Baclofen

Baclofen er et neurotropisk lægemiddel, der tilhører et lægemiddel, der påvirker den neuromuskulære transmission. Lad os se på indikationerne for dets anvendelse, dosering, bivirkninger og muligheden for interaktion med andre lægemidler.

Baclofen er et muskelafslappende middel og har en stærk effekt på transmissionen af neuromuskulære impulser. Lægemidlet har en antidepressiv effekt og har en antispasmodisk, smertestillende og muskelafslappende effekt på kroppen. Lægemidlet hæmmer poly- og monosynaptiske reflekser i rygmarven, hvilket reducerer muskeltonus betydeligt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Baclofen

Indikationer for brug af Baclofen er angivet i brugsanvisningen til lægemidlet. Lægemidlet er ordineret til behandling af multipel sklerose og paralytiske syndromer. Baclofen hjælper med behandling og forebyggelse af hjerne- og rygmarvslæsioner.

Baclofen er vanedannende og har mange bivirkninger, så det er vigtigt kun at bruge lægemidlet som anvist. Lægemidlet hjælper med at behandle anfald og spasmer. Baclofen er effektivt til behandling af slagtilfælde, hovedskader og potentielle rygmarvstumorer.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform Baclofen tabletter. Lægemidlet er kun tilgængeligt med recept. Baclofen fås i 10 og 25 mg. Det vil sige, at hver tablet af lægemidlet indeholder 10 eller 25 mg af det aktive stof - ren baclofen. Denne udgivelsesform forenkler processen med at tage lægemidlet og beregne den nødvendige dosis til behandling.

Baclofen-tabletter sælges i hætteglas med 50 stk. Baclofen-hætteglassene er anbragt i papkasser med en brugsanvisning til lægemidlet i hver kasse. Lægemidlet må kun opbevares i originalemballagen under overholdelse af opbevaringsforholdene og -reglerne.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Baclofen er en biokemisk effekt, der opstår med skadelige mikroorganismer. Baclofen er et muskelafslappende middel med en central mekanisme af chlorphenylsmørsyre. Lægemidlets aktive stof reducerer den øgede tonus i skeletmuskulaturen, som opstår på baggrund af rygmarvslæsioner.

Lægemidlet hæmmer muskeltonus og hudreflekser, hvilket reducerer senereflekser og deres amplitude betydeligt. På grund af hyperpolarisering af nervefibre og hæmning af mono- og polysynaptiske reflekser kan Baclofens farmakologiske virkning spores. Lægemidlet påvirker ikke den neuromuskulære transmission. Men en høj dosis af lægemidlet forårsager hæmning af centralnervesystemets funktioner.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baclofen er de biologiske og kinetiske processer, der opstår med lægemidlet efter administration. Lægemidlet absorberes af maven. Den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres 2-3 timer efter administration og varer i 6-8 timer.

Lægemidlet trænger ind i kroppens væv og gennem blod-hjerne- og placentabarrieren. Plasmaproteinbindingen er på 30%. En del af lægemidlet (ca. 15%) metaboliseres i leveren. Næsten 80% af lægemidlet udskilles uændret i urinen som metabolitter, og de resterende 20% udskilles i fæces. Perioden for fuldstændig eliminering af lægemidlet er 72 timer efter administration.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af lægemidlet ordineres individuelt af lægen for hver patient og afhænger af de smertefulde symptomer, der skal behandles. Det er bedre at tage lægemidlet før måltider, da dette ikke vil påvirke absorptions- og distributionsprocessen. Den indledende dosis af lægemidlet til voksne er 5 mg tre gange dagligt. Denne dosis overholdes i de første tre dage af lægemidlets indtagelse. Dette er nødvendigt for at finde ud af, hvordan kroppen reagerer på lægemidlet, og forberede den på en øgning af dosis af Baclofen.

Hos mange patienter indtræffer den terapeutiske effekt efter 30-75 mg af lægemidlet dagligt. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 100 mg. Når man stopper med at tage lægemidlet, bør dosis gradvist reduceres. Det er forbudt at stoppe med at tage Baclofen pludseligt, da dette vil føre til bivirkninger. Hvis lægemidlet ordineres til børn, er den sædvanlige dosis fra 0,5 til 3 mg/kg kropsvægt. Dosis øges, indtil den ønskede terapeutiske effekt er opnået.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Brug Baclofen under graviditet

Brug af Baclofen under graviditet er kun mulig, hvis den terapeutiske effekt af behandlingen for moderen er langt vigtigere end den potentielle trussel mod barnets normale udvikling. Brug af Baclofen er især farligt i graviditetens første og tredje trimester. I de tidlige stadier kan lægemidlet forårsage patologier og unormal udvikling af organsystemer hos barnet. I de sene stadier af graviditeten kan brugen af Baclofen føre til for tidlig fødsel og komplikationer under fødselsprocessen.

