Emoxypin

Emoxypin er en angioprotektor, der styrker vaskulære membraners styrke og fremskynder frie radikalprocesser. Lægemidlet tilhører også kategorien antihypoxanter og antioxidanter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Emoxipin

Øjendråber bruges til følgende lidelser:

• blødninger i øjnene;
• trombose dannet inde i nethindens centrale vene, såvel som dens grene;
• grøn stær;
• for at beskytte nethinden efter laserkoagulationsprocedurer og også mod højintensivt lys (ved forbrændinger forårsaget af laser eller sollys).

Brug af medicinen i form af injektioner:

• diabetisk retinopati;
• myopati med komplikationer;
• chorioretinale former af central type dystrofi.

Samtidig kan injektioner administreres i akutte eller kroniske former for cerebrale kredsløbsforstyrrelser (forudsat at de opstod på grund af iskæmiske eller hæmoragiske lidelser). Om nødvendigt kan lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en opløsning i ampuller med forskellige doser. Hver enkelt pakke af lægemidlet indeholder 5 sådanne ampuller, hvis doseringsstørrelse er angivet på æsken.

Det produceres også i form af øjendråber – i 5 ml flasker udstyret med en pipette.

[ 9 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet reducerer blodets viskositetsindeks, reducerer tendensen til blødninger og styrker vaskulære membraner. Samtidig øger lægemidlets aktive elementer indekserne for cykliske nukleotider indeholdt i hjernevævet og blodplader.

Lægemidlets fibrinolytiske effekt manifesteres ved, at dets anvendelse under en forværring af et hjerteanfald fremmer udvidelsen af koronarkarrene, hvilket gør det muligt at begrænse størrelsen af det område, hvor nekrose udvikler sig. Samtidig forbedres hjertets kontraktile og ledende funktioner.

I form af et oftalmologisk element har lægemidlet en retinobeskyttende effekt, der beskytter nethinden mod højintensitetslysstråler. Takket være dråberne absorberes blødninger, der opstår i øjnene, og mikrocirkulationsprocesserne forbedres.

Lægemidlet har en positiv effekt på blodstørkning - ved at reducere det samlede koagulationsindeks og processen med blodpladeaggregering forlænger Emoxipin blodstørkningsperioden. Cellulære og vaskulære membraner stabiliseres under påvirkning af lægemidlet, og erytrocytter øger deres modstandsdygtighed over for hæmolyse og mulig mekanisk skade.

Medicinen bremser effektivt frie radikalprocesser for lipidoxidation i biomembraner. Den øger også aktiviteten af enzymer, der har antioxidante virkninger, og har en hypolipidæmisk effekt ved at svække triglyceridbindingsprocesserne.

Brugen af lægemidlet reducerer symptomerne på cerebral hæmodysfunktion. Det har også en positiv effekt på hjernebarkens modstandsdygtighed over for hypoxi med iskæmi, og korrigerer desuden de vegetative dysfunktioner, der opstår ved kredsløbsforstyrrelser i hjernen.

Lægemidlet har udtalte kardiobeskyttende egenskaber. Det beskytter det kardiovaskulære system i tilfælde af myokardieskade af iskæmisk karakter: lægemidlet blokerer spredningen af skaden.

Farmakokinetik

Ved intravenøs injektion af lægemidlet i en dosis på 10 mg/kg observeres en ekstremt lav grad af halvering af stoffet. I dette tilfælde er eliminationskonstanten 0,041 minutter. Størrelsen af det tilsyneladende fordelingsvolumen er 5,2 l, og niveauet for total clearance er 214,8 ml/minut.

Emoxipin trænger hurtigt ind i væv og organer, hvor metaboliske processer finder sted.

Dets farmakokinetiske parametre ændrer sig afhængigt af patientens tilstand. For eksempel, i tilfælde af koronar okklusion, som har en smertefuld form, falder lægemidlets udskillelseshastighed, hvilket øger dets biotilgængelighed.

Når det administreres retrobulbært, registreres lægemidlets aktive komponenter næsten øjeblikkeligt i blodet og forbliver stabilt i store mængder i 2 timer. Men efter 24 timers brug er der næsten ingen spor af lægemidlet tilbage i blodet. Visse indikatorer for lægemidlet bevares også i øjenvævet.

[ 10 ], [ 11 ]

Dosering og indgivelse

Ordning for anvendelse af medicinen i form af dråber.

