Ifølge den internationale klassifikation, der var gældende indtil sidste år, skelnes der mellem symptomatisk eller sekundær epilepsi forårsaget af skader på hjernestrukturer, idiopatisk, primær (en uafhængig, formodentlig arvelig sygdom) og kryptogen epilepsi.
Moderne forskning har vist, at polyterapi med flere lægemidler i små doser ikke har retfærdiggjort sig selv. Lægemidlet vælges strengt i overensstemmelse med typen af epilepsi og typen af epileptisk anfald.
Uden at tage hensyn til patogenetiske faktorer kalder mange det fortsat neuritis, og ICD-10, baseret på sygdommens anatomiske og topografiske træk, klassificerer det som mononeuropatier i de øvre ekstremiteter med koden G56.0-G56.1.
Dette er ikke en sygdom, men et helt kompleks af patologiske og fysiologisk utilstrækkelige reaktioner fra hjernen på forskellige miljøfaktorer. Personen oplever ubehag.
Dens talrige transformationer er mulige, såvel som funktionelle ændringer. Myelinfibre og aksiale cylindre er også underlagt forandring. Det er et alvorligt problem, som moderne neurologi i stigende grad står over for.
Blandt de mange typer epilepsi – en kronisk lidelse i centralnervesystemet med paroxystisk manifestation af symptomer – skiller temporal epilepsi sig ud, hvor epileptogene zoner eller områder med lokal hæftning af epileptisk aktivitet er placeret i hjernens temporallapper.
