Med Lerma

Lerkamen har en intens antihypertensiv effekt. Virkningsprincippet for lægemidlet er baseret på den selektive blokering af aktiviteten af calciumendinger. Lercanidipinkomponenten kan hæmme bevægelsen af calciumioner inde i glat muskelvæv med kardiomyocytter.

Lægemidlet svækker den systemiske modstand af perifere kar, og med det udvider den gradvis deres lumen, hvilket forhindrer forekomsten af sammenbrud og refleks takykardi. Lægemidlet har ikke en negativ inotrop virkning.

Indikationer Lerkamena

Det anvendes i tilfælde af udvikling af primær hypertension, der har en moderat eller let intensitetsgrad.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidler frembragt i form af tabletter med et volumen på 10 eller 20 mg. Indeholder blisterpakningen 7 eller 10 tabletter.

[1], [2]

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes godt inden i fordøjelseskanalen. Cmax-værdierne inde i plasma noteres efter 1,5-3 timer. Ca. 98% af den aktive komponent syntetiseres med intraplasaproteinet.

Biotilgængeligheden af lægemidler øges efter at have spist mad, på grund af hvad du skal bruge medicin på tom mave. En stigning i niveauet af biotilgængelighed ses også i tilfælde af forøgelse af doseringen.

Metabolismen af lægemidlet finder sted inde i leveren, på grund af, hvad det har en svag absolut biotilgængelighed - kun 10%.

Den antihypertensive effekt af Lerkamena er blevet observeret i 24 timer. Det aktive element udskilles af nyrerne; halveringstid er 10 timer.

[3], [4], [5],

Dosering og indgivelse

Lægemidlet tages oralt. Du kan ikke beskadige tabletens skal eller ødelægge den. I tilfælde af at tage lægemidlet på tom mave, øges dets terapeutiske virkning. Behandlingsvarigheden vælges af lægen.

Det er nødvendigt at bruge medicin i en del af 10 mg, 1 gang om dagen. Hvis blodtryksindikatorerne efter 2 uger efter denne ansøgning ikke falder, kan du fortsætte med at modtage engangs dosering på 20 mg.

Lægemidlet tages på tom mave og vasker tabletterne med rent vand. Overskridelse af den daglige dosis på 20 mg fører ikke til forstærkning af den antihypertensive effekt, men forårsager en stigning i intensiteten og frekvensen af udviklingen af negative negative symptomer.

Hvis Lerkamen ikke hjælper med at reducere forhøjet blodtryk, er det nødvendigt at anvende yderligere antihypertensive midler fra andre medicinske grupper.

[10], [11], [12]

Brug Lerkamena under graviditet

Du kan ikke ordinere lægemidlet under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• obstruktion af de venstre ventrikulære fartøjer
• SN;
• personlig intolerance forbundet med lercanidipin;
• lactose intolerance;
• ustabil angina
• myokardieinfarkt i den aktive fase;
• Tilstedeværelsen af SSS (hos personer, der ikke bruger en pacemaker).

[6], [7], [8], [9]

Bivirkninger Lerkamena

Blandt bivirkningerne:

• problemer forbundet med NA's arbejde: svimmelhed, migræne og lidelser i det daglige regime;
• lidelser, der påvirker fordøjelsesfunktionen: gastralgi, problemer med fordøjelse af mad, afføringssygdomme, forhøjet AST-værdier med ALT og dyspepsi (kvalme med opkastning);
• CVD læsioner: ubehag eller smerter i brystzonen, øget hjertefrekvens, nedsat blodtryk og øget angina pectoris angreb;
• Andre symptomer: allergier, polyuria, hyperæmi, øget vandladning, hævelse, muskelsmerter og tyggegummihyperplasi.

Overdosis

Under forgiftning observeres døsighed, kvalme, et fald i blodtryksværdier, iskæmiske forandringer, der påvirker myokardievæv samt kardiogent shock. I sådanne situationer er det nødvendigt at fremkalde opkastning og give patienten enterosorbenter med afføringsmidler.

Alvorlig forgiftning kræver brug af catecholaminer, dopamin og diuretiske stoffer. I tilfælde af et fald i blodtryk, bradykardi og bevidstløshed kan atropin indgives. Terapi udføres på hospitalet. Hemodialysessessioner vil være ineffektive.

[13], [14]

Interaktioner med andre lægemidler

Lerkamena-sugning forstærkes, når midazolam anvendes.

Stoffer, der fremkalder virkningen af CYP3A4, cyclosporin med ethylalkohol, samt grapefrugtsaft kan ikke anvendes under lægemiddeladministration.

Det er ekstremt nødvendigt at anvende lægemidlet i kombination med store dele cimetidin (over 0,8 g).

Indikatorer for biotilgængelighed af den aktive bestanddel af lægemidler øges med forstærkningen af negative inotrope virkninger ved indførelsen af β-blokkere.

Efter starten af lerkandipina-applikationen er det nødvendigt at ændre dosen af digoxin.

For at reducere sandsynligheden for bivirkninger i interaktionen skal man holde sig til en 10 timers pause mellem administrationen af simvastatin og Lerkamena.

[15]

Opbevaringsforhold

Lerkamen bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Holdbarhed

Lerkamen kan bruges inden for en 36-måneders periode fra det tidspunkt, hvor et lægemiddel frigives.

[22]

Ansøgning om børn

Ikke anvendt i pædiatri (personer under 18 år).

[23]

Analoger

Analoger af lægemidler er stoffer Zanidip Recordati, Levervas og Lerkaton med Zanikor.

[24], [25]

Anmeldelser

Lerkamen modtager ekstremt positive anmeldelser fra patienter på medicinske steder og fora. Lægemidlet hjælper med at stabilisere blodtryksindikatorerne efter 14 dages kontinuerlig indtagelse (for personer med hypertension i 1. Grad). Samtidig bemærkes det, at uønskede tegn udvikler sig ganske sjældent, og når det kombineres med andre antihypertensive stoffer, er medicinen også effektiv i tilfælde af hypertension, som har en 2-3 graders intensitet.

[26]