Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Encephalocele
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Encephalocele er en hernieret fremspring af intrakranielt indhold gennem en medfødt defekt i kraniebunden. Meningocele indeholder kun dura mater, mens meningoencephalocele også indeholder hjernevæv. Orbital encephalocele kan være: anterior (frontal-ethmoidal), posterior (associeret med dysplasi af sphenoidbenet).
[ Symptomer på encephalocele
Encephalocele optræder normalt i den tidlige barndom.
En anterior encephalocele er placeret i den superomediale kvadrant af øjenhulen og forskyder øjeæblet fremad og udad. En posterior encephalocele forskyder øjeæblet fremad og nedad.
Cysten øges i størrelse med fysisk anstrengelse og gråd og kan mindskes, når man trykker på den med hånden.
Pulserende exoftalmos kan skyldes kommunikation med subarachnoidalrummet, men på grund af dets ikke-vaskulære natur ledsages det aldrig af støj eller tremor.
CT-scanning afslører en knogledefekt, hvorigennem fremspringet opstår.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Differentialdiagnose af encephalocele
- anterior encephalocele bør differentieres fra dermoidcyster og lacrimal sac-cyster, som også kan forårsage ødem i området med den indre adhæsion;
- Posterior encephalocele adskiller sig fra orbitale sygdomme, der manifesterer sig i en tidlig alder: kapillært hæmangiom, juvenilt xanthogranulom, teratom, mikroftalmos med cyste.
Kombinationer af encephalocele:
- med andre knogleanomalier (hypertelorisme, bred næseryg og ganespalte);
- med øjenpatologier (mikroftalmos, colobom og morning glory syndrome);
- Neurofibromatose type I er ofte forbundet med posterior encephalocele.