Neyrovin

Neurovin er et psykostimulerende middel med nootropisk aktivitet.

Indikationer Neyrovyna

Det anvendes til neurologi - forskellige former for cerebrovaskulær sygdom: tilstande forbundet med transmission af intracerebrale blodstrømforstyrrelser (slagtilfælde), vaskulær demens, VBN, encephalopati, som er hypertensive eller posttraumatiske og cerebral type aterosklerose. Lægemidlet hjælper med at svække de neurologiske og mentale manifestationer af cerebrovaskulær sygdom.

Kan ordineres til oftalmologiske procedurer - i tilfælde af kronisk sygdom i øjet retina og karbeklædning.

Det bruges også i otorhinolaryngologi med perceptuel presbyacusis, øre støj og Menière syndrom.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet fremstillet i tabletter i en mængde på 10 stykker inde i en cellulær emballage, 3 pakninger inde i en pakke.

Farmakodynamik

Vinpocetin er en forbindelse med en kombineret type indflydelse, som positivt påvirker cerebrale metaboliske processer og forbedrer blodforsyningen til hjernen. Desuden forbedrer komponenten rheologiske blodparametre.

Vinpocetin har neuroprotektiv aktivitet: reducerer de negative virkninger af cytotoksiske symptomer, der fremkaldes ved at stimulere aminosyrer. Lægemidlet nedsætter aktiviteten af spændingsafhængige N +/- såvel som Ca2 +/- kanaler, og dermed termineringen af NMDA med AMPA. Forstærker også den neuroprotektive aktivitet af adenosin.

Neurovin stimulerer aktiviteten af cerebrale metaboliske processer: det øger glukose og O2 optagelse samt forbruget af disse komponenter af cerebrale væv. Øger hjernens modstandsdygtighed over for hypoxi, øger mængden af glukose, der transporteres gennem BBB. En vigtig og ekstraordinær energikilde for hjernen, flytter glukosemetabolismen til en mere passende energisk aerob vej. Selektivt sænker effekten af Ca2 +/- calmodulin-afhængigt enzym cGMP-PDE og øger værdierne af cAMP sammen med cGMP inde i hjernen.

Forhøjer ATP-værdier, og desuden forøger forholdet mellem ATP-elementer og AMP metabolisme af serotonin med noradrenalin, der forekommer i hjernen, og stimulerer den opadgående aktivitet af det noradrenerge system. Samtidig har den en antioxidant effekt og en cerebrobeskyttende virkning, som udvikler sig som følge af virkningen af alle ovenstående faktorer.

Vinpocetin hjælper med at forbedre cerebral mikrocirkulation: sænker blodpladeaggregeringen, reducerer patologisk øget blodviskositet, øger deformation af røde blodlegemer og forsinker også adenosinoptagelsesprocessen. Derudover forbedrer det processerne af O2 bevægelse inde i væv, svækkelse affinitet B2 for røde blodlegemer.

Lægemidlet øger selektivt cerebral kredsløbet: det øger hjernens fraktion af hjerteudgangen og svækker blodkarternes modstand inde i hjernen, uden at det påvirker egenskaberne af den generelle cirkulation (hjerteudgang, OPS, blodtryk og pulsfrekvens). Samtidig fører dets anvendelse til en forbedring af blodets passage til de skadede (men ikke nekrose) iskæmiske zoner med lav perfusion.

Farmakokinetik

Absorption.

Vinpocetin absorberes ved høj hastighed og når plasma Cmax værdier efter en time efter indtagelse. Det meste af elementet absorberes gennem den proximale GI-kanal. Stoffet deltager ikke i metaboliske processer, når de passerer gennem tarmvæggen.

Distributionsprocesser.

De højeste stofhastigheder blev observeret i mavetarmkanalen og leveren. Cmax-niveauet inde i vævet registreres efter 2-4 timer fra det øjeblik, hvor lægemidlet anvendes. Værdierne af den radioaktive etiket inde i hjernen svarer til blodtællinger.

Syntese med blodprotein er 66%. Biotilgængeligheden efter intern brug er lig med 7%. Narkotika clearance (66,7 l / h) inde i blodplasmaet er højere end leverværdierne (50 l / h), hvorfra det kan konkluderes, at stoffets metabolisme ikke forekommer inde i leveren.

Udvekslingsprocesser.

Det væsentligste metaboliske element er AVK-stoffet, som er dannet fra 25-30% af lægemidlet. Når de indtages, er AUC-værdierne for AVK dobbelt så høj som de efter IV-injektion, hvorfra det antages, at AVK dannes under den systembaserede udveksling af vinpocetin.

Udskillelse.

