Lymfom i øjet

Lymfomer i øjenhjælpeapparatet (konjunktiv, tårer og bane) tegner sig for ca. 8% af alle extranodale lymfomer. Lymfom, som godartet lymfoid hyperplasi, betegnes lymfoproliferative sygdomme. Mellem disse to former ligger den såkaldte "grå zone" af mellemformularer, hvis diagnose med traditionelle histologiske teknikker er umulig.

[1], [2]

Symptomer på øjenlymfom

Lymfom i øjet manifesterer sig i 6-8 årtier med livsfarlige symptomer.

• Det er lokaliseret i nogen del af kredsløb og nogle gange har en tosidet karakter.
• Front lokalisering kan nås ved palpation og har en elastisk konsistens.
• Nogle gange er lymfom begrænset til bindehinden eller lacrimalkirtlen og påvirker ikke bane.

Systemisk behandling af patienter med lymfoid hyperplasi læsioner kredsløb indbefatter bryst radiografi, elektroforese af serumimmunoglobuliner, thoraco-abdominal CT til påvisning mulig retroperitoneal fordeling, hvis det er nødvendigt - knoglemarv punktering.

Lymfomens forløb er forskelligartet og kan være uforudsigeligt. Hos nogle patienter histologisk, resorberes de tilsyneladende maligne læsioner spontant eller efter brugen af steroider. Omvendt giver den godartede lymfoide hyperplasi, der udvikler sig efter nogle få år, op til lymfom.

Klassificering af øjenlymfom

Euro-amerikanske klassifikation af lymfomer (REAL) fordeler lymfomer i 5 typer i overensstemmelse med den øgede risiko for ekstranodal spredning, formidling med tid og dødelighed.

• Extranodal B-celle lymfom i den marginale zone.
• Lymfom i midten af folliklen.
• Diffunderet B-lymfom med stor celle.
• Plasmacytom.
• Lymphoplasmocytisk lymfom.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Behandling af øjenlymfom

Behandling af øjenlymfom omfatter strålebehandling til lokaliserede processer og kemoterapi til formidlede former.