^

Sundhed

Lerivon

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Lerivon er en tetracyklisk gruppe, der er en del af gruppen med piperazin-azepin-antidepressiva.

Lægemidlet hjælper med at blokere α2-adrenoreceptorer, og derudover øger præstationen af en norepinephrinmediator inde i synapsgabet. Potentieret noradrenerg transmission af neurale impulser hjælper med at øge hjernens aktivitet. Det er på denne måde, at den anxiolytiske påvirkning, der udøves af det terapeutiske middel, medieres.

Aktivering af a-adreno- samt H1-histamin-slutninger fører til udviklingen af en intens beroligende effekt af lægemidler.

trusted-source[1]

Indikationer Lerivona

Det bruges til depression og har en forskelligartet natur.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det medicinske stof gennemføres i tabletter, 20 stykker i hver celleplade.

trusted-source[2]

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at bruge en medicin oral, uden at tygge en pille, vask den med almindeligt vand.

Ved starten af kurset skal en voksen tage 30 mg af stoffet. Under hensyntagen til den kliniske virkning udføres korrektion af delen. Størrelsen af vedligeholdelsesdosis bør være lavere end den oprindelige. I løbet af dagen kan du indtaste maksimalt 60-90 mg af lægemidlet.

Ældre mennesker foreskrives først en tilsvarende del af stoffet. For at der kan opstå medicinske virkninger, kræves der lavere doser; deres titrering udføres af den behandlende læge i løbet af behandlingscyklusen.

Det anbefales at bruge Lerivon om aftenen, før du går i seng, fordi den har en stærk beroligende effekt.

Det gennemsnitlige terapeutiske kursus varer 4-6 måneder. Antidepressiv behandling fortsættes i flere måneder efter forbedring af det kliniske billede. Det er forbudt at abrupt afbryde brugen af stoffer, fordi det øger sandsynligheden for tilbagetrækning.

trusted-source[3]

Brug Lerivona under graviditet

Der er kun begrænset information om sikkerheden ved brug af medicin under amning eller graviditet. Inden Lerivon ordineres, bør en læge evaluere alle mulige risici og fordele ved hans optagelse.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • manisk syndrom;
  • en aftale til behandling af depression hos personer med stærk forringelse af leveren, fordi stoffet kan ophobes, hvilket kan føre til forgiftning;
  • udnævnelsen af mennesker diagnosticeret med intolerance over for stoffets stoffer.

Bivirkninger Lerivona

Ofte er der blandt bivirkningerne forstyrrelser i forbindelse med centralnervesystemet: krampeberedskab ledsaget af hyperkinetisk syndrom og desuden hypomani og MNS.

I den indledende fase af administrationen af medicinen kan der være en tendens til at udvikle en række arytmier eller bradykardi.

På grund af farmakokinetikken af lægemidler kan gulsot undertiden udvikle sig, eller aktiviteten af virkningen af intrahepatiske enzymer kan stige.

Granulocytopeni eller agranulocytose kan også forekomme.

Hos nogle mennesker blev udseendet af et allergisk udslæt eller udviklingen af arthralgi observeret.

trusted-source

Overdosis

Med lægemiddelforgiftning noteres langvarig sedation. Mere sjældent forekommer hypotension, hjerterytmeforstyrrelser, konvulsiv beredskab og åndedrætsproblemer.

Lægemidlet har ingen modgift. I tilfælde af overdosering udføres symptomatiske, støttende og afgiftende handlinger (dette indbefatter mavesaft i de første par timer efter at have drukket stoffet). Hvis der konstateres alvorlige lidelser med vital aktivitet, overvåges denne parameter konstant.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet øger effekten af IMAO, så de anvendes ikke i mindst 14 dage fra behandlingens afslutning med brug af tricykliske forbindelser.

Lægemidlet bidrager til krænkelsen af metaboliske processer af koaguleringsmidler af indirekte form for indflydelse, hvoraf det er nødvendigt at overvåge funktionen af koagulationssystemet regelmæssigt.

Lerivon påvirker ikke de farmakokinetiske egenskaber hos antihypertensive stoffer (clonidin og hydralazin med guanethidin og ud over betanidin og methyldopa med propranolol).

Alkoholholdige drikkevarer forstærker lægemidlets langsom effekt i forhold til centralnervesystemet, på grund af, hvad patienterne skal forlade deres brug under behandlingen.

trusted-source[4], [5], [6]

Opbevaringsforhold

Lerivon skal opretholdes ved en temperatur i området 2-30 ° C.

trusted-source

Holdbarhed

Lerivon kan anvendes inden for en 5-årig periode fra datoen for gennemførelsen af det terapeutiske stof.

trusted-source

Ansøgning om børn

Du kan ikke ordinere lægemidlet i pædiatri.

trusted-source[7], [8]

Analoger

Analoger af stoffer er midlerne Melitor, Alventa, Deprexor og Velaksin med Intriv, og udover denne Venlaksor, Mirzaten, Medofaxin og Depresil med Mirazep. Hertil kommer, at Coaxil listen, Mirtazapin, Normazidol og Mirtel med LIFE 600/900 og Mirtastadin med mianserin, Trittiko, Remeron med Miaserom, Espirtal og Mirtel med Cymbalta og Neyroplant med Eliforom.

trusted-source[9],

Anmeldelser

Lerivon modtager helt forskellige anmeldelser fra patienter, så vi kan konkludere, at hans indflydelse er individuel. Sommetider fører hans optagelse til forekomsten af negative symptomer, der overlapper fordelene ved behandlingen, idet patienterne skal overvåge omhyggeligt eventuelle ændringer i deres tilstand og straks rapportere dem til deres læge.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Lerivon" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.