Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Jes
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Jess er et monofasisk præventionsmiddel til oral brug. Det har antimineralokortikoide og antiandrogene egenskaber.
Indikationer Jesa
Det bruges som præventionsmiddel for at forhindre graviditet. Det kan også bruges til at behandle moderat akne og til at eliminere alvorlige symptomer på PMS.
[ 1 ]
Udgivelsesformular
Stoffet frigives i tabletter, 28 stk. pr. blisterpakning.
Jazz Plus
Jess Plus sælges i tabletter - 24 aktive stoffer samt 4 hjælpetabletter i en blisterpakning. I pakken er der 1 sådan pakke.
Farmakodynamik
Præventionsmidlet undertrykker ægløsningsprocessen og påvirker samtidig livmoderhalssekreter, hvorved sædcellernes frie penetration gennem dem forhindres.
Kvinder, der bruger dette lægemiddel, siger, at dets brug stabiliserer menstruationscyklussen, reducerer mængden af blødning og smerter under menstruation. Som følge heraf falder sandsynligheden for at udvikle anæmi. Brugen af komplekse orale præventionsmidler reducerer også risikoen for endometrie- og ovariecancer.
Den aktive ingrediens i lægemidlet drospirenon har en antimineralokortikoid effekt. Dens effekt forhindrer ophobning af overvægt og forekomst af ødem. Derudover har den en positiv effekt på tilstanden under PMS, reducerer smerter i led og bryst, psykoemotionelle lidelser og andre negative manifestationer.
Dette element udviser også antiandrogen aktivitet, hvilket positivt påvirker epidermis' tilstand. Som følge heraf reduceres sværhedsgraden af akne og graden af fedtethed i hår og hud. Effekten af drospirenon ligner effekten af naturligt humant progesteron.
Drospirenon har ingen androgene, østrogene, anti- og glukokortikoide effekter. I kombination med ethinylestradiol har denne komponent en positiv effekt på lipidprofilen.
Farmakokinetik
Når drospirenon tages oralt, absorberes det næsten fuldstændigt og med en høj hastighed. Peakværdier registreres 1-2 timer efter brug. Biotilgængelighedsværdierne for lægemidlet ligger inden for 76-85%; de er dog ikke bundet til tidspunktet for fødeindtagelse. Ved kurant brug observeres serum Cmax-niveauet for drospirenon inden for 7-14 dages behandling.
De metaboliske processer for oralt administreret drospirenon er omfattende. Kun en lille del af elementet udskilles uændret. Nedbrydningsprodukterne udskilles gennem tarmene og nyrerne. Lægemidlet tolereres godt af personer med mild til moderat leversvigt.
Ethinylestradiol indtaget oralt absorberes fuldstændigt og med en høj hastighed. Ved en enkelt dosis registreres peakværdier efter 1-2 timer. Biotilgængeligheden er cirka 60%. Metabolisme sker gennem aromatiske hydroxyleringsprocesser. Udskillelse af metaboliske produkter sker med urin og galde.
Dosering og indgivelse
Når du bruger præventionsmidlet Jess, er det nødvendigt at følge brugsanvisningen nøje. Tabletterne skal tages udelukkende i den rækkefølge, der er beskrevet på pakningen. Medicinen tages dagligt, omtrent samtidig, med en lille mængde væske. Den daglige dosis er 1 tablet, som tages over en periode på 4 uger. En ny pakke bør startes dagen efter, at den sidste tablet fra den forrige pakke er taget. Blødning starter ofte på 2-3 dage efter, at medicinen er ophørt.
Kvinder, der ikke har brugt hormonel prævention i den foregående måned, bør begynde at bruge Jess på den første dag i den nye menstruationscyklus. Du kan også begynde at tage det på den 2.-5. dag, men i en sådan situation anbefales det at bruge barriereprævention (i den første uge af brugen af lægemidlet).
Ordningen for brug af tabletterne i tilfælde af skift til lægemidlet fra andre præventionsmetoder bør afklares med den gynækolog, der anbefalede lægemidlet.
Efter en tidlig abort kan medicinen anvendes med det samme; yderligere præventionsmetoder er ikke nødvendige.
