Baclofen

Baclofen er et neurotropisk lægemiddel, der refererer til lægemidler, der påvirker neuromuskulær transmission. Lad os se på indikationerne for dets anvendelse, dosering, bivirkninger og muligheden for interaktion med andre lægemidler.

Baclofen er en muskelafslappende og har en stærk effekt på transmissionen af neuromuskulære impulser. Lægemidlet har antidepressiv virkning og har en antispastisk, analgetisk og miorelaksiruyuschee effekt på kroppen. Lægemidlet svækker de poly og monosynaptiske reflekser i rygmarven, hvilket signifikant reducerer muskeltonen.

[1], [2], [3]

Indikationer Baclofen

Indikationer for brug af baclofen er angivet i produktvejledningen. Lægemidlet er ordineret til multipel sklerose og paralytiske syndromer. Baclofen hjælper med behandling og forebyggelse af læsioner i hjernen og rygmarven.

Brugen af baclofen er vanedannende og har mange bivirkninger, så det er yderst vigtigt at bruge stoffet kun som angivet. Lægemidlet hjælper med at helbrede kramper og spasmer. Baclofen er effektiv til behandling af slagtilfælde, hovedtrauma og potentielle rygmarvtumorer.

[4], [5], [6], [7]

Udgivelsesformular

Form frigivelse Baclofen tabletter. Lægemidlet frigives kun på recept. Baclofen produceret med 10 og 25 mg. Dvs. Hver tablet af lægemidlet indeholder 10 eller 25 mg af det aktive stof - ren baclofen. Denne form for frigivelse letter processen med at tage lægemidlet og beregne den nødvendige dosis til behandling.

Baclofen tabletter sælges i hætteglas, 50 hver. Baclofen hætteglas er anbragt i æsker med pap med instruktioner til brug af lægemidlet i hver. Opbevar produktet kun i dets originale emballage i overensstemmelse med opbevaringsbetingelserne og reglerne.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Baclofen er en biokemisk virkning, som forekommer med skadelige mikroorganismer. Baclofen er en muskelafslappende middel med en central mekanisme af chlorphenylsmørsyre. Det aktive stof i lægemidlet reducerer den øgede tone i skelets muskler, som forekommer på baggrund af rygsmerter i rygmarven.

Lægemidlet svækker muskeltoner og hudreflekser, hvilket signifikant reducerer tendonreflekser og deres amplitude. På grund af hyperpolarisering af nervefibre og undertrykkelse af mono- og polysynaptiske reflekser kan man spore den farmakologiske virkning af baclofen. Lægemidlet har ingen virkning på neuromuskulær transmission. Men en høj dosering af lægemidlet forårsager undertrykkelse af centralnervesystemet.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baclofen er de biologiske og kinetiske processer, der forekommer med lægemidlet efter påføring. Lægemidlet absorberes af maven. Den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres 2-3 timer efter indgivelsen og fortsætter i 6-8 timer.

Lægemidlet trænger ind i vævene i kroppen og gennem blod-hjerne- og placenta-barrieren. Binding til blodplasma proteiner er i niveauet 30%. En del af stoffet (ca. 15%) metaboliseres i leveren. Næsten 80% af stoffet udskilles uændret i urinen som metabolitter, og de resterende 20% udskilles med afføring. Perioden med fuldstændig eliminering af lægemidlet er 72 timer efter påføring.

[17], [18], [19],

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis af lægemidlet er ordineret af lægen individuelt for hver patient og afhænger af de smertefulde symptomer, der skal behandles. Lægemidlet bør tages før måltider, da dette ikke vil påvirke absorptions- og distributionsprocessen. Den første dosis af lægemidlet til voksne er 5 mg tre gange om dagen. Sådanne doser adhæreres i løbet af de første tre dage efter indtagelse af lægemidlet. Dette er nødvendigt for at finde ud af, hvordan kroppen reagerer på stoffet og forberede den på en stigning i doseringen af baclofen.

Hos mange patienter forekommer den terapeutiske effekt efter 30-75 mg af lægemidlet pr. Dag. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 100 mg. Hvis du afbryder lægemidlet, skal dosen gradvist sænkes. Skarpt ophør med at tage baclofen er forbudt, da dette vil føre til forekomsten af bivirkninger. Hvis lægemidlet er ordineret til børn, er den sædvanlige dosis 0,5 til 3 mg / kg legemsvægt. Doseringen øges, indtil den ønskede terapeutiske virkning opnås.

