Pneumofibrose

Pneumofibrose er karakteriseret ved proliferation af bindevæv, som begynder som følge af forskellige inflammationer eller degenerative processer.

Pneumofibrose er normalt en komplikation efter visse sygdomme, såsom lungebetændelse, tuberkulose, syfilis, og kan også være et resultat af kronisk obstruktiv sygdom, erhvervssygdomme, der er opstået på grund af indtrængen af industrigasser eller aggressivt støv i lungerne over en længere periode, arvelige sygdomme og efter indånding af giftige stoffer til militære formål.

Patologien kan udvikle sig på grund af ioniserende stråling på lungeområdet, idet visse lægemidler tages, der har en toksisk virkning på kroppen.

ICD-10-kode

Pneumofibrose i ICD-10 er i afsnit J80-J84 (lungesygdomme, der påvirker det interstitielle væv).

Sygdommen tilhører gruppen af pneumosklerotiske sygdomme, som også omfatter sygdomme som pneumosklerose og lungecirrose (hver af patologierne adskiller sig i styrken af bindevævsproliferation).

Årsager til pneumofibrose

Pneumofibrose udvikler sig af forskellige årsager. Som allerede nævnt udvikler denne patologi sig ikke som en uafhængig sygdom, men er en konsekvens af den primære inflammation. De mest almindelige årsager er infektioner, lungebetændelse, eksponering for giftige stoffer og andre forurenende stoffer, brystskader (især hvis lungen er påvirket), en konsekvens af tuberkulose, svampe- og parasitsygdomme, tilstoppethed i lungerne.

Ved pneumofibrose begynder den gradvise udskiftning af lungeceller med bindevæv; patologien kan fremkaldes af både betændelse i åndedrætsorganerne og virkningerne af giftige stoffer, der trænger ind i lungerne ved indånding.

Ofte opstår pneumofibrose som følge af hypoxi i lungevævet, hvilket fører til aktivering af fibroblaster, der producerer kollagen, hvilket bliver den indledende fase af bindevævsudviklingen.

Det er også muligt at identificere hovedårsagerne, der fremkalder patologiske processer i lungerne: forstyrrelse af lungernes ventilationsproces, udstrømningen af sekreter fra bronkierne og blod- og lymfestrømmen.

Normalt er lungevævet elastisk, hvilket sikrer kroppens normale funktion af åndedrætssystem. Jo større elasticiteten er, desto større indsats gør kroppen for at strække vævet, hvilket fører til et højt intrapulmonalt tryk. Trykket inde i lungerne virker på alveolernes indre væg og åbner den, når der indåndes luft. Når pneumofibrose begynder, påvirkes de fleste alveoler, hvilket resulterer i, at elasticiteten i lungerne falder, og kroppen kræver mindre kraft for at strække sig. I dette tilfælde åbner lavt intrapulmonalt tryk ikke alle alveolerne, og nogle af dem falder ud af det generelle åndedrætssystem, hvilket betyder, at kroppen modtager mindre ilt, og lungernes ventilationsprocessen forstyrres.

Inflammatoriske processer i bronkierne forstyrrer udstrømningen af sekreter, der akkumuleres i dem, hvilket bliver et gunstigt miljø for spredning af patogen mikroflora.

Forstyrrelse af blod- og lymfestrømmen opstår på grund af kompression af kar i lungerne, stagnerende processer i de kar, der støder op til lungen. Blodstagnation opstår normalt på grund af inflammatoriske processer, spasmer. Bindevæv begynder at dannes på stedet for stagnation, som over tid erstatter de nærliggende alveoler.

Med andre ord er udviklingen af pneumofibrose primært påvirket af den primære sygdom i lungerne (betændelsesstedet), hvilket fremkalder udskiftning af lungevæv med bindevæv.

I hvert tilfælde, afhængigt af den faktor, der provokerede den patologiske proces, udvikler bindevæv sig forskelligt: i tilfælde af nedsat ventilation af lungerne bliver udseendet af bindevæv i lungerne den primære årsag til pneumofibrose, i tilfælde af kongestive processer er det en konsekvens.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, falder lungevævet ud af åndedrætssystemet, hvilket fører til udvikling af respirationssvigt og forstyrrelse af gasudvekslingsprocesserne mellem kar, væv og alveoler.

[ 1 ]

Symptomer på pneumofibrose

Pneumofibrose manifesterer sig lokalt eller diffust. Oftest opdages den diffuse form af sygdommen, da lokale læsioner i lungevævet normalt ikke har udtalte symptomer.

Hovedsymptomet, der indikerer en patologisk proces, er åndenød, som i de indledende stadier opstår ved fysisk overanstrengelse. Og så begynder det at genere selv i en rolig tilstand.

