget vigtigt at fortælle lægen om alle symptomer og tidspunktet for deres indtræden. Dette er nødvendigt for nøjagtigt at bestemme sygdomsstadiet og dets prognose. Det er værd at nævne tilfælde af onkologiske sygdomme i slægten.

Under optagelsen gør lægen palpation af forstørrede lymfeknuder og bestemmer graden af deres ømhed. Med kræftpatiologier er lymfeknuder smertefri.

Patienten henvises derefter til analyse. Indledningsvis giver retning til blodet (og biokemisk) og urin, der kan detektere tilstedeværelsen af inflammation i kroppen, den ændring i koncentrationen af forskellige blodkomponenter (fx øget eosinofiler), tilstedeværelsen af fremmede eller modificerede komponenter af giftige stoffer.

Derudover udføres en immunologisk undersøgelse af blodet. Hvis en sådan analyse viser for lidt af IgG, er der stor sandsynlighed for at tale om en ondartet tumorproces i lymfesystemet. Analysen af blod til antistoffer kan vise tilstedeværelsen i virusets krop, der kan provokere udviklingen af lymfom.

Alternativt kan du i en privat klinik gennemgå et komplekst molekylærgenetisk studie, der omfatter blod- og urintest, PRC-analyse, hormon, infektion, virus osv. Eller endnu bedre oncoscreening af kroppen.

Yderligere med hudpatologier udtages skrabning fra det berørte område, og med stigende lymfeknuder eller formodede skader på de indre organer udføres en punkteringsbiopsi. Det resulterende materiale sendes til cytologisk analyse.

Instrumentlig diagnose af T-celle lymfom omfatter:

• Røntgen,
• En computer og magnetisk resonans tomogram, der giver dig mulighed for at se kroppens tilstand indefra i forskellige vinkler.
• Ultralyd i bukhulen med mistanke om mediastinalt lymfom.
• Scintigrafi til påvisning af metastaser og læsioner af knoglevæv.
• Computeriseret aksial tomografi.

Afhængigt af typen af T-celle lymfom og dets stadium vælger onkologlægen de nuværende metoder til diagnosticering af sygdommen.

[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

Differential diagnose

Differentialdiagnose er en vigtig overvejelse i at etablere en præcis diagnose, især til hud lymfomer i vid udstrækning ligner dermatologiske sygdomme (for eksempel eksem, psoriasis, dermatitis), og patologier der involverer lymfadenopati. Det sidste øjeblik er meget vigtigt, da stigningen i lymfeknuder kan være både ondartet (med lymfomer) og godartet (i inflammatoriske processer i kroppen).

[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

Behandling t-celle lymfom

Onkologiske patologier er aldrig blevet betragtet som let i terapi, men T-celle lymfom er trods al fare for situationen ikke en undskyldning for at give op. Ordningen og i stor udstrækning resultatet af behandlingen afhænger altid af aktualiteten af antitumoraktiviteter og typen af T-cellepatologi.

De vigtigste metoder til bekæmpelse af ondartede lymfatiske neoplasmer er:

• Systemisk terapi med kemiske lægemidler, der stopper tumorvæksten (kemoterapi).
• Effekten på tumoren af ioniserende stråling (elektronstrålebehandling, som er den eneste metode til fysioterapeutisk behandling for maligne lymfomer).
• Optagelse af kortikosteroider (antiinflammatorisk behandling),
• Modtagelse af lægemidler, som aktiverer antitumorprocesser i kroppen (bioterapi). Forberedelser foretages direkte fra patientens cellulære strukturer.
• En knoglemarvstransplantation. I denne første gennemført intensiv kemoterapi (myeloablativ terapi), der fokuserer på den fuldstændige ødelæggelse af cancerceller og undertrykkelse af immunsystemet for at undgå graftafstødning, hvorefter patienten indgives stamcellerne fra en rask donor eller dens samme taget før initiering af kemoterapi.
• Tager medicin, der stimulerer immunsystemet, og vitaminer for at øge immuniteten.
• Kirurgisk behandling. Kirurgisk fjernelse af tumoren udføres kun med enkeltlæsioner, hovedsagelig når tumorprocessen diagnosticeres i mave-tarmkanalen. For at undgå gentagelse af tumoren efter dens fjernelse er kemoterapi indikeret samtidigt med adskillige antitumorlægemidler (polykemoterapi).