Efter gentagen indtagelse af 5 og 10 mg af stoffet er den lineære terapeutiske kinetik noteret. Halveringstiden for lægemidlet er 4,83 ± 1,29 timer. Det meste af lægemidlet udskilles gennem tarmene og nyrerne i andelen af 40/60%.

Dosering og indgivelse

Normalt er 5-10 mg af lægemidlet ordineret 3 gange om dagen (15-30 mg dagligt). Piller bør tages efter at have spist mad.

Varigheden af terapeutisk cyklus vælges af den behandlende læge personligt.

[1]

Brug Neyrovyna under graviditet

Det er forbudt at ordinere Neurovin ved amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende i tilfælde af stærk intolerance af den aktive bestanddel eller hjælpestoffer af lægemidlet.

Bivirkninger Neyrovyna

Blandt bivirkningerne:

• læsioner af lymfe og blodsystem: trombocyto- eller leukopeni ses sjældent. Erythrocyt agglutination eller anæmi er entydigt manifesteret;
• immunforstyrrelser: der er en enkelt stærk følsomhed;
• problemer med ernæringsmæssige og metaboliske processer: nogle gange udvikler hyperkolesterolemi. Anoreksi, anoreksi og diabetes mellitus ses sjældent;
• psykiske lidelser: lejlighedsvis søvnproblemer, søvnløshed og angst. Enhed udvikler depression eller en følelse af eufori;
• HCS læsioner: Lejlighedsvis hovedpine, dysgeusi, hukommelsestab, svimmelhed samt døsighed, hæmorøsitet og dumhed. Enkeltkramper eller tremor forekommer;
• lidelser i de visuelle organer: lejlighedsvis er der hævelse i brystvorten i optisk nerve. Single-conjunctival hyperemia;
• Forstyrrelser forbundet med labyrint og auditory organer: undertiden opstår svimmelhed. Lejlighedsvis er der hypo- eller hyperacusi samt øre støj;
• problemer med kardiovaskulærsystemets aktivitet: sjældent er der takykardi, myokardieinfarkt eller iskæmi, hjertebanken, bradykardi med ekstrasystol og iskæmisk hjertesygdom. En enkelt atrieflimren eller bare en arytmi udvikler sig;
• krænkelser forbundet med blodkarets arbejde: nogle gange øgede blodtryksværdier. Lejlighedsvis opstår blinker eller tromboflebitis, og blodtrykket falder. Enhed kan udvikle udsving i blodtryksniveauer;
• Skader på mave-tarmkanalen funktion: Sommetider tørhed i mundslimhinden, abdominal ubehag og kvalme forekommer nogle gange. Lejlighedsvis opstår dyspepsi, smerter i abdominalområdet, opkastning og diarré. Single udvikler stomatitis eller dysfagi;
• lidelser, der påvirker de subkutane lag og epidermis: lejlighedsvis kløe, erytem, udslæt, urticaria eller hyperhidrose. Dermatitis udvikles sjældent;
• systemiske læsioner: lejlighedsvis er der en følelse af svaghed eller varme og asteni. Enkelt hypotermi eller ubehag i brystbenet;
• indikationer på diagnostiske procedurer og laboratorietest: Sommetider reducerer blodtryksindikatorerne. Sommetider øges blodværdierne af triglycerider eller blodtryksniveauet, antallet af eosinofiler øges eller falder, depression udvikler sig i området for ST-segmentet på EKG, og leverenzymaktivitetsværdierne ændres. Antallet af erytrocytter eller PTV-indekset falder individuelt, antallet af leukocytter falder eller stiger, og vægten stiger.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af vinpocetin og β-blokkere (for eksempel pinodolol eller cloranolol) og i tillæg til glibenclamid fører clopamid med digoxin, hydrochlorthiazid og acenocoumarol ikke til nogen terapeutisk interaktion. Lejlighedsvis blev der observeret en lille ekstra effekt i kombination med α-methyldopa, hvorfor man konstant skal overvåge blodtryksværdierne, når de bruger disse lægemidler.

Det er nødvendigt at omhyggeligt kombinere Neurovin med stoffer, der påvirker centralnervesystemet, og i øvrigt, når det indgives samtidig med antikoagulant eller antiarytmisk behandlingscyklus.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Neurovin skal holdes på et tørt sted, lukket fra små børn. Temperaturer er højst 25 ° C.

Holdbarhed

Neurovin kan anvendes i en 36 måneders periode fra det tidspunkt, hvor et farmaceutisk stof fremstilles.

Ansøgning om børn

Det kan ikke anvendes i pædiatri, fordi der ikke er kliniske oplysninger til denne gruppe.

[4], [5]

Analoger

Analoger af lægemidlet er Cavinton, Vinpocetine med Vitsebrol og Cavinton Forte.