Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hudlipom: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 05.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
[ Årsager til hudlipom
Det forekommer i alle aldre, oftere hos kvinder, og kan nå betydelige størrelser. Multipel lipomatose har tre varianter: Dercums sygdom (lipomatosis dolorosa), benign symmetrisk lipomatose (Madelungs sygdom) og familiær multipel lipomatose, arvet autosomalt dominant, og optræder i en ung alder.
Patomorfologi
Mikroskopisk set er tumoren opbygget som normalt fedtvæv og adskiller sig fra det i størrelsen af lobuler og fedtceller. Sidstnævnte kan være meget små eller nå gigantiske størrelser. I nogle tilfælde er der en proliferation af bindevæv mellem lobuler og individuelle fedtceller, nogle gange betydelig, hvilket danner et fibrolipom. Hvis det indeholder et stort antal kar, kaldes tumoren angiolipom.
Ved Dercums sygdom ligner det histologiske billede ofte det ovenfor beskrevne, men i nogle tilfælde observeres en angiolipomstruktur eller granulomatøs struktur med tilstedeværelsen af kæmpefremmedlegemeceller.
Ved benign symmetrisk lipomatose og familiær multipel multicentrisk lipomatose har lymfeknuder strukturen af et normalt lipom. Ved den systemiske form af multipel lipomatose findes der, udover modne fedtceller, udifferentierede mesenkymale og intermediære celler, der indeholder varierende mængder lipider i deres cytoplasma. I veldifferentierede områder er modne fedtceller synlige, normalt placeret i det mukoide stroma; i mindre differentierede zoner findes lipoblaster af varierende grad af modenhed, der indeholder lipider, samt områder bestående af fibroblastiske elementer.
Symptomer på hudlipom
Lipom er en godartet tumor i fedtvæv, der manifesterer sig ved enkelte eller flere subkutane knuder, runde eller lobulære, med en blød-elastisk konsistens, normalt ikke fusioneret med huden.
Ved multipel symmetrisk lipomatose er læsionerne store, smelter sammen, har en elastisk konsistens og er oftest lokaliseret på halsen, i occipitalregionen, overkroppen og de proksimale dele af ekstremiteterne.
Enkelt eller flere lipomer er normalt placeret på maven, ryggen og lemmerne. De er bløde at røre ved, smertefrie, mobile, har normal hudfarve og er fra 1 cm til 10 cm i diameter.
Der findes flere typer lipomatose.
Multipel symmetrisk lipomatose (Madelung syndrom) forekommer hos midaldrende mænd. Udslættet består af smertefri lipomer, der smelter sammen. De optræder på kroppen, halsen og nogle gange på ekstremiteterne. Når lipomer smelter sammen, dannes der en slags "krave" omkring halsen.
Flere smertefulde lipomer, der optræder på krop og lemmer, kaldes Dercums sygdom (smertefuld lipomatose).
Lipomatose forekommer undertiden i familier med et autosomalt dominant arvemønster.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Behandling af hudlipom
Enkeltstående og flere lipomer fjernes, før de når en stor størrelse.