Kirurgisk behandling for T-celle lymfom er ikke altid berettiget. For det første findes der i de fleste tilfælde læsioner, der er få, og migrationen af patologiske celler gennem lymfesystemet bidrager til en temmelig hurtig udbredelse af sygdommen til andre organer (metastase), som nogle gange ikke kræver en, men flere operationer. Og hvis du mener, at kræft svækker kroppen væsentligt, så kan ikke alle patienter tolerere endnu en, ikke så mange kirurgiske indgreb.

Tilgangen til behandling kan naturligvis være anderledes afhængig af lokaliseringen og udbredelsen af processen. Så til behandling af en mild form for svamp mycose (erythematøs) er udpegelsen af kortikosteroider og interferon præparater indikeret. Kemoterapi er ikke ordineret, bestråling udføres ikke.

I andre former for T-celle-kutan lymfomer kan både systemisk og lokal behandling foreskrives. Lokal behandling af hudkræft T-patologier kan udføres med et præparat i form af gel "Valhlor" produceret i USA. Ak, dette stof er stadig ikke tilgængeligt i vores land.

Det aktive stof i lægemidlet er mechlorethamin. Formuleringerne med dette aktive stof (fx "embihina") anvendes til systemisk behandling af T-celle hudkræft. Også i kombinationskemoterapi kan anvendes sådanne antitumormidler som "vinblastin", "Fludarabinphosphat", "Dacarbazin", "hlorbutin", "Adriamycin", "Vincristin", "Cyclophosphamid" et al.

Når huden patologier ligeledes anvendelse antitumorantibiotika (for eksempel "rubomycin"), corticosteroider (fx "prednisolon", "triamcinolon") og lysbehandling (PUVA terapi er ofte).

Når bioterapi T-celle lymfomer kan anvendes som lægemidler patientens celler og monoklonale antistoffer som narkotika Rituxan '' Mabthera "" Campath "" Kampat "" Avastin "" Bexar".

Behandlingen af konsekvenserne af myeloablativ behandling med høj dosis udføres under anvendelse af præparater "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" osv.

Lægemidler kan indgives enten oralt eller intravenøst. De fleste lægemidler er designet til indtagelse af dråber. Behandling bør udføres under streng overvågning af en onkolog.

Strålebehandling med T-celle lymfom udføres normalt i løbet af 21-40 dage. Bestråling er lokal i naturen uden at skade resten af kroppen. Tid og strålingsdosis bestemmes af radiologen afhængigt af placeringen og scenen af tumorprocessen.

I de første faser af patologien kan strålebehandling ordineres som en uafhængig behandlingsmetode, så den anvendes allerede i kombination med kemoterapi.

Med glødende former for T-lymfom er lægerne langsomme til at ordinere konservativ behandling og tager en ventetidstilstand. Patienten observeres jævnligt hos onkologen, og i tilfælde af en eksacerbation vil han blive tildelt effektiv terapi i overensstemmelse med typen af patologi.

Lægemidler til T-celle lymfom

Det er værd at nævne straks, at behandling af kræft i enhver ætiologi er et alvorligt problem, som specialister skal håndtere. Hvilke former for stoffer vil være effektive for en bestemt patologi, og hvilken slags behandlingsordning der skal anvendes, beslutter specialistlægen. Læger anbefaler kategorisk ikke selvbehandling.

Der er ganske få stoffer til behandling af tumorsygdomme. Hvis vi taler om deres effektivitet, er det værd at bemærke: Den rettidige indledning af terapi giver i de fleste tilfælde positive resultater. Det er klart, at de avancerede stadier af kræft er uden for magten selv om kemoterapi. Desuden er hver organisme individuel, og hvad der bringer den ønskede lettelse til, at man ikke altid hjælper med at redde en anden patients liv.