[25], [26], [27], [28]

Brug Baclofen under graviditet

Anvendelse af baclofen under graviditet er kun mulig, hvis den terapeutiske effekt af behandling for moderen er meget vigtigere end den potentielle trussel mod normal udvikling for barnet. Særligt farligt er brugen af baclofen i den første og tredje trimester af graviditeten. I de tidlige stadier kan stoffet forårsage patologier og ukorrekt udvikling af organsystemerne i barnet. Ved sen graviditet kan brugen af baclofen føre til for tidlig fødsel og komplikationer under fødslen.

Lægemidlet er ikke tilladt til amning. Siden sammen med mælken kommer baclofen ind i barnets ubeskyttede krop. Genoptag behandling med lægemidlet kan kun ske, når du holder op med at amme.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af baclofen er forbundet med individuel intolerance af lægemidlet. Lægemidlet er også kontraindiceret til patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen, ulcus i tolvfingre eller mave.

Lægemidlet er ikke ordineret til brug under graviditet og amning. Bemærk, at baclofen er forbudt for patienter, der ikke er 12 år, dvs. Det er kontraindiceret til børn.

[20], [21]

Bivirkninger Baclofen

Bivlofenes bivirkninger opstår, hvis dosis og tidspunkt for indtagelse af lægemidlet ikke overholdes, eller hvis der er kontraindikationer for dets anvendelse. Meget ofte opstår bivirkninger, når dosis er hævet til ældre patienter. De vigtigste symptomer på bivirkninger Baclofen: døsighed, kvalme, svær hovedpine og svaghed, søvnløshed. Nogle patienter har forvirring, en følelse af eufori og hallucinationer.

Med ekstrem forsigtighed bør lægemidlet tages til personer med hjerte-kar-sygdomme, da baclofen forårsager brystsmerter, arteriel hypotension og takykardi. Sjældent er der sådanne bivirkninger som synsforstyrrelser, vægtforøgelse, øget svedtendens. Hvis der opstår bivirkninger, er det nødvendigt at vaske maven og rådføre sig med en læge for at justere dosen af lægemidlet.

[22], [23], [24]

Overdosis

Overdosering Baclofen opstår, når lægemidlet tages forkert, øget dosering eller abrupt udtagning af lægemidlet. De vigtigste symptomer på en overdosis forårsager akut forgiftning, bevidsthedstab, søvnløshed og vejrtrækninger. Nogle patienter med overdosis kan opleve hallucinationer, synsproblemer, kramper, bradykardi, kvalme, diarré, muskelhypotension.

For at kurere symptomerne på overdosering er det nødvendigt at vaske maven, tage aktivt kul eller saltafføringsmiddel. Hvis en overdosis af baclofen forårsagede koma, skal patienten intuberes. Med mild forgiftning, som forårsagede negative symptomer fra centralnervesystemet eller søvnløshed, injiceres patienterne med fysostigmin. Når konvulsioner ordineres intravenøs diazepam.

[29], [30], [31], [32], [33]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion af baclofen med andre lægemidler er kun muligt på medicinske anbefalinger. Hvis lægemidlet tages med lægemidler, der påvirker centralnervesystemet, og patienten misbruger alkohol, så kan der være øget sedation. Ved interaktion med lithiumsalte observeres hyperkinetiske symptomer, og antidepressiva forstærker virkningen af baclofen, men reducerer muskeltonen.

Ved interaktion med antihypertensiva lægemidler er det nødvendigt at justere doseringen af begge lægemidler. Ved interaktion med ibuprofen kan symptomer på nyresvigt forekomme. Hvis baclofen foreskrives samtidigt med levodopa eller carbidopa, kan der øges spænding og forvirring.

[34]

Opbevaringsforhold

Baclofen opbevaringsbetingelser er standard for lægemidler af denne form for frigivelse. Baclofen bør opbevares i et tørt rum, som er beskyttet mod sollys og ikke tilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Hvis opbevaringsbetingelserne for baclofen ikke overholdes, mister stoffet sine medicinske egenskaber. Hvis opbevaringsbetingelserne ikke overholdes, bør baclofen ikke tages, da dette kan forårsage ukontrollerede bivirkninger.

Holdbarhed

Holdbarhed Baclofen er fem år, det vil sige 60 måneder fra produktionsdatoen, som er angivet på pakken af lægemidlet. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Bemærk, at baclofens holdbarhed påvirkes af dets opbevaringsforhold, manglende overholdelse, der fører til for tidlig tab af medicinske egenskaber.

[35]