Nebilong

Nebilong har antianginal, antiarytmisk og antihypertensive egenskaber.

Indikationer Nebilonga

Det bruges til at sænke høje blodtryksværdier, forhindre udviklingen af angreb af IHD eller angina pectoris, såvel som ved kompleks behandling af CHF.

[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

Lægemidlet sælges i tabletter med et volumen på 2,5, samt 5 og 10 mg, pakket i blisterpakninger. Inde i pakken - 15, 50 eller 105 tabletter.

Farmakodynamik

Lægemidlet er en cardioselektiv β1-adrenoblokker, som har en vasodilaterende virkning. Det blokerer aktiviteten af β1-adrenerge receptorer og transformerer produktionsprocesserne af den afslappende faktor af endotelet. Reduktion i blodtrykket er forbundet med et fald i OPSS, BCC og cardiac output, samt en nedsættelse af dannelsen af renin og et fald i baroreceptors følsomhed.

Ofte forekommer den antihypertensive effekt af Nebilong efter 7-14 dage, og normaliseringen af værdier sker i løbet af den første måned.

Lægemidlet reducerer hjertefrekvens ydeevne under hviletilstanden, og understreger behovet for at svække hjertemusklen af oxygen i at modtage, og desuden forbedrer diastolisk udfyldning, sænker vægten af myocardiet med et indeks på sin vægt og har en positiv effekt på døgnrytme af blodtryksværdier.

Lægemidlet har ingen effekt på lipids metabolisme.

[4], [5]

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes ved høj hastighed og kommer ind i fordøjelseskanalen. Har en stærk syntese med blodproteiner (98%).

Lægemidlet passerer gennem BBB og gennemgår levermetabolisme.

Udskillelse forekommer i form af glucuronider med afføring og urin.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

Brug medicinen oralt i en dosis på 2,5-5 mg om dagen (om morgenen). Hvis dette er påkrævet, kan dosen øges til 10 mg dagligt.

Ældre skal først tage 2,5 mg dagligt, og hvis der er behov for at øge denne dosis til 5 mg af stoffet.

[11]

Brug Nebilonga under graviditet

For at bruge den medicin under graviditeten er kun tilladt ved tilstedeværelse af alvorlige medicinske indikationer, fordi der er en meget stor sandsynlighed for, at på grund af det nyfødte vil udvikle bradykardi, hypoglykæmi og respiratorisk lammelse og sænke blodtrykket.

Brug af medicin skal annulleres 2-3 dage før forventet leveringsdag. Hvis dette ikke kan gøres, eller hvis der forekommer for tidlig fødsel i løbet af de første 3 dage af livet, skal barnets tilstand overvåges nøje.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• Tilstedeværelse af stærk følsomhed overfor lægemidlet
• ubehandlet feokromocytom;
• tilstedeværelse af astma
• hepatisk patologi;
• Opholder sig i fase af CHF dekompensation;
• kardiogent shock;
• Angiospastisk angina angina
• nedsat blodtryk
• tilstand af depression;
• myasthenia gravis eller bradykardi.

[8]

Bivirkninger Nebilonga

Brug af medicin kan forårsage fremkomsten af visse bivirkninger:

• hovedpine, en følelse af døsighed eller træthed og svimmelhed;
• tilstand af depression, søvnløshed, paræstesi, nedsat koncentration og hallucinationer
• forstoppelse eller diarré, tør mund og slimhinde kvalme
• puffiness, ortostatisk sammenbrud, arytmier, cardialgi, bradykardi, bronchiale spasmer og dyspnø;
• løbende næse, hyperhidrose, lokale allergi symptomer og fotodermatose.

[9], [10]

Overdosis

Forgiftning med medicin forårsager bradykardi, bronchiale spasmer, et fald i blodtryk og hjertesvigt i en akut grad.

[12], [13], [14], [15]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombination af lægemidlet med SG forårsager ikke en forstærkning af den inhiberende effekt på AB-ledningen.

Når lægemidlet kombineres med lægemidler til generel anæstesi, øges risikoen for at sænke blodtrykket, og der forekommer depression af refleks takykardi.

Samtidig brug med cimetidin fører til en stigning i lægemidlets blodværdier.

Medikamenter fra gruppen, der undertrykker OZ-processen, hæmmer de metaboliske processer af Nebilong.

Svaghed af cimetidinaktivitet observeres i kombination med sympatomimetika.

Tricykliske og barbiturater er i stand til at forstærke de antihypertensive egenskaber af lægemidlet.

[16], [17]

Opbevaringsforhold

Nebilong bør opbevares ved en temperatur på 25 ° C maksimalt.

Holdbarhed

Niebalong kan anvendes inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Ansøgning om børn

I pædiatri er Nebilong ikke ordineret (op til 18 år).

Analoger

Analyserne af medicinen er Nebivator, Nevotenz, Bivotenz med Nebivolol, Nebilet, OD-Neb og Binelol med Nebikor Adifarm.

[18]

Anmeldelser

Nebilong modtager i grunden positiv feedback fra patienterne om deres terapeutiske virkninger.

Læger mener, at brug af stoffer hurtigt kan stabilisere patientens tilstand. Hvis du har brug for at øge medicinen, skal du til tider udpege Nebilong H (en kombination af hydrochlorthiazid med nebivolol) eller Nebilong AM (en kombination af amlodipin og nebivolol).