Skin hæmangiom

Hudhemangiom er en godartet vaskulær tumor.

[1], [2], [3], [4], [5]

Årsager til hæmangiom hud

I de fleste tilfælde udvikler en hemangiomumor i huden fra fødslen som følge af proliferation af blodkar.

[6]

Pathomorphology

Stedet består af et andet antal kapillærer, nogle gange tæt på hinanden, og derfor får tumoren en solid struktur. I den indledende vækstperiode består tumoren af ledninger af prolifererende endothelocytter, hvor der på steder, der er meget smalle huller, findes. I modne foci er de kapillære huller bredere, og endotelet for dem er fladt. Efterfølgende i regressionsstadiet vokser fibrøst væv i tumorens stroma, som klemmer og erstatter de nydannede kapillærer. Dette fører til rynker og fuldstændig forsvinden af læsioner. Nogle gange blandt kapillærerne er der skibe af anden type, for det meste venøse. I sådanne tilfælde kaldes en sådan tumor blandet hæmangiom.

Juvenil granulom forekommer i en af 200 nyfødte. Det manifesterer sig i de første uger af et barns liv i form af et rødt punkt, som stiger, optræder over hudniveauet. Inden for 6 måneder når den sin maksimale udvikling. Antallet af læsioner varierer fra single til multiple. Normalt ved 6-7 års liv i de fleste patienter (70-95%) er hæmangiomet væsentligt eller fuldstændigt løst.

Bundløs hemangioma - begrænset hævelse af normal hud farve med en dyb placering, rød med et blåligt skær - når exofytisk karakter uddannelse. Overfladen af tumoren er glat, men kan være lobed med hyperkeratose eller verrucous. Spontan regression af tumorer observeres før puberteten, men kan være for en progressiv destruktion af det omgivende væv. Cavernous hemangioma kan kombineres med kapillær hæmangiom. I nogle tilfælde er ensidig lokalisering af denne tumor blevet beskrevet. Desuden er der en kombination med osteolyse (Mafuchchi syndrom), trombocytopeni (Kazabaha-Merritt syndrom) samt en kombination af flere hule hemangiomas med diskhondroplaziey resulterende defekt ossifikation, knogleskørhed, deres deformation og dannelse af osteochondritis, som kan omdannes i chondrosarcom (syndrom Mafuchchi).

Der er to typer af cavernøs hæmangioma: med arteriel og venøs differentiering af vaskulære vægge.

Hemangiom med arteriel differentiering (arteriel cavernoma) er mindre almindelig, forekommer hovedsageligt hos voksne. På grund af de tykke vægge af de skibe, der danner den, har den en livig blå farve. På samme tid i hele tykkelsen af dermis findes et stort antal nydannede arterielle arter. I processen med tumorvækst deltager alle elementer i vaskulærvæggen. Hyperplasi af de muskulære elementer i karrene, som imidlertid bevarer deres lumen, er særligt udtalt og ujævnt.

Hemangioma med venøs differentiering (venøs cavernom, cavernous hemangioma) er karakteriseret ved tilstedeværelsen i dermis og subkutant væv af store, uregelmæssige formede hulrum foret med et lag af udpladede endothelocytter adskilt fra hinanden af fibrøse ledninger. Nogle gange bliver disse ledninger kraftigt fortykket som følge af udbredelsen af adventitielle celler.

[7], [8], [9],

Hud Hemangiom Symptomer

Der er kapillære, arterielle, arteriovenøse og cavernøse (juvenile) former.

Kapillær hæmangiom er en vaskulær tumor, som er baseret på proliferation af endothelocytter med dannelsen af kapillærer. Det er klinisk præget af blålige eller lilla pletter, nogle gange lidt udragende over overfladen af huden, og bliver bleg, når den presses. Dens variant er et stellatangiom i form af en prikket rød plet med kapillære fartøjer, der strækker sig fra den. Vises i tidlig barndom (fra 4 til 5 uger), stiger i størrelse op til et år, og begynder derefter at regressere, hvilket iagttages i 70% af tilfældene, som regel, op til 7 år.

Sommetider kombineres kapillær hemangioma med trombocytopeni og purpura (Kazabah-Merritt syndrom).

[10], [11], [12], [13]

Hudhemangiombehandling

Behandling af hæmangiom i huden er at fjerne hæmangioma i huden ved hjælp af laseroperation, elektrokirurgi eller kryokirurgi.

[14], [15], [16]