^

Sundhed

Neurotrofin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Neurotropin er et lægemiddel, der påvirker NSs arbejde. Lægemidlet har en effektiv antihypoksisk aktivitet, beskytter cellevæggene sammen med karrene og svækker desuden virkningerne af frie radikaler på metabolske processer, der forekommer inde i kroppen.

Desuden har lægemidlet en nootrop virkning, eliminerer angrebene af frygt og angst, reducerer sandsynligheden for anfald, og beskytter også NA fra en række eksterne belastninger.

trusted-source[1], [2], [3],

Indikationer Neurotrofin

Det bruges til følgende overtrædelser:

  • cerebral blodstrømforstyrrelser med en akut eller kronisk udviklingsgrad;
  • DCE eller NDC;
  • at have en let intensitetsgrad, kognitive lidelser som følge af udviklingen af aterosklerotiske processer;
  • Angsttilstandene udvikler sig som følge af neurose-lignende forstyrrelser og neuroser;
  • alkohol tilbagetrækning;
  • akut neuroleptisk forgiftning;
  • have akut sværhedsgrad af inflammatoriske læsioner i peritoneum ( peritonitis eller pankreatisk nekrose).

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det farmaceutiske element implementeres i form af injektionsvæske-ampuller med et volumen på 2 ml; inde i cellepladen - 5 ampuller. I boksen - 2 sådanne poster.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodynamik

Princippet om lægemidlets virkning er baseret på virkningen af det aktive element i forhold til neural ledning; Det øger kroppens modstand mod skadelige faktorer betydeligt. Lægemidlet øger modstanden mod hypoxi, chok, cerebral blodstrømforstyrrelser, iskæmi, alkoholforgiftning samt de negative virkninger af antipsykotika (neuroleptika).

Neurotrophin hjælper med at forbedre vævsmetabolismen i hjernen, blodegenskaber samt cirkulation inden i vaskulærlejet i centralnervesystemet. Positiv virkning på blod opstår på grund af normalisering af virkningen af blodpladerne med blodlegemer, såvel som svækkelsen af blodpladeaggregering.

Lægemidlet reducerer antallet af lipider inde i blodet samt værdierne af LDL, VLDL og kolesterol. Denne effekt af stoffer er ekstremt vigtig for personer med aterosklerose.

Samtidig hjælper neurotropin med at reducere enzymtoksæmi, såvel som intraorganisk forgiftning, som fremkommer under udviklingen af pancreatitis i det akutte stadium.

Den terapeutiske virkning af lægemidler udvikler sig på grund af dets membranbeskyttende og antioxidantaktivitet. Den aktive bestanddel af lægemidlet reducerer oxidative lipidprocesser, øger aktiviteten af superoxidoxidase og forholdet mellem proteiner / lipider og reducerer desuden viskositeten af cellevægge.

Lægemidlet aktiverer aktiviteten af membran enzymer (calcium-uafhængig PDE, AC og AChE) og slutninger (GABA, acetylcholin og benzodiazepin). På grund af dette syntetiseres slutninger med ligander, samt forbedring af cellervægernes funktioner og struktur og samtidig deres organisation og bevægelse af NA-formidlere såvel som neuromuskulære synapser gennem slutningerne.

Samtidig øger stoffet niveauerne af dopamin inde i hjernen, aktiverer den energiske aktivitet af nervecelle mitokondrier og hjælper med at forbedre glykolyse med ilt.

trusted-source[13]

Farmakokinetik

Lægemidlet er forpligtet til at anvende / m-metoden. Efter en sådan introduktion er den aktive komponent af lægemidlet noteret inde i blodplasmaet over en 4-timers periode. Cmax-værdierne af lægemidlet registreres efter 25-30 minutter og lig med 3,5-5 μg / ml med størrelsen af den administrerede del af 0,4-0,5 g

Den høje hastighed af intrahepatisk og intrarenal metabolisme fører til udskillelsen af lægemidlet i en uændret eller glucuronidkonjugeret tilstand.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosering og indgivelse

Du kan bruge stoffet intravenøst (streamet eller gennem en IV) eller intramuskulært. Delestørrelsen vælges af en læge, idet der tages hensyn til patientens personlige karakteristika, hans patologi og sværhedsgraden. Neurotropin begynder at virke ca. 1 time efter påføring.

Ved intravenøs anvendelse af lægemidlet opløses den i en isotonisk, flydende NaCl (0,2 liter). Med introduktionen gennem dropper er hastigheden 40-60 dråber pr. Minut, og for jetdelen er det nødvendigt at indtaste i 5-7 minutter.

Børn bør starte behandling med en portion på 0,05-0,1 g 1-3 gange om dagen. Yderligere øges doseringsvolumen gradvist indtil det ønskede resultat opnås. Den maksimale tilladte dagpenge er 0,8 g.

Til streger anvendes stoffet i den kombinerede ordning - i de første 2-4 dage anvendes 0,2-0,3 g af lægemidlet 1 gange dagligt (intravenøst gennem en IV eller jet) og indgives derefter intramuskulært - 3 gange om dagen i portioner 0, 1 år. Det terapeutiske kursus i tilfælde af sådanne lidelser varer 10-14 dage.

