Lær, hvordan forskning i hæmostatiske systemtestning udføres, hvordan man forbereder sig, og hvordan man fortolker resultaterne sammen med en kliniker.
Faktor XI (antihæmofil faktor C) er et glykoprotein. Den aktive form af denne faktor (XIa) dannes ved deltagelse af faktorer XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Faktor XI-mangel resulterer i forlænget koagulationstid og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT).
Faktor XII (Hageman) er et sialoglykoprotein, der aktiveres af kollagen, kontakt med en fremmed overflade, adrenalin og en række proteolytiske enzymer (især plasmin). Faktor XII initierer intravaskulær koagulation; derudover omdanner faktor XIIa plasmaprækallikreiner til kallikreiner. Aktiv faktor XII fungerer som en aktivator af fibrinolyse.
Den aktiverede partielle tromboplastintid (APTT) er en af de mest værdifulde generelle tests til forståelse af blodets koagulationssystem. APTT er en test, der udelukkende detekterer plasmadefekter i det intrinsiske faktor X-aktiveringssystem under fase I (protrombinasedannelse) af blodkoagulation.
Blodpladeaggregeringsprocesser studeres ved hjælp af et aggregometer, der viser aggregeringens fremskridt grafisk som en kurve; ADP fungerer som en aggregeringsstimulator. Før tilsætning af proaggregeringsmidlet (ADP) er tilfældige svingninger i den optiske tæthedskurve mulige. Efter tilsætning af aggregationsmidlet opstår der svingninger på kurven på grund af ændringer i blodpladernes form.
Hæmostasesystemet er et sæt funktionelle, morfologiske og biokemiske mekanismer, der sikrer opretholdelsen af blodets flydende tilstand, forebyggelse og stop af blødning samt blodkarrenes integritet.