Overvej kun få stoffer, som læger bruger til at behandle T-celle lymfomer af forskellig oprindelse.

"Embichin" er et alkylerende cytotoksisk lægemiddel, hvis virkning er rettet mod ødelæggelsen af cellestrukturen af kloner af T-lymfocytter med genmutationer.

Indtast stoffet intravenøst ifølge en af de to ordninger:

• Stødmetoden er designet til et 4-dages kursus af kemoterapi. Dagligt, en gang om dagen gives patienten lægemidlet i en dosis bestemt som 0,1 mg pr. Kg legemsvægt. Nogle gange ordinerer stoffet i fuld dosering en gang.
• Fraktional-traktionsmetode. Lægemidlet administreres 3 gange om ugen. Den sædvanlige dosis er 5-6 mg. Kursus - fra 8 til 20 introduktioner.

Mulig introduktion i pleurale og bukhulrum.

Lægemidlet er ikke ordineret til et kompliceret forløb af sygdommen, med alvorlig anæmi, visse blodsygdomme (leukopeni og trombocytopeni). Spørgsmålet om muligheden for at bruge stoffet vil også opstå i tilfælde af alvorlig skade på nyrerne og leveren samt i kardiovaskulære patologier.

Blandt de hyppige bivirkninger kan man skelne ændringer i blodets egenskaber, symptomer på anæmi, forstyrrelse af fordøjelseskanalen, undertiden svaghed og smerter i hovedet. Hvis lægemidlet kommer ind i huden under injektion, kan det forårsage dannelse af infiltration og vævsnekrose på indgivelsesstedet. Sværhedsgraden af de større bivirkninger ved intensiv terapi er meget stærkere end med fraktioneret administration af lægemidlet.

"Vinblastine" er et antineoplastisk lægemiddel baseret på vinca alkaloid. Har antitumor effekt på grund af det faktum, at det blokerer opdelingen af celler.

Lægemidlet kan kun indgives intravenøst og forsøger at undgå at komme under huden. Dosis er valgt i overensstemmelse med den valgte kemoterapibehandling. Standarddoseringen er fra 5,5 til 7,4 mg pr. Kvadratmeter legemsoverflade (spædbarnsdosis fra 3,75 til 5 mg pr. Kvadratmeter). Lægemidlet er ordineret 1 gang om ugen, nogle gange 1 gang om 2 uger.

Der er et andet administrationssystem, hvor de starter behandling med en minimal spædbarnsdosis, der gradvist øger den til 18,5 mg pr. 1 kvm. Krop. For børn er initialdosis 2,5, og den maksimale dosis er 12,5 mg pr. 1 m2.

Behandlingsforløbet afhænger af antallet af hvide blodlegemer.

Lægemidlet bruges ikke til alvorlig undertrykkelse af knoglemarvsfunktion, infektiøse patologier, under graviditet og amning. Brug ikke medicin til overfølsomhed over for dets komponenter.

Hyppige bivirkninger: leukopeni og granulocytopeni. Forstyrrelser fra andre organer og systemer er meget mindre almindelige.

"Rubomycin" - et lægemiddel, der tilhører kategorien antitumor antibakterielle midler, dvs. Han bekæmper samtidig både kræft- og bakterieceller.

Lægemidlet administreres også intravenøst for at undgå udseende af infiltration og død af hudvæv. Tildele et lægemiddelkursus om 5 dage, hvor patienten modtager lægemidlet i en dosis på 0,8 mg pr. 1 kg legemsvægt. Gentag kurset efter 7-10 dage. Nu ordineres lægemidlet i en periode på 3 til 5 dage ved en dosis på 0,5-1 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag. Pædiatrisk dosis - fra 1 til 1,5 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag.

Der findes mange kræftbehandlingsregimer, der anvender lægemidlet i kombination med andre antitumormidler, hvor doseringen og modtagelsesfrekvensen kan variere.

Kontraindikationer til brugen af lægemidlet er alvorlige patologier i hjertet, blodkarrene, lever og nyrer, undertrykkelse af knoglemarvsfunktion, graviditet og amning. Ved akutte infektiøse patologier er der risiko for udvikling af forskellige komplikationer. Det er forbudt at drikke alkohol.

