Cefosin

Cefosin har en antibakteriel virkning.

[1]

Indikationer Cefosina

Det bruges til at behandle infektioner med bakteriel genese og svær sværhedsgrad:

• lungebetændelse, meningitis;
• inficerede forbrændinger samt sepsis eller peritonitis;
• infektiøse læsioner i abdominalområdet;
• lidelser, der påvirker epidermier, knogler og blødt væv;
• salmonellose;
• der opstår inden for infektioner i øvre luftveje
• klamydia.

Kan ordineres for at forhindre smitsomme infektioner efter at have udført urogynekologiske operationer.

[2]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af stoffet realiseres i form af et lyofilisat i små flasker med en kapacitet på 0,5, 1 eller 2 g.

Farmakodynamik

Cefosin er et cephalosporin med bakteriedræbende egenskaber. Virkningen af lægemidlet udvikles ved at forstyrre bindingsprocesserne i cellemembranen af den forårsagende bakterie.

Som forberedelse en stor vifte af medicinske aktiviteter: streptokokker, Proteus, enterokokker til stafylokokker, klebsiely og klamydia, og derudover, Escherichia, Corynebacterium, og Morganella.

Lægemidlet viser resistens over for β-lactamase såvel som mikrobiel penicillinase.

Farmakokinetik

Efter intravenøs injektion noteres plasma Cmax værdier efter 5 minutter og efter intramuskulær injektion efter en halv time.

Proteinsyntese er ca. 30-40%. Terapeutiske indikatorer noteres indenfor de fleste væsker med væv. Underlagt metaboliske processer Et af dets metaboliske produkter har lægemiddelaktivitet.

Halveringstiden for lægemidler efter intravenøs injektion er 60 minutter; efter intramuskulær injektion - 90 minutter. Udskillelse af det meste af lægemidlet sker gennem nyrerne.

Ældre og personer med kronisk nyresvigt har en øget halveringstid for lægemidlet. I tidlige spædbørn er denne periode 4,6 timer. Akkumuleringen af lægemidlet forekommer ikke.

Dosering og indgivelse

Til intramuskulære injektioner er 500 mg af stoffet i indsprøjtningsvand (2 ml) påkrævet. Som opløsningsmiddel kan der anvendes 1% lidokainopløsning i samme portion. Det er nødvendigt at injicere medicinen i skinkemusklen.

Til intravenøs injektion er det nødvendigt at fortynde lægemidlet i injektionsvand (10 ml) og derefter injicere langsomt i venen i 5 minutter.

For at udføre en IV-injektion via en IV-linje, skal du fortynde 2000 mg af lægemidlet i en isotonisk væske eller glucoseopløsning (0,1 l).

Ungdom ældre end 12 år, og desuden skal voksne indtaste 1000 mg af lægemidlet med 12-timers intervaller. En del kan øges i tilfælde af alvorlige former for sygdomme - op til 3-4 g pr. Dag (det skal anvendes i 3-4 injektioner, i 1 g). Dagligt må der ikke anvendes mere end 12 g af lægemidlet.

Nyfødte skal administreres dagligt til 50-100 mg / kg Cefosin, med intervaller på 6-12 timer.

Hvis patienten har nedsat nyrefunktion, skal delen reduceres. Med udviklingen af pseudomembranøs form af colitis under behandlingen er det nødvendigt at annullere brugen af stoffer. I tilfælde af en behandlingscyklus, hvis varighed er mere end 10 dage, er det påkrævet at overvåge blodparametre. Lægemidlet anvendes forsigtigt hos personer, der har en historie med penicillinallergi.

[5]

Brug Cefosina under graviditet

Under graviditeten kan stoffet kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel for kvinden er mere forventet end muligheden for komplikationer i fosteret. Ceftriaxon er i stand til at passere gennem placenta.

Det er forbudt at anvende Cefosin før fødslen i 3. Trimester - på grund af den øgede risiko for bilirubin-typen encephalopati.

Små portioner af medicin udskilles i modermælk. På grund af dette, når man bruger ceftriaxon, bør amning afbrydes.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af alvorlig intolerance over for lægemidlet
• Nyresvigt i kronisk fase
• ulcerativ form af colitis, som ikke er specifik.

[3]

Bivirkninger Cefosina

Brug af et lægemiddel kan forårsage en række uønskede symptomer:

• kløe og udslæt, og urticaria, bronchospasme, feber, quincke ødem;
• opkastning, forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter, diarré og leverdysfunktion;
• hovedpine, pseudomembranøs form af colitis og thrush;
• blodplader, leuco- eller neutropeni;
• lokale tegn i form af flebitis eller infiltrere på injektionsstedet samt smertefulde fornemmelser langs venen.

[4],

Overdosis

Når forgiftning fremstår tremor eller kramper, så udvikles encefalopati.

Symptomatiske foranstaltninger træffes for at fjerne sygdommene.

Interaktioner med andre lægemidler

Anvendes sammen med diuretikumsløjfer, og desuden øger aminoglycosider eller polymyxin risikoen for udvikling af nyrebeskadigelse.

Cefosin øger sandsynligheden for blødning, når den anvendes sammen med NSAID eller antiplatelet.

Medikamenter, som blokerer aktiviteten af udskillelsen af tubuli, øger værdierne af cefotaxim og hæmmer udskillelsen signifikant.

Kombineret brug med ethylalkohol forårsager ikke disulfiram-lignende symptomer.

Har ikke farmaceutisk kompatibilitet, når de blandes i en sprøjte med opløsninger af andre antibiotika.

[6], [7], [8]

Opbevaringsforhold

Cefosin kan være indeholdt ved temperaturer op til 25 ° C. Det færdige lægemiddelvæske ved en lignende temperatur kan opretholdes i maksimalt 12 timer; når de opbevares i køleskabet - maksimalt 5 dage.

Holdbarhed

Cefosin kan anvendes inden for 36 måneder efter fremstillingen af et terapeutisk lægemiddel.

Ansøgning om børn

Det er forbudt at udnævne børn yngre end 2,5 år (introduktion af a / m injektioner). Det er også nødvendigt at bruge meget omhyggeligt hos nyfødte.

Analoger

Analoger af medikamentet er Cetax, Talcef og foruden Cefotaxime og Cefabol med Cefantral.

Anmeldelser

Cefosin tilhører gruppen af cephalosporiner fra 3. Generation, der betragtes som antibiotika med et højt niveau af effektivitet - de klare eliminering af et stort antal forskellige bakterier (gram-negativ og positiv).

Der er også negative anmeldelser vedrørende stoffet, men de er højst sandsynligt skrevet af folk, der brugte det til de infektioner, der er fremkaldt af resistente bakterier. For eventuelle infektioner af bakteriel oprindelse er det nødvendigt at bestemme, om patogenet er modtageligt for antibiotika. Til dette udføres en stikprøve nødvendigvis (især til personer, der har reageret på brug af penicilliner og cephalosporiner).

Af ulemperne udsender de fleste patienter alvorlige smerteinjektioner såvel som tilstedeværelsen af negative symptomer (hovedsageligt tegn på allergier og lidelser i mave-tarmkanalen).