Neyromidin

Neuromidin påvirker arbejdet i centralnervesystemet er et anticholinesterase stof.

[1], [2]

Indikationer Neuromidin

Den bruges under følgende forhold:

• poly- og mononeuropati med forskellige intensitetsniveauer;
• multipel sklerose ;
• lammelse eller patologi, der påvirker centralnervesystemet
• bevægelsesforstyrrelser forbundet med organiske læsioner eller skader;
• tabletter kan indgives med en svag tarmton.

[3], [4], [5], [6], [7]

Udgivelsesformular

Komponenten frigives i tabletter (10 stykker i en pakning) eller i form af en væske, inden for ampuller med en kapacitet på 1 ml.

Farmakodynamik

Neuromidin blokerer aktiviteten af Ca-kanaler og reducerer kaliumindikatorer henholdsvis, hvilket øger calciumværdierne i nervecellerne. Samtidig forhindrer stoffet virkningen af cholinesterase inden for neuromuskulære fibre. Disse processer kan øge antallet af ledere (adrenalin med serotonin, histamin og oxytocin) inde i cellerne. Samtidig øges aktiviteten af postsynaptiske celler, og lederne er i stand til at trænge ind i den halvimpermeable cellevæg. Lægemidlet stabiliserer transmissionen af neurale impulser inden for muskelvæv.

I en patient, der bruger Neuromidin, øges glatmuskeltonen, memoriseringsprocesserne forenkles, og synaptiske forbindelser inden for neuronfibre genoprettes.

Farmakokinetik

Det påførte præparat syntetiseres med blodprotein, der passerer ved høj hastighed ind i målorganerne. Lægemidlet gennemgår intrahepatisk udveksling. Blod Cmax værdier noteres efter en halv time.

Udskillelse udføres af udskillelsessystemet - med deltagelse af mave-tarmkanalen og nyrerne (med urin).

[8]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet kan anvendes i tabletter eller administreres parenteralt gennem injektioner (under hensyntagen til typen af patologi og graden af dens intensitet). For dagen kan du ikke bruge mere end 200 mg af stoffet.

I tilfælde af mono- eller polyneuropati indgives lægemidlet intramuskulært eller intravenøst i en portion på 30 mg (til 2 administrationer) over en 10-15-dages cyklus. Derefter tages det oralt - 3 tabletter om dagen (1 tablet 3 gange) i 1-2 måneder.

For sygdomme i aktiviteten af bevægelser, der er forbundet med forskellige organiske læsioner eller skader, påføres stoffet gennem en injektion (15 ml), 2 gange dagligt i en periode på 15 dage.

Kombinationsbehandling til multipel sklerose omfatter at tage den første tablet af et stof 4 gange om dagen i 2 måneder. Dette kursus skal gentages flere gange om året.

I tilfælde af intestinal atony anvendes 20 mg lægemiddel 3 gange om dagen i en 1-2 ugers cyklus.

I tilfælde af forskellige patologier, der påvirker centralnervesystemet, administreres 5-15 mg af lægemidlet 2 gange om dagen i en periode på 10-15 dage, eller de tager 1 tablet 3 gange om dagen i 3-6 måneder.

[16]

Brug Neuromidin under graviditet

Neuromidin er forbudt at ordinere for gravide kvinder, fordi det forstærker livmodertonen. Under amning udskilles medikamentet med modermælken.

[9], [10], [11]

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for tabletter:

• bradykardi eller arytmi
• epilepsi;
• mavesår;
• astma eller allergier forbundet med individuelle elementer af lægemidlet.

Bivirkninger Neuromidin

Neuromidin forårsager hypersalivation, opkastning, diarré, bronchiale spasmer, kvalme og epidermal udslæt.

[12], [13], [14], [15]

Overdosis

Narkotikaforgiftning forårsager opkastning, bronchiale spasmer, kvalme, et fald i blodtrykket, appetitløshed, en følelse af frygt, en forstyrret hjertefunktion (bradykardi eller takykardi), gulsot, kramper og en følelse af generel svaghed.

Symptomatiske foranstaltninger udføres, og cyclodol eller atropin introduceres.

Interaktioner med andre lægemidler

Neuromidin forstærker den overvældende effekt på centralnervesystemet, hvis det administreres sammen med beroligende komponenter.

Negative manifestationer af lægemidler forstærkes, når de kombineres med andre anticholinesterase-lægemidler eller ethylalkohol.

Lægemidlet reducerer den terapeutiske aktivitet af anæstetika.

Lægemidlet kan kombineres med nootropiske lægemidler.

[17]

Opbevaringsforhold

Neuromidin skal opbevares på et mørkt sted, der er lukket for børn. Temperaturværdierne er inden for 25 ° C.

Holdbarhed

Neuromidin-tabletter kan anvendes inden for en 1,5-årig periode fra det tidspunkt, hvor stoffet er fremstillet. Injektionsvæskens holdbarhed er 1 år.

Ansøgning om børn

Det er forbudt at anvende lægemidlet i pædiatri (børn under 14 år).

Analoger

Analoger af medicinen er stoffer Amiridin 20 mg med Axamon og Hyprigrix, og desuden Prozerin og Kalimin 60 N.

[18],