Medakson

Medaxone er et antibiotikum fra kategorien af cephalosporiner administreret af den parenterale vej. Har bakteriedræbende aktivitet.

Indikationer Medaksona

Det bruges til at behandle forskellige lidelser:

• infektion, fremprovokeret af aktiviteten af mikroflora, som har følsomheden til ceftriaxon (blandt de læsioner, der påvirker respiratoriske kanaler, LOP, organer, knogler, leddene, peritoneum, epidermis, nyrer, urethrale kanaler og bindevæv);
• sepsis eller meningitis samt infektioner i det urogenitale område;
• patologier, der er af infektiøs art, hos mennesker med svækket immunforsvar.

Det er ordineret for at forhindre forekomsten af infektioner i perioderne efter kirurgiske indgreb.

Udgivelsesformular

Frigivelsen er lavet i form af et lyofilizat til fremstilling af injektioner (intravenøs eller intramuskulær), indvendige kolber af glas med en kapacitet på 500 eller 1000 mg. Inde i pakke 1 en sådan flaske.

Farmakodynamik

Virkningen af lægemidlet er baseret på undertrykkelse af cellevægsbindende processer. Lægemidlet har bakteriedræbende aktivitet mod et stort udvalg af mikrober, og demonstrerer samtidigt modstand mod enzymer produceret af bakterier (cephalosporinase med penicillinaser).

Farmakokinetik

Element ceftriaxon efter parenteral anvendelse ved høj hastighed absorberes og passerer ind i væv og legemsvæske.

Den gennemsnitlige halveringstid er 8 timer; hos ældre er denne periode længere næsten to gange.

Biotilgængeligheden efter intramuskulær injektion er 100%. Den bakteriedræbende virkning af lægemidler med hensyn til følsomme bakterier fortsætter i en periode på 24 timer. Syntesen med protein er 85-95%.

Udskillelse af uændret ceftriaxon med urin er 50-60%, og yderligere 40-50% udskilles med galde.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet skal indgives intravenøst eller intramuskulært. I en dag administreres normalt 1-2 g af lægemidlet (en gangs procedure). Udfør skud med intervaller på 24 timer. Nogle gange (med alvorlige former for sværhedsgrad af patologier eller i nærværelse af bakterier med moderat følsomhed) kan daglig dosering øges op til 4 år.

Ungdom over 12 år injiceres med en dosis beregnet efter skemaet 20-75 mg / kg. Hvis barnets vægt er over 50 kg, indgives medicinen i voksne doser. Dimensioner af doser for nyfødte bør ikke være over 50 mg / kg.

Varigheden af behandlingscyklusen bestemmes af typen af patogen bakteriepatogen, såvel som af patologien. Normalt varer det i 4-14 dage.

For at forhindre fremkomsten af infektioner efter kirurgiske indgreb 60 minutter før operationens start blev 1 gangs administration af lægemidlet i en dosis på 1-2 g.

[2]

Brug Medaksona under graviditet

Det er forbudt at anvende Medaxone under graviditet eller amning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelse af stærk følsomhed overfor lægemidlet
• utilstrækkelig nyre- eller leverfunktion
• Tilstedeværelse i forbindelse med blødning eller sygdomme, der påvirker mave-tarmkanalen (ulcerøs form af colitis eller enteritis).

Bivirkninger Medaksona

Brug af medicin kan føre til fremkomsten af visse bivirkninger:

• lokale manifestationer af allergier: elveblest, kløe, febertilstand og udslæt. Lejlighedsvis er der eosinofili, MEE, bronchospasme, anafylaksi og serumsygdom;
• Fordøjelsessygdomme: opkastning, forstoppelse, stomatitis, hævelse, kvalme eller diarré, og foruden denne enterocolitis, mavesmerter, smag og dysbiose;
• lidelser i hæmatopoietisk funktion: neutron, leuko- eller granulocytopeni, hæmolytisk form for anæmi og hypokoagulering;
• problemer med arbejdet i nyrerne og urinvejen: hæmaturi eller anuria, azotæmi eller oliguri og desuden en stigning i urinstofets blodværdier
• Andet: smerter der opstår under venen, næseblod, svimmelhed, flebitis, hovedpine og candidiasis.

[1]

Overdosis

Når forgiftning med Medaxone kan øge sværhedsgraden af negative symptomer.

Interaktioner med andre lægemidler

På grund af manglende kompatibilitet mellem ceftriaxon og aminoglycosider bør de anvendes separat, men ikke overskride størrelsen af de foreskrevne doser.

Ceftriaxon har heller ikke kompatibilitet med ethylalkohol.

Kemisk inkompatibilitet tillader ikke at blande lægemidlet med andre antibiotika inde i en enkelt sprøjte eller infusionskapacitet.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Medaxone bør opbevares ved temperaturværdier på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Medaxone kan anvendes inden for 24 måneder efter frigivelsen af det terapeutiske middel.

Analoger

Drug analoger er lægemidlerne ifølge axoner, Megion, Lifakson, Azaran med Betasporinom, og derudover Biotrakson, Longatsef, Steritsef og Lendatsin med Movigipom. Listen også ceftriaxon, Triakson, Tsefatrin, Torotsef med Hyson og Oframaksom og tilsætning Tertsef, Tsefogram, Fortsef, Tsefson med Cefaxone, ceftriaxon natrium og ceftriaxon og også Tseftriabol.

Anmeldelser

Medaxone modtager positiv feedback fra patienter, der noterer sig den høje terapeutiske effektivitet. Selvom der også er mennesker, der ikke har givet det ønskede resultat. Men i disse tilfælde nævner kommentatorerne ikke de tests, der hjælper med at bestemme mikrobiell mikrofloras følsomhed i forhold til lægemidlet, hvilket er meget vigtigt for effektiviteten af antibiotikabehandling.