Khartups sygdom betragtes som autosomal recessiv. Beskrevet den i 1956, DN Baron, etc. Sygdommen er karakteriseret ved udfældningen af den pellagrogeniske søn, neuropsykiske ændringer og aminoaciduri.
Årsagerne og patogenesen af sygdommen er ukendte. Ifølge mange forskere er dermatose arvelig. Det skyldes langvarig solisolering og andre faktorer. Sygdommen er mere almindelig blandt folk der arbejder på solen.
Sort acanthosis (dystrofi af papillary-pigmentosens hud) er karakteriseret ved hyperkeratose, hyperpigmentering og papillomatose i huden, axillæet og andre store folder.
Ektodermal dysplasi er en gruppe af arvelige sygdomme forårsaget af unormal udvikling af ectodermen og kombineres med forskellige ændringer i hudens epidermier og appendages.
Epidermolysis bullosa (arvelig pemphigus) - en stor gruppe af ikke-inflammatoriske hudsygdomme karakteriseret ved en tendens af huden og slimhinderne til udviklingen af bobler, fortrinsvis ved en svag mekanisk traume (slid, tryk, indtagelse af fast føde).
Neurofibromatosis (Recklinghausen sygdom) - en arvelige sygdom kendetegnet misdannelse ecto- og mesodermale strukturer, hovedsagelig hud, nervøse og knogle systemer med øget risiko for maligne tumorer.
Darya sygdom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved patologisk keratinisering (dyskeratose), udfældning af horny, mest follikulære, papuler på seborrheic områder.