De mest almindelige bivirkninger er granulocytopeni og trobrocytopeni (et fald i koncentrationen af granulocytter og blodplader i blodet).

"Campath" - præparat baseret på monoklonale antistoffer, der binder til lymfocytter og opløser dem, de knoglemarvsstamceller forbliver intakte, og dermed produktion af T-lymfocytter ikke påvirkes. Ældre og lymfocytter, der allerede er modnet.

Lægemidlet injiceres i kroppen ved infusion, mens processen med intravenøs infusion er lang og er mindst 2 timer. For at undgå allergiske reaktioner og smertefulde fornemmelser, før smerter tages smertestillende midler og antihistaminer.

Lægemidlet i 3 dage introduceres i overensstemmelse med skemaet med stigende dosering: 3, 10 og 30 mg, under konstant overvågning af reaktionen af legemet til lægemidlet. Derefter administreres lægemidlet hver anden dag i 1-3 måneder. Doseringen forbliver samtidigt maksimal - 30 mg pr. Dag.

Med en dårlig tolerance af lægemidlet med forekomsten af bivirkninger, øges dosis gradvist efter, at reaktionen på lægemidlet er vendt tilbage til normal.

Lægemidlet er ikke tilladt at bruge i patienter med akutte fase af infektiøs patologi af systemisk natur, herunder tilfælde af HIV-infektion, tumorer, ingen lymfocytisk karakter graviditet og under amning, i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne. Lægemidlet afbrydes, hvis der er giftige reaktioner, eller der er en yderligere fremgang i sygdommen.

Der er utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på børnenes krop.

De mest almindelige bivirkninger af lægemidlet er: kuldegysninger, feber, øget træthed, lavere blodtryk, hovedpine. Mange reaktioner noteres fra mavetarmkanalen, såsom kvalme, undertiden opkastninger og diarré, ændringer i blod (reduktion af granulocytter og blodplader, anæmi), udslæt, allergiske reaktioner. Det kan også udvikle sepsis, herpes simplex, lungebetændelse. Ofte konstaterer patienterne en følelse af manglende luft (dyspnø).

"Nejpomaks" - et lægemiddel, der stimulerer produktionen af leukocytter, det aktive stof - filgrastim.

Indførelsen af store doser kemoterapeutiske midler før knoglemarvstransplantation fører ofte til et fald i produktionen af leukocytter, som skal korrigeres, før proceduren begynder. Det samme fænomen kan observeres efter normal kemoterapi. Derfor er patienter med neutropeni (utilstrækkelig produktion af neutrofile leukocytter) og ordineret lægemidler baseret på filgrastim.

Lægemidlet er ordineret en dag efter kemoterapi i en dosis på 5 μg om dagen. Indtast lægemidlet subkutant. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage. Terapi fortsættes, indtil det optimale antal neutrofile i blodet nås.

Ved myeloablativ terapi indgives lægemidlet i en dosering på 10 μg i 4 uger. Indtast det intravenøst dryp.

Lægemidlet anvendes ikke til alvorlig medfødt neutropeni (Kastmann syndrom) og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Forsigtighed observeres med seglcelleanæmi.

Blandt bivirkningerne af lægemidlet kan identificeres: dyspepsi, myalgi og artralgi, øget lever og milt, udseendet af infiltrer i lungerne, krampe i bronchi og åndenød. Også undertiden er der et fald i knogletæthed, et spring i blodtryk, en stigning i hjertefrekvensen, hævelse i ansigtet, næseblod, svaghed. I nogle tilfælde observeres ændringer i blodsammensætningen: et fald i antallet af blodplader og en stigning i antallet af hvide blodlegemer (trombocytopeni og leukocytose). I urinen kan protein og blod (protein og hæmaturi) detekteres.

[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

Ikke-traditionelle metoder til kræftbehandling

Det ser ud til, at der findes effektive metoder til bekæmpelse af kræft (samme stråling og kemoterapi), og medicin, der kan dræbe cellerne, er nok, men ikke alle har råd til denne behandling. Derudover efterlader metoderne for traditionel medicin mange nye problemer, som igen skal behandles.