Hvis en abort udføres i 2. trimester (eller hvis fødslen fandt sted i denne periode), anbefales det at begynde at bruge lægemidlet på den 21.-28. dag efter hændelsen.
Hvis du glemmer en inaktiv pille, kan du ignorere den. Samtidig bør en sådan pille dog smides ud uden at bruge den.
Hvis du glemmer en aktiv tablet (med en forsinkelse på højst 12 timer), svækkes den præventionelle effekt ikke; medicinen bør tages så hurtigt som muligt. Hvis forsinkelsen varer mere end 12 timer, hvis der er glemt 2 tabletter, eller hvis pausen varer endnu længere, reduceres beskyttelsens effektivitet betydeligt. Risikoen for graviditet øges således også i overensstemmelse med forlængelsen af intervallet mellem doserne.
Baseret på ovenstående kan vi konkludere, at det at springe medicin over kan føre til følgende konsekvenser: Med et interval på 4+ dage øges risikoen for befrugtning betydeligt. For tilstrækkelig undertrykkelse af aktiviteten i æggestokkenes hypothalamus-hypofysesystem er det nødvendigt at tage medicinen uafbrudt i en periode på 7 dage.
Hvis en tablet glemmes, skal den derfor tages så hurtigt som muligt (det er tilladt at tage 2 tabletter ad gangen). Derefter fortsættes brugen af aktive tabletter som standard. Inaktive tabletter smides ud, og en ny pakke med medicin startes. I sådanne tilfælde er sandsynligheden for blødning ret lav, men der kan stadig forekomme let udflåd.
Hvis der ikke begynder blødning under brugen af de aktive tabletter under en tabletcyklus, er det nødvendigt at udelukke muligheden for undfangelse.
Hvis patienten har alvorlige mave-tarmlidelser, kan absorptionen af lægemidlets aktive stof være ufuldstændig. I dette tilfælde anbefales det at bruge yderligere prævention. Hvis der opstår opkastning inden for 4 timer efter indtagelse af medicinen, skal du følge de foreskrevne forholdsregler for manglende dosis.
Vedrørende ophør med Jess og overgang til andre præventionsmetoder, bør du konsultere din gynækolog.
Brug Jesa under graviditet
Det er forbudt at bruge Jess under amning eller graviditet. Hvis der opdages graviditet under brug af lægemidlet, skal brugen af lægemidlet ophøre.
De udførte tests bekræftede, at graviditeter, der opstår efter ophør af brugen af lægemidlet, forekommer uden udvikling af negative reaktioner hos barnet.
Da oral prævention kan have en negativ indvirkning på mængden og sammensætningen af modermælk, bør Jess ikke anvendes, før amningen er ophørt.
Kontraindikationer
Vigtigste kontraindikationer:
- trombose af arteriel eller venøs natur, såvel som tromboembolisme (nuværende eller i historien) og cerebrovaskulære lidelser;
- tilstande observeret før udvikling af trombose;
- tilstedeværelsen af migræne nu eller i historien;
- diabetes mellitus, mod hvilken der observeres vaskulære manifestationer;
- tilstedeværelsen af risikofaktorer for udvikling af trombose hos en kvinde, enten venøs eller arteriel;
- pankreatitis ledsaget af hypertriglyceridæmi (både nuværende og i anamnesen);
- leversvigt og leverpatologier af alvorlig sværhedsgrad;
- neoplasmer i leverområdet, der er ondartede (nuværende eller i historien);
- alvorlig nyresvigt i den akutte fase;
- ondartede sygdomme forårsaget af hormoner (eller mistanke om deres tilstedeværelse);
- binyrebarkinsufficiens;
- vaginal blødning af ukendt oprindelse;
- mistanke om graviditet;
- tilstedeværelsen af intolerance over for lægemidlets komponenter.
Forsigtighed er nødvendig, når lægemidlet anvendes til personer med faktorer, der kan forårsage trombose, tromboembolisme og andre patologier, på baggrund af hvilke der kan forekomme perifere kredsløbsforstyrrelser. Det bør også anvendes med forsigtighed ved leversygdomme, hypertriglyceridæmi og angioødem, som er arveligt.