Ofte begynder en person at blive generet af en stærk hoste, hvor viskøst sputum, nogle gange med purulente urenheder, frigives fra bronkierne. Under en visuel undersøgelse kan tegn på cyanose bestemmes, som udvikler sig på grund af hypoxi i lungerne.

Ofte er der smerter i brystet, svaghed, en person kan tabe sig uden grund.

I alvorlige tilfælde forårsager hoste brystsmerter.

I fremskredne stadier kan man høre hvæsende vejrtrækning eller "friktionslyden af korken" i lungerne.

Hvis der opstår komplikationer, kan der frigives blod, når man hoster slim op.

Ud over symptomerne på pneumofibrose opstår der tegn på den primære sygdom, der fremkaldte patologien.

Lungefibrose

Pneumofibrose i lungerne fremkalder vækst af bindevæv. Sygdommen udvikler sig, som nævnt, på grund af betændelse eller andre dystrofiske processer, fører til en krænkelse af lungevævets elasticitet og andre patologier.

Hilær pneumofibrose

Rodpneumofibrose er karakteriseret ved forekomsten af komprimerede områder på lungevævet. Den patologiske proces kan begynde på grund af tidligere sygdomme (bronkitis, lungebetændelse osv.), og sygdommen kan udvikle sig flere år efter den primære sygdom.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Diffus pulmonal pneumofibrose

Diffus pneumofibrose diagnosticeres, hvis der opdages flere læsioner i lungevævet; denne form for sygdommen er karakteriseret ved skade på hele lungevævet.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Lokaliseret pneumofibrose

Lokaliseret pneumofibrose er karakteriseret ved fokal lungeskade, når udskiftningsprocessen finder sted på et specifikt sted.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Fokal pneumofibrose

Fokal pneumofibrose påvirker isolerede områder af lungevævet, dvs. individuelle læsioner observeres på lungevævet.

Basal pneumofibrose

Diagnosen basal pneumofibrose stilles efter et røntgenbillede. Ved denne form for sygdommen ordineres lægemiddelbehandling, når der er inflammatoriske processer i lunger og bronkier; i andre tilfælde kan lægen anbefale åndedrætsøvelser og urtebehandling. Ved basal pneumofibrose påvirkes de basale (ved lungernes bund) sektioner.

Begrænset pneumofibrose

Begrænset pneumofibrose (lokal) påvirker ikke lungefunktionen i høj grad og forstyrrer ikke gasudvekslingsprocesserne i dem.

Lineær pneumofibrose

Lineær pneumofibrose er en konsekvens af inflammatoriske sygdomme som lungebetændelse, bronkitis osv. Patologien kan også opstå på baggrund af tuberkulose.

Interstitiel pneumofibrose

Interstitiel pneumofibrose udvikler sig som følge af betændelse i blodkar og kapillærer. Normalt begynder en person med denne form for sygdommen at lide af åndenød.

Postpneumonisk pneumofibrose

Postpneumonisk pneumofibrose udvikler sig efter lungebetændelse, infektioner osv. Udviklingen af patologien begynder efter dannelsen af fibrøst væv i store mængder på baggrund af den inflammatoriske proces i lungerne.

Svær pneumofibrose

Svær pneumofibrose udvikler sig på baggrund af kroniske inflammatoriske processer i lungerne, som fremkalder proliferation af bindevæv. I en ung alder kan alvorlig pneumofibrose opstå på grund af rygning, da cigaretrøg forstyrrer bronkiernes funktion og forårsager tilstoppethed (sputum tilbageholdes i bronkierne), især på baggrund af inflammation.

Postinflammatorisk pneumofibrose

Postinflammatorisk pneumofibrose er en konsekvens af inflammatoriske processer i lungerne.

Moderat pneumofibrose

Moderat pneumofibrose er karakteriseret ved små læsioner i lungevævet.

Pneumofibrose hos børn

Pneumofibrose hos børn udvikler sig af de samme årsager som hos voksne. I barndommen er det vigtigt at være opmærksom på lungesygdomme (bronkitis, lungebetændelse osv.), ikke at forsømme sygdommen og at udføre en fuldstændig og rettidig behandling. Det er også nødvendigt at begrænse barnets kontakt med giftige stoffer, cigaretrøg osv.

Diagnose af pneumofibrose

Pneumofibrose diagnosticeres ud fra symptomer og en grundig lægeundersøgelse.

Ved mistanke om pneumofibrose henvises patienten til konsultation hos en pulmonolog.

Det vigtigste diagnostiske værktøj til denne patologi er røntgen, som vil hjælpe med at fastslå den sklerotiske karakter af forandringen i lungevæv og skelne pneumofibrose fra en tumor i lungerne.

Om nødvendigt kan lægen ordinere en computertomografi, tomografi eller røntgenundersøgelse.

