Ifølge den internationale klassifikation, der var gældende indtil sidste år, blev symptomatiske eller sekundære forårsaget af nederlag i hjernestrukturer, idiopatisk, primær (uafhængig, formodentlig arvelig sygdom) og kryptogen epilepsi isoleret.
Moderne forskning har vist, at polyterapi med flere lægemidler i små doser ikke retfærdiggjorde sig selv. Udvælgelse af lægemidlet er strengt i overensstemmelse med typen af epilepsi og typen af epileptisk pasform.
Denne medicinske konklusion er ikke en endelig diagnose, symptomatologien kan ændre sig med alderen og udvikle sig til en allerede kendt form, og også - regress.
Eksklusive patogene faktorer, hvoraf mange stadig kalder det neuritis, og ICD-10 baseret på de anatomiske og topografiske træk ved sygdommen henviser til sin mononeuropati arme G56.0-G56.1 kode.
Dette er ikke en sygdom, men et helt kompleks af patologiske og fysiologisk utilstrækkelige reaktioner fra hjernen til forskellige miljøfaktorer. Personen oplever ubehag.
Der er talrige transformationer, såvel som funktionelle ændringer. Myelinfibre og aksiale cylindre undergår også ændringer. Det er et alvorligt problem, med hvilken moderne neurologi i stigende grad står overfor.
Blandt de mange sorter af epilepsi - CNS kronisk paroxysmal lidelse med symptomdebut - står tindingelappen epilepsi, hvor epileptogen område eller lokalområde epileptisk aktivitet anker er i tindingelapperne af hjernen.