For eksempel kan virkningerne af kemoterapi ses i form af alopeci (aktivt hårtab), vægtforøgelse som følge af øget appetit, hjerterytmeforstyrrelser og udvikling af hjertesvigt. I nogle tilfælde er en ny diagnose (normalt en anden type blodkræft) knyttet til diagnosen. For mænd kan kemoterapi true risikoen for at have børn (infertilitet).

Tilfælde af komplikationer efter strålebehandling er også almindelige. Dette kunne være en reduktion i funktionaliteten af skjoldbruskkirtlen (normalt udvikler hypothyroidisme), udvikling af stråling pneumonitis karakteriseret ved ardannelse i væv i lungerne, tarm- eller blære (blærebetændelse og colitis), manglende spytproduktion, stråling forbrændinger.

Det viser sig, at en behandler - den anden er lammet. Dette øjeblik og de høje omkostninger ved behandling af T-celle lymfom og andre onkologiske patologier skubber folk for at søge efter nye og nye metoder til behandling af en forfærdelig sygdom.

På internettet kan du nu finde mange stillinger om behandling af kræft ved hjælp af ikke-traditionelle metoder. Nogen afviser alternativ behandling, idet det henvises til, at det ikke reddede livet for bekendtskab, andre aktivt brugte det og opnåede gode resultater. Vi tager ikke begge sider, men giver kun lidt information om de lægemidler, der bruges uden for det onkologiske hospital.

Mange tilhængere af ikke-traditionel kræftbehandling (herunder mange læger!) Enig på den opfattelse, at udviklingen af ondartede tumorer skyldes det sure miljø i kroppen, hvor der ikke er nok ilt til normal drift af celler. Hvis pH-niveauet i det indre miljø hæves, forbedres cellulær respiration, og celleproliferation stopper. Det viser sig, at produkter, der reducerer kroppens surhed og forbedrer tilførslen af celler med ilt, kan stoppe udviklingen af maligne processer.

En særlig rolle i denne henseende er givet til det produkt, der rent faktisk er til stede i hvert køkken - bagepulver. Som alkali er det i stand til at reducere surhedsgraden af ethvert medium, herunder kroppens indre miljø. Soda anbefales til brug som peroral (alkaliserende mave-tarmkanalen, får i en vis mængde og ind i blodet) og i form af injektioner, som giver dig mulighed for at levere alkali til alle hjørner af kroppen gennem blodet. Præ-soda anbefales dog at slukke med kogende vand.

Ifølge fremgangsmåden i den italienske læge (!) Tulio Simoncini soda bør tages to gange om dagen, af en halv time før måltider (gradvis øge dosis til 1/5 til 2 teskefulde), fortynde den med varmt vand og drikke et glas væske (vand, mælk). Det er nødvendigt, sodaopløsning i direkte kontakt med cancerceller, derfor til behandling af forskellige typer cancer gælder også lotioner, inhalationspræparater, injektioner, douches.

En af tilhængerne af denne metode til kræftbehandling er vores landsdækkende professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, der udviklede et system til behandling af forskellige former for kræft ved hjælp af sodavand og hydrogenperoxid. I dette tilfælde anvendes ikke rent peroxid, men dets opløsning (fra 1 til 10 dråber 3% hydrogenperoxid tages til 50 ml vand). Tag stoffet tre gange om dagen i en time før et måltid, hver dag øger antallet af dråber peroxid pr. 1 (den første dag - 1 dråbe, den anden - to osv.). Efter 10 dages behandling skal du lave en 5-dages pause.

Forresten, for at reducere surhedsgraden af det indre miljø og blokere vejen for kræft, anbefaler forskere, der adhærerer at alkalisere kroppen, at lægge særlig vægt på deres mad, fordi der i vores kost er produkter, som enten kan øge eller sænke pH. De alkaliske produkter omfatter urter, frugter (undtagen meget søde), tørrede abrikoser, mandler, mælk og mejeriprodukter, bær, grøntsager. Men kød, pølser og røget produkter, fisk og skaldyr, æg, kager, druesaft, syltetøj, bevarelse tværtimod øger kroppens surhed. Forresten betragtes en citron uden sukker som et alkalisk produkt, på trods af dets syre, men hvis det anvendes med sukker, vil dets virkning være direkte modsat.