[ 14 ], [ 15 ]

Behandling af pneumofibrose

Der findes i øjeblikket ingen effektive behandlingsmetoder for pneumofibrose. Hvis sygdommen opdages ved et uheld under en forebyggende undersøgelse og er asymptomatisk, ordineres behandling normalt ikke.

Hvis der opdages lokale læsioner i lungerne efter inflammatoriske eller destruktive processer, udvikler pneumofibrose sig på baggrund af regelmæssigt forekommende infektiøse processer, ordinerer specialisten antibakteriel behandling, antiinflammatoriske lægemidler samt fysioterapeutiske procedurer, der forbedrer udskillelsen af sputum.

Ved pneumofibrose spiller diagnostik en vigtig rolle, da det hjælper lægen med at bestemme behovet for kirurgisk behandling.

Hvis sygdommen udviklede sig på grund af aggressive partikler (støv, giftige stoffer osv.), der trænger ind i lungerne, er behandlingen primært rettet mod at eliminere den faktor, der fremkalder sygdommen (dvs. eliminere kontakt med giftige stoffer, støv og andre forurenende stoffer).

Om nødvendigt kan en specialist ordinere behandling for respirationssvigt, hvilket vil lindre patientens tilstand med pneumofibrose.

Behandling af pneumofibrose med folkemedicin

Pneumofibrose fører til dannelse af ar på lungevævet (på grund af proliferation af bindevæv). Traditionel medicin til denne patologi vil hjælpe med at fjerne symptomerne og forbedre tilstanden.

Først og fremmest bør du holde op med at ryge, lave let fysisk træning og åndedrætsøvelser.

Når du er syg, bør du ikke bekymre dig og undgå stressende situationer.

Aloe vera-tinktur er effektiv til behandling af lungesygdomme.

Vask et par store blade af planten grundigt, hak dem fint (eller riv dem), bland dem med to spiseskefulde honning (det er bedre at tage ukandiceret) og 400-500 ml rødvin (helst hjemmelavet) og bland godt, indtil der opnås en homogen masse. Dette middel skal bruges med det samme (holdbarheden i køleskabet er 2 uger). Du skal tage midlet 1 spiseskefuld 3-4 gange dagligt før måltider (15-20 minutter).

Det anbefales også at lave honningmassage, når man er syg (hvis der ikke er allergi). Hver anden dag skal patientens ryg gnides med 1-2 teskefulde honning (det er bedre at tage frisk, ikke kandiseret) og gnides i flere minutter, indtil huden begynder at klæbe til hånden.

Behandling af lungefibrose med fyrreknopper

Behandling med fyrreknopper har længe været en velkendt metode inden for folkemedicin, der hjælper med at håndtere mange lungesygdomme. Nyrerne indeholder et stort antal harpiksholdige stoffer og æteriske olier, som har en gavnlig effekt på åndedrætssystemet.

Fyrreknopper har en antiinflammatorisk og slimløsende effekt, de ødelægger patogene bakterier. Et afkog eller tinktur af fyrreknopper forbedrer epitelets sekretoriske funktion i åndedrætsorganerne, flyder slim og letter dets fjernelse.

Traditionelle healere anbefaler behandling af pneumofibrose med et afkog af fyrretræsknopper:

Hæld 10 g knopper i 250 ml vand, kog i et vandbad i cirka en halv time, og lad det derefter trække i 10-15 minutter. Tag den siede afkog 1 spsk. 3-4 gange dagligt efter måltider.

Forebyggelse af pneumofibrose

Pneumofibrose udvikler sig ofte på baggrund af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i lungerne, når man indånder giftige stoffer og forurenet luft (støv).

For at forebygge sygdommen bør du helt holde op med at ryge, føre en aktiv livsstil og hurtigt identificere og behandle sygdomme.

Hvis dit arbejde kræver, at du arbejder med giftige stoffer, støv og andre forurenende stoffer, skal du overholde sikkerhedsforanstaltninger og bruge åndedrætsværn.

Prognose for pneumofibrose

Pneumofibrose er altid en konsekvens af den underliggende sygdom, og prognosen afhænger i dette tilfælde af sværhedsgraden og kompleksiteten af den oprindelige sygdom. Ved betydelig skade på lungevævet falder lungevolumenet, hvilket fører til respirationssvigt og øget tryk i lungearterien. En dødelig udgang indtræffer normalt som følge af en ny infektion eller starten på en tuberkuloseproces.

Pneumofibrose forstyrrer lungernes struktur og funktion. Med tiden fører patologien til deformation af bronkierne, et fald i volumen og rynkning af lungerne. Alle aldersgrupper er modtagelige for sygdommen, oftest diagnosticeres pneumofibrose hos mænd.