Bivalos

Bivalos bidrager til tilpasningen af metaboliske processer, der forekommer inde i benet, og foruden dette bruskvæv.

[1]

Indikationer Bivalosa

Det bruges til følgende betingelser:

• osteoporose, der udvikler sig hos kvinder i postmenopausal fase - for at forhindre brud på brud;
• osteoporose i knæ- eller hoftsammen
• osteoporose, der forekommer hos mænd.

Samtidig kan medicinen ordineres til kombineret behandling af forskellige frakturer - for eksempel i lårhalsen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet implementeres i form af pulver til fremstilling af suspensioner. Inde i boksen indeholder normalt 7, 14 eller 28 samt 56, 84 eller 100 poser, som har et volumen på 2 g af den terapeutiske komponent.

Farmakodynamik

In vitro testdata viste, at strontiumranelat er et stof, som hjælper til at danne knoglevæv. Samtidig er dette element en deltager i bindingen af collagen og aktiverer produktionen af komponenter, der går forud for osteoblaster.

Lægemidlet reducerer hastigheden af knoglevævsresorption, hvilket forhindrer differentiering af osteoklaster. Virkningen af denne terapeutiske forbindelse fører til, at i stedet for at ødelægge knoglevævet begynder deres dannelse. Bivalos aktiverer derfor genoprettelsen af knoglevæv hos mennesker med osteoporose.

En lang terapeutisk cyklus (mere end 3 år) fører til en stigning i patienternes værdier af biokemiske markører, der hjælper med at danne knoglevæv (type I C-terminal propeptid-prokollagenform) og samtidig reducere markørernes niveau, der forårsager deres resorption (N -terminal såvel som C-terminal form af telopeptid).

Lægemidlet hjælper med osteoporose hos kvinder i postmenopausale fase - når sandsynligheden for brud øges. Viser også høj effektivitet ved slidgigt. Den aktive komponent af lægemidlet er en deltager i processerne for bruskmatrixproduktion, og med den påvirker de humane chondrocytter, som bremser nedbrydning af væv. Sænkning af resorptionen af subchondrale væv har en positiv effekt på de patofysiologiske processer af slidgigt.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet skal tages oralt. Før brug skal der laves en suspension fra terapeutiske poser. Det er nødvendigt at drikke denne blanding om aftenen, inden du går i seng. Læger anbefaler straks efter at lægemidlet ligger nedad vandret - dette vil medvirke til at opnå den maksimale terapeutiske virkning.

For dagen bør indtages 2 g af lægemidlet (svarende til den første posen). For at forhindre en overdosis skal du konsultere en læge, inden du øger delestørrelsen. Hele terapeutiske cyklus har en længere varighed. For at gøre en suspension skal du opløse 1 pose inde i et glas fyldt med mindst en tredjedel af vandet.

På grund af det faktum, at mange tilsætningsstoffer til fødevarer og næringsrige fødevarer indeholder calcium, er det nødvendigt at stoppe med at tage dem mindst 120 minutter, før de bruger medicinen (fordi denne kombination sænker absorptionen af strontiumranelat og nedsætter dets lægemiddelvirkning). Ved brug af stoffer i mennesker med mangel på calciferol og calcium, er det nødvendigt at bruge yderligere medicin, der mætter patientens krop med de nødvendige komponenter.

[3]

Brug Bivalosa under graviditet

Denne medicinering kan ikke anvendes under graviditet eller amning. Ved amning er det ikke ordineret, fordi strontiumranelat udskilles i modermælken.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af intolerance i forhold til stoffets komponenter
• venøs trombose;
• VTE;
• TELA;
• iskæmisk sygdom;
• immobilisering;
• patologier med cerebrovaskulær og arteriel karakter
• forhøjet blodtryk.

Ekstremt omhyggeligt og udelukkende under medicinsk vejledning anvendes medicinen til personer med nedsat nyrefunktion.

Bivirkninger Bivalosa

Brug af et lægemiddel kan forårsage følgende bivirkninger:

• lidelser i arbejdet i det kardiovaskulære system og NS: krampe eller hovedpine og lidelser af bevidsthed og hukommelse;
• lidelser, der påvirker funktionen i mave-tarmkanalen: opkastning, stomatitis, diarré, diarré og dermed kvalme og læsioner, der forekommer i slimhinderne (for eksempel mavesår);
• allergi symptomer: kløe, eksem, udslæt, urticaria og forskellige dermatitis;
• Andre manifestationer: VTE.

[2]

Interaktioner med andre lægemidler

For at undgå et fald i den terapeutiske effekt af Bivalos bør man ikke bruge dette lægemiddel i mindst 120 minutter efter at have taget mælkeprodukter eller mælk. Den samme regel bør følges, når stoffet kombineres med antacida.

Det skal også tages i betragtning, at ter terapeutisk virkning af tetracycliner og quinoliner er signifikant svækket i tilfælde af deres kombination med medicin.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Bivalos er forpligtet til at holde på et tørt sted, lukket fra indtrængen af små børn.

Holdbarhed

Bivalos kan anvendes inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Ansøgning om børn

Bivalos er ikke ordineret i pædiatri.

Analoger

Analoger af medicinen er sådanne stoffer som Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia og Stromos med osteogenon.

Anmeldelser

Bivalos modtager for det meste positiv feedback, men negative kommentarer kan stadig findes i nogle kommentarer på fora. Dybest set indikerer de, at medicinen har et stort antal uønskede symptomer, og derudover har mange kontraindikationer.