Interesse skyldes en sådan metode til bekæmpelse af kræft som at drikke sukkerroer, som også forbedrer cellulær respiration og er i stand til at arrestere vækst og udvikling af kræftceller. Og hvis vi tager højde for den røde vitamin-mineralsammensætning af den lysrødde rod, så kan vi med sikkerhed sige, at behandling med det vil hjælpe med at styrke immunsystemet, nervesystemet og andre kropssystemer. Og dette vil gøre det muligt for kroppen at uafhængigt bekæmpe forskellige sygdomme, herunder kræft.

Indtaget af sukkerroer er perfekt kombineret med traditionelle behandlingsmetoder og reducerer endda deres negative konsekvenser. Men der er også information om hærdning af kræft med sukkerroesaft alene, hvilket er meget billigere end behandlingsforløbet på det onkologiske hospital.

Til behandling anvendes en friskpresset saft, der opbevares i køleskabet i mindst 2 timer, fremstillet af frugt af bordssorter med en lys farve. For at få et tilstrækkeligt antitumor resultat, skal du drikke i løbet af dagen, 600 ml saft. Drikke saften skal være lidt opvarmet i en halv time før du spiser. Du kan blande det med gulerodssaft.

Drikke sukkerroer i små sip på 100 ml pr. 1 modtagelse dagligt. Behandlingsforløbet er langt (1 år eller mere). At stabilisere saftdrinken i mængden af 1 kop om dagen.

Det er også nyttigt at bruge kogte rødbeder, fordi det med en kort varmebehandling ikke taber sine nyttige egenskaber.

Forresten faldt valget af alternative healere på sukkerroer. Dens antitumoregenskaber er anerkendt og officiel medicin. På basis af sukkerroer er der endda udviklet et af antitumorlægemidlerne.

Mange planter har antitumorale egenskaber, og lad behandlingen med urter af T-celle lymfom og andre kræftformer ikke bredt spredes, der er positive reaktioner og sådan behandling.

Selv i officiel medicin anerkendes planter, der indeholder karyoklastiske giftstoffer, der er i stand til at dræbe patogene celler, som antitumormidler. Sådanne giftstoffer omfatter alkaloider, lactoner og hjerte glycosider, der findes i mange planter:

• alkaloidholdige: colchicum strålende og smukke (knolde), celandine, barberry, rue, malurt, gul uld og nogle andre,
• lactoseholdige: podofil skjoldbruskkirtel og himalaya, eucommia, helenium, mandel troskab, gaylyardia.
• Indeholder hjerteglykosider: hvid, dioecious og chernoplodny, rasende agurk, colocynt, drug auran osv.

Det skal forstås, at ovennævnte planter indeholder giftige stoffer, og derfor er deres dosering strengt begrænset.

Anti-inflammatorisk og antitumor effekt er også berømt for frugterne af japansk sophora, radisefrø, kløver, ældre og sabel. Og som immunmodulatorer til T-celle lymfom, kan du bruge ekstrakter af ginseng, echinacea ,, elleuterococcus. Læg ikke bag dem og så populære planter som neser, calendula, plantain, mælkebøtte, snor.

Hvad angår homøopati, forpligter den sig ikke til at helbrede helt aggressive ondartede tumorer, men nogle af dens midler er ret egnede som ekstra og forebyggende. Så hvis der efter den traditionelle behandling af ondartet lymfom er eksacerbationer. En homoeopatisk læge kan ordinere et langtidsindtag af homøopatiske præparater Barium carbonicum (5 granuler under tungen 2 gange om dagen) og Conium (7 pellets før sengetid).

Som anticancer narkotika er bevist og Kartsinozinum Fitolyakka men som immunstimulerende Echinacea kompozitum brugt, slimhinder kompozitum "EDAS-308", Galium-Heel et al. Homøopatisk medicin.