Ved retrobulbær administration af lægemidlet bør en 1% opløsning anvendes i en portion på 0,5 ml - den administreres én gang dagligt i 10-15 dage. Ved brug af opløsningen parabulbar eller subkonjunktivalt administreres 0,2-0,5 ml af stoffet én gang dagligt i 10-30 dage.

Hvis det er nødvendigt at beskytte nethinden, bør lægemidlet administreres retrobulært i en dosis på 0,5 ml/dag 60 minutter før laserkoagulationsproceduren. Behandlingsvarigheden bestemmes af sværhedsgraden af de forbrændinger, der opstod under laserkoagulationen. Dråber anvendes ofte én gang dagligt i 2-10 dage.

Brug af lægemidlet i form af en væske til injektion.

Ved neurologiske og kardiologiske lidelser administreres medicinen normalt intravenøst gennem en pipette - med en hastighed på 20-40 dråber/minut. Portionsstørrelsen er 20-30 ml af et 3% stof. Pipetterne må administreres 1-3 gange dagligt i 5-15 dage. Varigheden af et sådant forløb bestemmes af patologiens form.

Efter endt intravenøs injektionsforløb overføres patienten til intramuskulære injektioner - 3-5 ml af en 3% opløsning, som administreres 2-3 gange dagligt. Intramuskulær injektionsforløbet varer 10-30 dage.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Brug Emoxipin under graviditet

Emoxipin er forbudt til brug hos gravide kvinder.

Kontraindikationer

Kontraindikation er overfølsomhed over for elementerne i det terapeutiske middel.

Bør administreres med forsigtighed til ammende mødre (kun hvis indiceret).

Bivirkninger Emoxipin

Brugen af lægemidlet kan forårsage visse bivirkninger: en følelse af ophidselse, som hurtigt erstattes af en følelse af døsighed. Udslæt og forhøjet blodtryk kan også forekomme. Lokale symptomer omfatter smerter, svie, kløe, rødme og kompaktering i området omkring det paraorbitale væv.

[ 12 ], [ 13 ]

Overdosis

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet ses udvikling af de reaktioner, der er angivet blandt bivirkningerne, eller deres intensivering. Som følge af overdosis kan der være en stigning i blodtrykket, udvikling af stærk ophidselse eller en følelse af døsighed, samt forekomst af hovedpine eller hjertesmerter, kvalme og mavesmerter. Blodkoagulationsprocessen kan også forstyrres.

For at eliminere lidelserne bør brugen af lægemidlet ophøre, og om nødvendigt bør symptomatiske procedurer udføres.

[ 17 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Når det bruges sammen med α-tocopherolacetat, kan Emoxipins antioxidante effekt forstærkes.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Opbevaringsforhold

Emoxypin skal opbevares mørkt. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.

[ 21 ], [ 22 ]

Holdbarhed

Emoxipin kan bruges i 3 år fra fremstillingsdatoen af lægemidlet.

[ 23 ]

Ansøgning til børn

Lægemidlet er forbudt til brug hos unge og børn under 18 år, fordi der er for få data om dets anvendelse i denne patientgruppe.

[ 24 ]

Analoger

Analoger af lægemidlet er sådanne lægemidler som Emoksibel med Emoksi-Optik, samt Emoksipin-AKOS og Methylethylpyridinol-Eskom.

Anmeldelser

Emoxipin har en høj medicinsk virkningsgrad. Den eneste ulempe ved lægemidlet er udviklingen af alvorlig lokal irritation ved brug. Patienter, der har behandlet alvorlige oftalmologiske patologier, reagerer udelukkende positivt på lægemidlet, fordi de på grund af sygdommens alvor er nødt til at bruge det nøje i overensstemmelse med lægens instruktioner og anbefalinger, og også fordi de ikke har andet valg end at bruge det på trods af irritationen. Men i tilfælde af dets anvendelse til mindre komplekse lidelser er anmeldelserne af dråberne allerede varierende: dette skyldes, at ikke alle patienter er klar til at tolerere den brændende fornemmelse, der opstår efter brug af lægemidlet.

Læger taler udelukkende positivt om dråberne. Medicinen fjerner perfekt lidelser, selvom den fører til midlertidig ubehag hos de behandlede.

Injektioner af lægemidlet håndterer konsekvenserne af hjerteanfald såvel som slagtilfælde godt. Samtidig hjælper medicinen med hurtigt at reducere sværhedsgraden af symptomer på forskellige neurologiske lidelser. Derfor modtager lægemidlet et stort antal positive anmeldelser fra både patienter og læger.

[ 25 ], [ 26 ]