Genferon

Genferon har antiproliferativ, antiviral, immunmodulerende, lokalbedøvende og også antibakteriel og helende aktivitet.

[ 1 ]

Indikationer Genferon

Det anvendes under kombinerede procedurer for sygdomme i det urogenitale system, der har en infektiøs og inflammatorisk genese:

• herpes, som har genital lokalisering, klamydia og desuden ureaplasmose eller mycoplasmose;
• trichomoniasis eller bakteriel vaginose;
• HPV-infektion;
• erosion i livmoderhalsen;
• cervicitis eller vulvovaginitis;
• urethritis med balanitis eller adnexitis;
• prostatitis eller bartholinitis;
• balanoposthitis.

Derudover kan den bruges mod trøske.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i vaginale/rektale suppositorier, 5 stk. i en celleplade. Der er 1 eller 2 sådanne plader i en æske.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Lægemidlets komplekse virkning sikres af aktiviteten af dets bestanddele, som har en systemisk og lokal effekt.

Genferon indeholder rekombinant humant interferon α-2β, som syntetiseres fra en genetisk modificeret stamme af Escherichia coli-bakterier.

Interferon α-2β er en immunmodulator, der har antivirale, antiproliferative og antibakterielle egenskaber. Denne effekt udvikles på grund af stimulering af intracellulære enzymer, der bremser dannelsen af virus.

Interferon forstærker cellernes immunforsvar ved at aktivere nogle markører af dræberceller, øge delingshastigheden af B-lymfocytter, samt bindingen af antistoffer med deres hjælp, og bidrager også til en stigning i SMF-aktiviteten og genkendelsen af berørte celler og celler med tumorer. Alt dette øger lægemidlets effektivitet forbundet med bakterier, vira, kræftceller og parasitter. Interferons effekt aktiverer mukosale leukocytter, der er involveret i undertrykkelsen af patogene foci.

Taurin stabiliserer vævsmetabolismeprocesser, hjælper dem med at hele, og samtidig interagerer det med frie iltradikaler, hvilket hjælper med at neutralisere dem og forhindrer vævsskader. Interferon er mindre tilbøjeligt til at nedbrydes og bevarer sin aktivitet i længere tid netop på grund af tilstedeværelsen af taurin.

Anesthesin er et lokalbedøvelsesmiddel. Det påvirker styrken af neuronal cytoplasma i forhold til virkningen af calcium- og natriumioner, hvilket fører til blokering af bevægelsen af neuronale impulser inde i axoner og sænker processen med deres fremkomst. Denne komponent har kun en lokal effekt og absorberes ikke i kredsløbssystemet.

Farmakokinetik

Efter rektal brug af lægemidlet er biotilgængelighedsværdierne over 80%. På grund af dette udvikles en lokal effekt og en kraftig generel immunmodulerende effekt.

Efter vaginal administration observeres mere udtalte lægemiddelindikatorer i det infektiøse fokusområde (med fiksering på slimhindeceller), hvorved der udvikles betydelig lokal antibakteriel, antiviral og antiproliferativ aktivitet, men den samlede effekt er stadig ret svag (på grund af slimhindernes lave adsorptionskapacitet i dette område). Blodværdier for Cmax interferon registreres 4-6 timer efter brug af lægemidlet.

Udskillelsen af stoffet sker hovedsageligt gennem nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvorfor Genferon bør anvendes to gange dagligt.

Dosering og indgivelse

Størrelsen af doseringsportioner, behandlingscyklussens varighed og administrationsmetoden vælges af lægen og bestemmes af den specifikke type patologi. Metoderne til brug af suppositorier er de samme for både voksne og børn. Men det er nødvendigt at tage højde for, at den vaginale eller rektale metode til administration af lægemidler til børn ikke altid er egnet, hvorfor det nogle gange er nødvendigt at ty til analoger af lægemidlet, der har en anden anvendelsesvej (salve, tabletter eller sirup).

Lægemidlet skal administreres rektalt eller vaginalt.

I tilfælde af terapeutiske procedurer hos kvinder med sygdomme, der påvirker det urogenitale system, med en infektiøs og inflammatorisk genese, kræves rektal eller vaginal (bestemt af patologiens form) administration af 1 stikpille (0,5 eller 1 million IE; afhængigt af sygdommens type) 2 gange dagligt i 10 dage. Hvis sygdomsformen er kronisk og langvarig, kan lægemidlet administreres i mængden af 1 stikpille hver anden dag. I dette tilfælde varer den terapeutiske cyklus 1-3 måneder.