Forebyggelse

Spørgsmålet om at forhindre udvikling af onkologiske patologier med høj dødelighed, herunder T-celle lymfom, er ret kompliceret. For at være ærlige kender forskere stadig ikke det klare svar på spørgsmålet: hvordan man forhindrer forekomsten af kræft.

Hvis vi overvejer de faktorer, der øger sandsynligheden for udvikling af onkologiske patologier, kan det forstås, at ikke alle af dem kan udelukkes fra deres liv. Personer med arvelig disposition og immunforsvar skal udøve en stor indsats for at undgå skæbne hos pårørende med onkologiske sygdomme.

Man skal forstå, at risikoen for kræft er lavere i de mennesker, der bare behandler inflammatoriske sygdomme (herunder dermatologiske), forhindrer dem i at kronisk, ikke arbejde med kræftfremkaldende stoffer, lever i en økologisk rent område, der ikke er udsat for stråling. Dvs. Der er noget at tænke på, fordi dit liv står på spil.

En stor rolle i forebyggelsen af kræft er spillet ved behandling af tilstande, der er i stand til at passere til kræft (precancerøse tilstande). Forskere-phytotherapeutists udviklede endda en plantehøst, som forhindrer ukontrolleret celledeling. I sin sammensætning finder vi: nældeblad og psyllium 5 g hver, blomster af en møl og birkesøreringe 10 g hver, lakrids (rødder) i mængden 3 g.

Grundigt knuste råmaterialer blandes, tage 10 g af sammensætningen og bryg 1 spsk. Kogende vand, så opbevares det i et vandbad i ca. 20 minutter. Efter percolation viser det sig, at glasset er ufuldstændigt. Du skal fylde det med kogt vand.

Den modtagne infusion skal være fuld dagligt 3 gange om dagen. 1 kop medicin er nok til 1 dag. Du skal drikke det en halv time før et måltid i 1 eller 2 måneder.

Uanset hvad det var, men det er bedre at tage alle former for kræftforebyggelse end at kæmpe hårdt for dit liv efter at have hørt en forfærdelig diagnose.

[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

Vejrudsigt

Prognosen for T-celle lymfom er slet ikke iriserende, især med hensyn til dens aggressive arter, for hvilke der undertiden simpelthen ikke er tid til at kæmpe. Jo tidligere sygdommen opdages, jo mere sandsynligt er det at blive besejret. Hvis sygdommen er fanget i den første fase af dens udvikling, er chancerne for at overleve i yderligere 5 eller flere år 85-90% afhængigt af patientens patologi og alder.

Det værste er prognosen for angioimmunoblastiske og T-lymfoblastiske lymfomer, hvis processen har spredt sig til knoglemarv og andre organer. Med angioimmunoblastisk T-celle lymfom dør patienter normalt efter 2-3 år, og kun lidt over 30% lever længere. Forbedring af lymfoblastisk kompliceret lymfom kan kun observeres hos en femtedel af patienterne. Selv om du begynder at behandle sygdommen på et tidligt stadium, er prognosen i de fleste tilfælde ret gunstig.

Hvad angår champignon mycosis, afhænger alt af form og stadium af patologi. Den klassiske form er kendetegnet ved den bedste prognose. Med tiden kan behandlingen, der startes i mangel af komplikationer, give patienter yderligere 10 eller flere års levetid. Med komplicerede patologier reduceres levetiden til 2-5 år. Men med Vidal-Brock-formularen dør de fleste patienter inden for et år.

T-celle lymfom, ligesom andre kræftpatologier, føder på vores frygt. Derfor afhænger prognosen for livet i høj grad af patientens humør. I lægepraksis var der tilfælde af "mirakuløs" helbredelse, da folk stod på kanten af graven, som lægerne ikke kunne hjælpe, var at komme sig, fordi de troede på muligheden for sejr over den dødelige sygdom. Uanset hvordan forholdene udvikler sig, skal man aldrig give op, fordi livet er den største værdi for en person, og det er værd at kæmpe for.

[96]