Leykeran

Laykaran demonstrerer antitumor og cytostatisk aktivitet.

Indikationer Leykerana

Det bruges til følgende patologier:

• lymfogranulomatose ;
• kronisk lymfocytisk leukæmi;
• lymfomer, der har en malign form (for eksempel lymfosarcoma);
• primær makroglobulinæmi.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af terapeutisk middel fremstilles i tabletform, i mængden af 25 stykker inde i et glas hætteglas; i en pakke - 1 sådan flaske.

Farmakodynamik

Chlorambucil er et aromatisk derivat af nitrogenholdig sennepsgas, som under terapi har en bifunktionel alkyleringseffekt.

Alkylering udføres under dannelsen af højaktivitetsethylenimoniumradikaler. Under denne proces udføres krydsyntese mellem disse radikaler såvel som DNA-helixen, som et resultat af hvilket dets replikation forstyrres.

Farmakokinetik

Der er en god absorption af stoffer fra mave-tarmkanalen. Indikatorer Cmax for den aktive komponent registreres efter 0,5-2 timer efter indgift. Intlasma proteinsyntese er lig med 99%. Udskillelse af chlorambucil fra blodplasmaet finder sted efter ca. 90 minutter.

Metaboliske processer udvikler sig i leveren, fuldt og hurtigt. Udskilte stoffer primært gennem nyrerne i form af metaboliske produkter. Komponenten overvinder ikke BBB, men kan gennemtrænge placenta.

Dosering og indgivelse

Tabletter skal tages hel, oralt. Normalt er medikamentet en del af en kompleks behandling, hvorfor en ekstremt erfaren læge skal vælge doseringsregimen og doseringsregimen.

I tilfælde af lymfogranulomatose anvendes Leikeran som monoterapi. I løbet af dagen er et gennemsnit på 0,2 mg / kg af stoffet påkrævet. Hele behandlingscyklussen varer normalt 1-2 måneder.

I andre situationer beregnes doseringen under hensyntagen til patientens individuelle egenskaber og vægt. Varigheden af behandlingen bør vælges af lægen.

[1]

Brug Leykerana under graviditet

Tildeling til gravide eller ammende kvinder er forbudt.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge stoffet hos personer med alvorlig intolerance i hans henseende.

Med stor omhu anvendes den i følgende situationer:

• alvorlig leuco- eller trombocytopeni såvel som undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet
• nylig overførte eller aktuelt diagnosticerede vandkopper;
• herpes zoster karakter
• infektioner, der er akutte og svampe, virale eller bakterielle oprindelse;
• knoglemarv infiltration af tumorceller;
• gigt;
• urat nefrolithiasis;
• epilepsi eller hovedskade;
• sygdomme, der påvirker nyrerne eller leveren, i en alvorlig grad.

Bivirkninger Leykerana

Med introduktionen af Lakeran kan der være sådanne overtrædelser:

• gulsot, myelosuppression, leversygdomme og gastrointestinale lidelser;
• kramper, feber, epidermal udslæt;
• aseptisk cystitis, amenoré
• polyneuropati eller lungebetændelse.

Overdosis

Ved forgiftning noteres ataxi, øget excitabilitet, helbredelig pancytopeni og tilbagefald af epileptoid anfald.

Lægemidlet har ingen modgift. Maskens skylning udføres, og desuden overvåges og opretholdes kroppens vitale funktioner. Det er nødvendigt at overvåge blodprøver og udføre alle nødvendige aktiviteter under hensyntagen til udviklingen af negative tegn.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombination af stoffer med stoffer, som har evnen til at undertrykke bloddannende processer, kan føre til en forstærkning af myelotoksicitet.

Når de anvendes sammen med anti-gigtmedicin, skal deres dosering ændres, fordi chlorambucil øger blodets indhold af urinsyre.

Kombination med haloperidol, MAOI, maprotilin og desuden med phenothiaziner reducerer tricykliske og thioxanthener ofte anfaldstærsklen og øger samtidig sandsynligheden for anfald af anfald.

Samtidig anvendelse med virusinaktiverede vacciner reducerer produktionen af antistoffer som en reaktion på den anvendte vaccine. Ved anvendelse af levende virusvacciner er potentiering af negative symptomer mulig, svækkelse af antistofproduktion og udvikling af andre negative manifestationer.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Lakeran skal opbevares i et lukket område fra børn og sollys. Temperaturer - inden for mærker 2-8 ° C.

Holdbarhed

Leykaran kan anvendes til en 3-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Analoger af stoffet er lægemidler Chlorbutin og Chlorambucil.