Det er forbudt at tage lægemidlet under amning. Da baclofen sammen med mælk trænger ind i barnets ubeskyttede organisme, kan behandling med lægemidlet først genoptages efter amning er ophørt.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Baclofen er forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet. Lægemidlet er også kontraindiceret til patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen, sår i tolvfingertarmen eller mavesår.

Lægemidlet er ikke ordineret til brug under graviditet og amning. Bemærk venligst, at Baclofen er forbudt til patienter under 12 år, dvs. det er kontraindiceret til børn.

[ 20 ], [ 21 ]

Bivirkninger Baclofen

Bivirkninger af Baclofen opstår, når dosering og tidspunkt for indtagelse af lægemidlet ikke overholdes, eller når der er kontraindikationer for dets anvendelse. Meget ofte opstår bivirkninger, når lægemidlets dosis øges hos ældre patienter. De vigtigste symptomer på bivirkninger af Baclofen er: døsighed, kvalme, svær hovedpine og svaghed, søvnløshed. Nogle patienter oplever forvirring, en følelse af eufori og hallucinationer.

Lægemidlet bør tages med særlig forsigtighed af personer med hjerte-kar-sygdomme, da Baclofen forårsager brystsmerter, arteriel hypotension og takykardi. I sjældne tilfælde forekommer bivirkninger som synshandicap, vægtøgning og øget svedtendens. Hvis der opstår bivirkninger, er det nødvendigt at skylle maven og konsultere en læge for at justere dosis af lægemidlet.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Overdosis

Overdosis af Baclofen opstår, når lægemidlet tages forkert, i høje doser, eller når lægemidlet pludselig seponeres. De vigtigste symptomer på overdosis omfatter akut forgiftning, bevidsthedstab, søvnløshed og respirationssvigt. Nogle patienter kan opleve hallucinationer, synsproblemer, anfald, bradykardi, kvalme, diarré og muskelhypotension ved overdosis.

For at kurere symptomerne på en overdosis er det nødvendigt at skylle maven, tage aktivt kul eller et saltvandsafføringsmiddel. Hvis en overdosis af Baclofen har forårsaget en komatøs tilstand, skal patienten intuberes. I tilfælde af mild forgiftning, som har forårsaget negative symptomer fra centralnervesystemet eller søvnløshed, får patienterne fysostigmin. I tilfælde af kramper ordineres intravenøs diazepam.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Baclofen og andre lægemidler er kun mulig efter lægelig anvisning. Hvis lægemidlet tages sammen med lægemidler, der påvirker centralnervesystemet, og patienten misbruger alkohol, er en øget beroligende effekt mulig. Ved interaktion med lithiumsalte observeres hyperkinetiske symptomer, og antidepressiva forstærker Baclofens virkning, men reducerer muskeltonus.

Ved interaktion med antihypertensive lægemidler er det nødvendigt at justere doseringen af begge lægemidler. Ved interaktion med ibuprofen kan symptomer på nyresvigt forekomme. Hvis Baclofen ordineres samtidig med levodopa eller carbidopa, kan der forekomme øget ophidselse og bevidsthedsforvirring.

[ 34 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Baclofen er standard for lægemidler med denne frigivelsesform. Baclofen skal opbevares tørt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Baclofen ikke overholdes, mister lægemidlet sine medicinske egenskaber. Hvis opbevaringsbetingelserne overtrædes, er det forbudt at tage Baclofen, da dette kan forårsage ukontrollerede bivirkninger.

Holdbarhed

Baclofens holdbarhed er fem år, dvs. 60 måneder fra produktionsdatoen, som er angivet på lægemidlets emballage. Når holdbarheden udløber, skal lægemidlet bortskaffes. Bemærk venligst, at Baclofens holdbarhed påvirkes af opbevaringsforholdene, og manglende overholdelse af disse fører til for tidligt tab af lægemidlets medicinske egenskaber.

[ 35 ]