I svære stadier af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de indre kønsorganer indføres 1 stikpille (0,5 millioner IE) i vagina om morgenen og derefter 1 stikpille (1 million IE) om aftenen, rektalt i kombination med vaginal brug af antibakterielle stikpiller.

Terapi for mænd med inflammatorisk-infektiøs ætiologi af patologier i det urogenitale system udføres som følger: rektal administration af 1 suppositorium (portionsstørrelsen bestemmes af sygdomstypen) 2 gange dagligt i en periode på 10 dage.

Brug Genferon under graviditet

Medicinen bør ikke ordineres til kvinder i graviditetens første trimester.

Når man ordinerer dette lægemiddel til gravide kvinder, er det nødvendigt at forudvurdere den mulige risiko for fosteret. Men der er mange positive anmeldelser af brugen af lægemidlet i denne periode, så vi kan konkludere, at lægemidlet er ret sikkert.

I 2. og 3. trimester bør suppositorier anvendes til kombineret behandling af genital herpes, mycoplasmose med klamydia, HPV-infektion, CMV eller bakteriel vaginose, samt ved ubehag, kløe og andre symptomer i den nedre urogenitale kanal.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret til brug hos personer med alvorlig intolerance over for interferon eller andre komponenter i lægemidlet.

Forsigtighed er påkrævet ved brug af det terapeutiske lægemiddel til personer med immunsygdomme i den akutte fase.

[ 3 ]

Bivirkninger Genferon

Brug af medicinen i en dosis på 10.000.000+ IE pr. dag øger sandsynligheden for følgende bivirkninger:

• lidelser, der påvirker centralnervesystemets funktion: hovedpine;
• problemer med hæmatopoietisk aktivitet: trombocytopeni eller leukopeni;
• Generelle symptomer: hyperhidrose, appetitløshed, hypertermi, smerter i led og muskler og øget træthed.

Allergisymptomer kan også forekomme - kløe og udslæt. Disse manifestationer er helbredelige og forsvinder efter 72 timer fra det øjeblik, lægemidlet er seponeret.

[ 4 ], [ 5 ]

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporter om Genferon-forgiftning. I tilfælde af utilsigtet samtidig brug af et stort antal suppositorier skal brugen af lægemidlet stoppes i 1 dag. Efter denne periode kan du vende tilbage til at administrere medicinen i henhold til den tidligere valgte behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Tocopherol og ascorbinsyre forstærker effekten af Genferon-elementer.

Sulfonamiders bakteriostatiske og bakteriedræbende egenskaber svækkes, når de kombineres med benzokain.

Ikke-narkotiske smertestillende midler forstærker normalt effekten af benzokain.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

Genferon opbevares mørkt og utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen er mellem 2 og 8 °C.

[ 10 ]

Holdbarhed

Genferon kan anvendes inden for en periode på 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Ansøgning til børn

Genferon kan anvendes i pædiatri. Børn under 7 år (inklusive spædbørn) bør dog gives suppositorier i en dosis på 125.000 IE. Ældre børn har brug for en dosis på 250.000 IE (denne doseringsform kaldes Genferon Light).

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Analoger

Analoger af lægemidlet er sådanne lægemidler som Kipferon, Vitaferon, Laferon Farmbiotek med Laferobion, samt Viferon-Feron og Viferon.

Anmeldelser

Genferon modtager en række anmeldelser på medicinske fora, lige fra positive til neutrale.

Ofte kommenteres brugen af lægemidler (især vaginale suppositorier) i kombination med andre midler mod virussygdomme, der påvirker urogenitalkanalen hos kvinder: herpes, HPV eller CMV. Grundlæggende ses effekten, når lægemidlet ordineres i en dosis på 1 million IE til HPV-behandling.

Der er ofte kommentarer, der rapporterer en midlertidig forringelse af velvære og en stigning i temperaturen ved brug af voksne doser af suppositorier på børn (hvilket er grunden til, at sådanne behandlingsmetoder ikke bør anvendes).

Det er også nødvendigt at tage højde for, at behandlingen med Genferon hos gravide kvinder udelukkende bør ordineres af patientens behandlende læge.