^

Sundhed

Sygdomme i huden og subkutant væv (dermatologi)

Hartnups sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Khartups sygdom betragtes som autosomal recessiv. Beskrevet den i 1956, DN Baron, etc. Sygdommen er karakteriseret ved udfældningen af den pellagrogeniske søn, neuropsykiske ændringer og aminoaciduri.

Favre-Rokusho sygdom (nodulær hudelastose med cyster og komedoner): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Årsagerne og patogenesen af sygdommen er ukendte. Ifølge mange forskere er dermatose arvelig. Det skyldes langvarig solisolering og andre faktorer. Sygdommen er mere almindelig blandt folk der arbejder på solen.

Papillærpigmental dystrofi i huden (sort acanthosis)

Sort acanthosis (dystrofi af papillary-pigmentosens hud) er karakteriseret ved hyperkeratose, hyperpigmentering og papillomatose i huden, axillæet og andre store folder.

Perioriform lentiginosis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Sygdommen tilhører gruppen af arvelig lentiginose, der ud over Peits-Egers-Turen-syndromet indeholder medfødt og centrolithisk lentiginose.

Ektodermal dysplasi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Ektodermal dysplasi er en gruppe af arvelige sygdomme forårsaget af unormal udvikling af ectodermen og kombineres med forskellige ændringer i hudens epidermier og appendages.

Medfødt epidermolysis bullosa (arvelig pemphigus): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Epidermolysis bullosa (arvelig pemphigus) - en stor gruppe af ikke-inflammatoriske hudsygdomme karakteriseret ved en tendens af huden og slimhinderne til udviklingen af bobler, fortrinsvis ved en svag mekanisk traume (slid, tryk, indtagelse af fast føde).

Pigmenteret xeroderma

Pigment xeroderma er en arvelig sygdom transmitteret af et autosomalt gen, arvet fra forældre, slægtninge og har en familie karakter.

Neurofibromatosis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Neurofibromatosis (Recklinghausen sygdom) - en arvelige sygdom kendetegnet misdannelse ecto- og mesodermale strukturer, hovedsagelig hud, nervøse og knogle systemer med øget risiko for maligne tumorer.

Darya sygdom (follikulær vegetativ dyskeratose): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Darya sygdom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved patologisk keratinisering (dyskeratose), udfældning af horny, mest follikulære, papuler på seborrheic områder.

Porokeratoz

Porokeratose forener en gruppe af sygdomme præget af en krænkelse af keratinisering.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.