Medicinen bør anvendes med forsigtighed af kvinder i postpartumperioden, samt af dem, der har udviklet eller forværret sygdomme under graviditet eller brug af kønshormoner, herunder kolestase med herpes, otosklerose, kolelithiasis med porfyri osv.
Bivirkninger Jesa
Oftest forårsager brugen af lægemidler følgende negative symptomer:
- udvikling af kvalme;
- uregelmæssig menstruation;
- har kønsblødning af ukendt oprindelse;
- smerter i mælkekirtlerne.
Sjældent observeres alvorlige manifestationer såsom tromboembolisme (venøs eller arteriel).
Nogle gange forekommer følgende bivirkninger:
- migræne;
- labilitet eller depression af humør, samt et fald i libido;
- erythema multiforme.
Derudover udvikles nogle andre lidelser sporadisk, hvilket kan være forårsaget af brugen af Jess:
- neoplasmer;
- forhøjet blodtryk;
- erythema nodosum;
- øgede tegn på Quinckes ødem;
- leverdysfunktion;
- påvirkning af kroppens insulinresistens, samt nedsat glukosetolerance;
- regional enteritis;
- kloasma;
- ulcerøs form af colitis, som har en ikke-specifik form;
- manifestationer af overfølsomhed.
Overdosis
Der er ingen rapporter om alvorlig forgiftning med lægemidlet. I tilfælde af overdosis kan patienten udvikle kvalme, metrorrhagi og opkastning, og pletblødning kan også forekomme.
Symptomatiske foranstaltninger anvendes til at eliminere lidelser.
Interaktioner med andre lægemidler
Kombineret brug af lægemidlet med andre lægemidler (herunder lægemidler, der inducerer enzymaktivitet, og visse antibiotika) kan forårsage gennembrudsblødning og reducere præventionsmidlets pålidelighed.
Kombinationen af Jess med stoffer, der inducerer mikrosomale leverenzymer (såsom primidon med rifampicin, barbiturater, phenytoin med carbamazepin osv.) fører til en øget clearance af kønshormoner.
Eksponering for visse antibiotika kan reducere østrogencirkulationen i leveren og tarmen, hvilket resulterer i nedsatte niveauer af ethinylestradiol.
I kombination med medicin, der påvirker mikrosomale enzymer, og derudover skal der anvendes yderligere prævention inden for 28 dage fra ophør med disse lægemidler. I den første uge bør yderligere prævention anvendes efter brug af tetracykliner eller ampicilliner.
Lægemidlet er i stand til at påvirke andre lægemidlers metaboliske processer.
Opbevaringsforhold
Jess skal opbevares et sted, der er beskyttet mod fugt og små børn. Temperaturen bør ikke overstige 30°C.
[ 21 ]
Holdbarhed
Jess kan bruges inden for 5 år fra fremstillingsdatoen af lægemidlet.
Ansøgning til børn
Teenagepiger kan bruge medicinen fra det øjeblik, deres første menstruation begynder.
Jess kan også ordineres til teenagere til behandling af akne. I dette tilfælde anses det for at være yderst effektivt.
Analoger
Analoger af lægemidlet er Yarina, Midiana, samt Jess Plus og Dimia.
Anmeldelser
Jess modtager et stort antal anmeldelser på internetfora. Ofte var kvinder, der tog dette lægemiddel, tilfredse med det, selvom der også er kommentarer fra dem, der havde negative reaktioner på lægemidlet, herunder en følelse af utilpashed, kvalme, hovedpine osv. Da sådanne symptomer opstod, forsøgte patienterne at finde en mere passende medicin til sig selv.
Læger efterlader også positive anmeldelser vedrørende lægemidlets effektivitet, såvel som dets positive indvirkning på den kvindelige krop. Blandt kommentarerne er der rapporter om, at takket være lægemidlet blev akne elimineret, og epidermis tilstand blev forbedret. Seponering af lægemidlet fører ikke til en forværring af helbredet, så mange patienter kommenterer positivt på lægemidlet.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Jes" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.