I det alvorlige stadium af DCE (dekompensationstrin) injiceres lægemidlet intravenøst ved metoden (stråle eller via dryp) - 0,1 g 2-3 gange om dagen i 14 dage. Dernæst administreres neurotrophin intramuskulært - 0,1 g i en periode på yderligere 14 dage. For at forebygge udvikling af DCE anvendes stoffet intramuskulært - ved 0,1-0,3 g pr. Dag i en periode på 14-30 dage.

I tilfælde af tilbagetrækning af alkohol anvendes stoffet intramuskulært i en dosis på 0,1-0,2 g, 2-3 gange om dagen eller gennem en IV-dråbe 1-2 gange om dagen i en periode på 5-7 dage.

Med en akut forgiftning med neuroleptika er det nødvendigt at anvende medicinen i en dosis på 50-300 mg (vægt / vægt indledning), 1 gang om dagen i 7-14 dage.

I tilfælde af akutte læsioner af en purulent-inflammatorisk karakter i peritoneumområdet (peritonitis, pankreatisk nekrose, etc.) ordineres medicinen dagen før og den følgende dag efter operationen. Delestørrelsen bestemmes af patientens tilstand, hans personlige karakteristika, patologiens egenskaber og graden af sværhedsgrad. Brug af lægemidler i disse tilfælde bør stoppes først efter klinisk opsving, samt opnåelse af positive laboratorieindikationer.

Ved læsioner, der påvirker peritoneum, kan pulsbehandling med Neurotropin også anvendes (undtagen standardterapi). I dette tilfælde er det nødvendigt at injicere 0,8 g af stoffet om dagen til 2 applikationer om dagen og derefter 0,3 g 2 gange mere om dagen, hvilket gradvist reducerer serveringsstørrelsen.

trusted-source[35], [36], [37], [38], [39]

Brug Neurotrofin under graviditet

Test blev ikke udført vedrørende lægemidlets virkninger på kroppen af ammende eller gravide kvinder. I denne henseende anvendes neurotropin ikke i disse perioder.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at injicere lægemidlet med en stærk følsomhed i forhold til dets bestanddele samt forstyrrelser af nyre- eller leverfunktion.

Det er ekstremt nødvendigt at bruge stoffet i astma eller i historien om alvorlige allergier, fordi der i dette tilfælde kan udpeges immunologiske tegn. Derudover indgives lægemidlet omhyggeligt til personer med diabetisk retinopati på grund af risikoen for proliferative symptomer. For sådanne sygdomme bør behandlingscyklusen vare i maksimalt 7-10 dage.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Bivirkninger Neurotrofin

Blandt de bivirkninger:

  • forstyrrelser i fordøjelsessystemet: tørhed, der påvirker slimhinderne, diarré, kvalme, metallisk smag, flatulens og svær gasdannelse
  • forstyrrelser i centralnervesystemet: problemer med at falde i søvn og sove, variabilitet af følelser og stemninger, bevægelseskoordinationsforstyrrelser, angststilstande og hovedpine;
  • læsioner, der påvirker det kardiovaskulære system: et fald eller stigning i blodtryksindikatorer;
  • immunfremkaldende manifestationer: kløe, epidermal hævelse, udslæt, hyperhidrose, angioødem, urticaria og bronkiale spasmer.

Med for høj grad af lægemiddeladministration i / i vejen kan der opstå en følelse af varme i hele kroppen, ondt i halsen, tremor, dårlig lugt, takykardi, dyspnø og ansigtssvulmning. Langvarig behandling kan medføre udvikling af perifere ødemer.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34]

Overdosis

Blandt tegn på forgiftning er søvnforstyrrelser og en stigning i blodtrykket.

For sådanne overtrædelser er det nødvendigt at udføre symptomatiske og afgiftningsprocedurer.

trusted-source[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Interaktioner med andre lægemidler

Neurotropin forstærker virkningerne af benzodiazepin-anxiolytika, anti-parkinsoniske stoffer (levodopa) og antikonvulsiva stoffer (carbamazepin).

Lægemidlet svækker den toksiske aktivitet af ethanol.

trusted-source[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Opbevaringsforhold

Neurotropin skal opbevares på et sted, der er lukket for børn. Temperaturindikatorer - op til mærket 25 ° С.

trusted-source[58], [59], [60]

Holdbarhed

Neurotropin kan bruges i en 36-måneders periode fra det tidspunkt, hvor medicinen er solgt.

trusted-source[61], [62]

Ansøgning om børn

Du kan ikke bruge stoffet i pædiatri (op til 18 år).

trusted-source[63], [64], [65], [66]

Analoger

Analoger af stoffet er stofferne Antifront, Keltikan, Tryptophan med Armadin, Glycised og Bolyusa Huato med Mexidol, og også Glycin med Intellan, Rilutec og Glutaminsyre. Også på listen er Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus med Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte og Cytoflavin med Cebrilisin.

trusted-source[67], [68], [69], [70], [71], [72]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Neurotrofin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.