Simvakor

Simvacor tilhører undergruppen af monokomponentlægemidler af den hypolipidæmiske type; stoffet bremser aktiviteten af en af reduktase -underarterne. Dets vigtigste aktive ingrediens er simvastatin.

Indførelsen af simvastatin giver dig mulighed for at reducere niveauet af kolesterol, apolipoproteiner og HDL og derudover reducere katabolisme og produktion af LDL-C. Sammen med dette påvirker medicinen indikatorerne for de ovennævnte elementer inde i blodet, hvilket ændrer proportionerne af lipoproteiner med forskellige densiteter. [1]

Indikationer Simvakor

Det bruges i tilfælde af dyslipidæmi eller hyperkolesterolæmi (som et supplement til ikke-lægemiddelmetoder) såvel som i tilfælde af en familiær form for homozygot hyperkolesterolæmi.

Derudover kan det ordineres for at forhindre udvikling af CVS -sygdomme. Takket være brugen af lægemidler falder sandsynligheden for død hos mennesker med CVS -patologier, diabetes mellitus og åreforkalkning.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af et terapeutisk stof realiseres i tabletter med et volumen på 10 mg.

Farmakodynamik

Simvastatin er en inaktiv laktion, en kompleks hydroxysyreester, der er i stand til intrahepatisk hydrolyse. Som et resultat dannes et derivat, der har en bremsende effekt på HMG-CoA-reduktaseenzymet, som er i stand til at katalysere dannelsen af mevalonatkrystaller derfra, som er deltagere i det indledende og vigtigste trin i kolesteroldannelsesprocesser.

På grund af disse egenskaber kan simvastatin reducere ikke kun øget, men også normale værdier af kolesterol med lav densitet. [2]

Denne type kolesterol kan også dannes af kolesterol med et lavt tæthedsniveau og derefter katabolisere for det meste med afslutninger, der har en mærkbar lighed med LDL. [3]

Farmakokinetik

Simvastatin har en høj absorptionshastighed. Ved brug af lægemidler når det aktive stof plasmaniveauet Cmax efter 1,3-2,4 timer, med et efterfølgende fald med 90% 12 timer efter den første brug. Den aktive form af lægemidlet inde i kredsløbssystemet er lig med 5% af den indtagne portion. Proteinsyntese - 95%.

De metaboliske processer i Simvacor realiseres inde i leveren med virkningen af den 1. Intrahepatiske passage (det meste hydrolyseres for at danne den aktive form - β -hydroxysyrer; derudover observeres andre metaboliske komponenter, både med og uden terapeutisk aktivitet ) og yderligere udskillelse af lægemidlet i galden.

Begrebet halveringstid for aktive metaboliske elementer er cirka 3 timer. Hoveddelen (60%) af lægemidlet udskilles i form af metaboliske produkter med afføring. Ca. 10-15% af det inaktive stof udskilles gennem nyrerne.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt, 1 gang om dagen, før sengetid. Portionsstørrelsen vælges personligt af den behandlende læge (doseringen er i området 5-80 mg).

Det er tilladt at justere portionen en gang om måneden.

Den maksimalt tilladte portion (80 mg) administreres kun til alvorlige lidelser med forhøjet kolesteroltal i blodet eller med risiko for alvorlige komplikationer samt ledsagende CVD -sygdomme.

Når du bruger medicinen, kan du ikke reducere fysisk aktivitet eller stoppe kosten.

Personer med utilstrækkelig lever- / nyrefunktion behøver ikke ændre dosis af lægemidler. Hvis der er alvorlig nyresvigt, skal du bruge 10-20 mg af lægemidlet.

• Ansøgning til børn

Du kan ikke bruge medicinen i pædiatri.

Brug Simvakor under graviditet

Simvacor må ikke ordineres under graviditet.

Hvis du har brug for at tage medicin under hepatitis B, anbefales det at nægte fodring i behandlingsperioden.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for lægemidlets aktive eller hjælpeelementer;
• hepatisk patologi;
• administration i kombination med lægemidler, der har en kraftig hæmmende virkning på CYP3A4 (ketoconazol med itraconazol, lægemidler, der bremser HIV -protease, posaconazol osv.);
• kombineret brug med cyclosporin, gemfibrozil eller danazol.

Bivirkninger Simvakor

Medicinen tolereres ofte uden komplikationer. Nogle gange kan man konstatere manifestationer af intolerance:

• depression, neuropati, anæmi, paræstesier, hukommelsesforstyrrelser og søvnløshed;
• oppustethed, opkastning, dyspepsi, pancreatitis og kvalme;
• utilstrækkelig leverfunktion, gulsot;
• alopeci, udslæt og kløe;
• asteni, myalgi og impotens;
• allergisymptomer i form af gigt, vaskulitis, hedeture, Quinckes ødem, eosinofili, urticaria og artralgi;
• spise på tom mave kan forårsage en stigning i blodsukkerniveauet;
• kognitive lidelser.

Overdosis

Forgiftning med Simvakor observeres kun lejlighedsvis. Ved brug af 3,6 g af lægemidlet var der ingen udvikling af negative tegn. I teorien kan en mere udtalt overdosis af lægemidler over en længere periode fremkalde en forstærkning af bivirkninger.

Hvis der opstår krænkelser, er det nødvendigt at udføre mave -skylning og indtag af enterosorbenter.

Interaktioner med andre lægemidler

Colestipol med cholestyramin reducerer lægemidlets biotilgængelighed (du kan begynde at bruge det efter 4 år efter afslutningen af den foregående terapi, i øvrigt observeres udviklingen af afhængighed i dette tilfælde).

Simvacor forstærker den medicinske aktivitet af kumarinantikoagulantia.

Administration i kombination med immunsuppressiva og fibrinsyrederivater øger sandsynligheden for myopati.

Lægemidlet forstærker effekten af indirekte antikoagulantia, hvilket øger risikoen for blødning.

Antimykotika (itraconazol med ketoconazol), cytostatika, niacin i høj dosis, fibrater, erythromycin med immunsuppressiva, proteasehæmmere og clarithromycin øger sandsynligheden for rabdomyolyse i kombination med medicin.

Lægemidlet øger serum digoxinværdier.

Opbevaringsforhold

Simvakor skal opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.

Holdbarhed

Simvacor må bruges inden for en 18-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Analoger

Analogerne af medicinen er stofferne Vasilip, Simvastatin med Allesta, Zokor og Vasostat.