Antitrombin III er et glykoprotein, den vigtigste naturlige hæmmer af blodkoagulation; det hæmmer trombin og en række aktiverede koagulationsfaktorer (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III danner et hurtigtvirkende kompleks med heparin-heparin-ATIII. Det primære syntesested for antitrombin III er cellerne i leverparenkym.
Trombintiden er den tid, der kræves for dannelsen af en fibrinprop i plasma, når trombin tilsættes. Den afhænger kun af koncentrationen af fibrinogen og aktiviteten af trombinhæmmere (ATIII, heparin, paraproteiner) og evaluerer både fase III af blodkoagulation - dannelsen af fibrin - og tilstanden af naturlige og patologiske antikoagulantia.
Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor, fibrinase) er et β2-glykoprotein. Det findes i karvæggen, blodplader, erytrocytter, nyrer, lunger, muskler og placenta. I plasma findes det som et proenzym associeret med fibrinogen.
En stigning i fibrinogenkoncentrationen eller dens fald ses under følgende tilstande og sygdomme. Hyperkoagulation i forskellige stadier af trombose, myokardieinfarkt, såvel som i de sidste måneder af graviditeten, efter fødsel, efter kirurgiske operationer.
Fibrinogen (faktor I) er et protein, der hovedsageligt syntetiseres i leveren. I blodet er det i opløst tilstand, men som følge af en enzymatisk proces under påvirkning af thrombin og faktor XIIIa kan det omdannes til uopløseligt fibrin.
Faktor V (proaccelerin) er et protein, der syntetiseres udelukkende i leveren. I modsætning til andre faktorer i protrombinkomplekset (II, VII og X) afhænger dets aktivitet ikke af vitamin K. Det er nødvendigt for dannelsen af intrinsisk (blod) protrombinase og aktiverer faktor X til at omdanne protrombin til trombin. I tilfælde af faktor V-mangel forstyrres de ydre og intrinsiske veje til dannelse af protrombinase i varierende grad.
Faktor VII (proconvertin eller convertin) er et α2-globulin og syntetiseres i leveren med deltagelse af vitamin K. Det er primært involveret i dannelsen af vævsprotrombinase og omdannelsen af protrombin til trombin. Dets halveringstid er 4-6 timer (den korteste halveringstid blandt koagulationsfaktorer).
Protrombintid karakteriserer fase I og II af plasmahæmostasen og afspejler aktiviteten af protrombinkomplekset (faktorerne VII, V, X og selve protrombin - faktor II).
Plasmakoagulationsfaktor VIII - antihæmofil globulin A - cirkulerer i blodet som et kompleks af tre underenheder, betegnet VIII-k (koagulationsenhed), VIII-Ag (primær antigenmarkør) og VIII-vWF (von Willebrand-faktor associeret med VIII-Ag). Det antages, at VIII-vWF regulerer syntesen af koagulationsdelen af antihæmofil globulin (VIII-k) og deltager i vaskulær-blodpladehæmostase.
Faktor XI - antihæmofil faktor C - glykoprotein. Den aktive form af denne faktor (XIa) dannes ved deltagelse af faktorer XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Ved mangel på faktor XI viser koagulogrammet en forlænget blodkoagulationstid og APTT.
