List Sygdom – I
Idiopatisk fibrosering alveolitis (ICD-10 kode: J84.1) refererer til interstitiale sygdomme i lungerne med ukendt ætiologi. I medicinsk litteratur anvendes synonymer: Hammam-Rich's sygdom, akut fibroserende pulmonitis. Fibrotiske dysplasi i lungerne. Hos børn er idiopatisk fibrosering alveolitis sjælden.
Denne sygdom er mest almindelig hos kvinder i ung forplantningsalder, der udgør en fare for alvorlige komplikationer i fremtiden.
Opdelingen af seksuel identifikation er en tilstand af vedvarende identifikation med det modsatte køn, hvor folk mener, at de er ofre for biologisk fejl og er alvorligt fængslet i en krop, der er uforenelig med deres subjektive opfattelse af køn
Ichthyose er en gruppe af arvelige hudsygdomme præget af en forstyrrelse af keratinisering. Årsager og patogenese forstås ikke fuldt ud. Mange former for ichthyose er baseret på mutationer eller forstyrrelser i ekspressionen af gener kodende for forskellige former for keratin. Med lamellær ichthyosis-mangel på transglutaminase-keratinocytter og proliferativ hyperkeratose er noteret.
Det ledende symptom på erythroderma er udtrykt i denne eller den grad, mod hvilken der er en eksdysis ifølge typen af ichthyose. Dette kliniske billede svarer også til lignende histologiske ændringer (med undtagelse af bullous ichthyosiforme): i form af hyperkeratose, i varierende grad af acanthosis og inflammatoriske ændringer i dermis.
Iatrogene skader og blærekreft forekommer i laparoskopiske operationer 2-10 gange oftere end i åbne operationer.