Forskning af hæmostasystem

Antithrombin III

Antithrombin III er et glycoprotein, den vigtigste naturlige hæmmer af blodkoagulering; hæmmer thrombin og et antal aktiverede koagulationsfaktorer (Xa, XIIa, IXa). Antithrombin III danner et højhastighedskompleks - heparin-ATIII - med heparin. Hovedstedet for syntesen af antithrombin III er leveren parenchyma celler.

Trombintid

Trombintid er den tid, der kræves for at danne en fibrinprop i plasmaet, når thrombin tilsættes det. Det afhænger kun af koncentrationen af fibrinogen og thrombin-inhibitorer aktivitet (ATIII, heparin, paraproteiner) og vurderer som III fase af blodkoagulering - fibrindannelse og tilstanden af naturlige og patologiske antikoagulanter.

Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor)

Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor, fibrinase) henviser til β2-glycoproteiner. Det er til stede i vaskulærvæg, blodplader, erythrocytter, nyrer, lunger, muskler, placenta. I plasma er det i form af et proenzyme, der er forbundet med fibrinogen.

Årsagerne til stigning og fald i fibrinogen

En stigning i koncentrationen af fibrinogen eller dets reduktion er noteret under de følgende betingelser og sygdomme. Hyperkoagulation i forskellige stadier af trombose, myokardieinfarkt og også i de sidste måneder af graviditeten, efter fødslen, efter kirurgiske operationer.

Fibrinogen

Fibrinogen (faktor I) er et protein syntetiseret hovedsageligt i leveren. I blodet er det i opløst tilstand, men som et resultat af den enzymatiske proces kan det under påvirkning af thrombin og faktor XIIIa omdannes til uopløseligt fibrin.

Faktor V (proaccelerin)

Faktor V (proaccelerin) er et protein, der er fuldt syntetiseret i leveren. I modsætning til andre protrombinkompleksprodukter faktorer (II, VII og X) dens aktivitet er ikke afhængig af vitamin K. Det er nødvendigt at danne en indre (blod) prothrombinase aktiverer faktor X til at konvertere prothrombin til thrombin. I tilfælde af faktor V mangel forstyrres de eksterne og indre veje til dannelse af protrombinase i varierende grad.

Faktor VII (proconvertin)

Faktor VII (prokonvertin eller Convertino) angår a2-globuliner i leveren og syntetiseres ved hjælp af vitamin K. I hovedsageligt involveret i dannelsen af væv prothrombinase og prothrombin omdannelse til thrombin. Dens halveringstid er 4-6 timer (den korteste halveringstid blandt koagulationsfaktorerne).

Prothrombintid

Prothrombintiden karakteriserer I- og II-faser af plasma-hemostase og afspejler protrombinkompleksets aktivitet (faktor VII, V, X og protrombin selv - faktor II).

Faktor VIII (anti-hæmofil globulin A)

Faktor VIII i plasma koagulation - antihæmofil globulin A - cirkulerer i blodet som et kompleks af tre underenheder, betegnet VIII-k (koagulerende enhed), VIII-Ar (major antigen markør) og VIII-vWF (von Willebrand faktor i forbindelse med VIII-Ar ). Det menes, at regulerer VIII-vWF syntese koagulation del antihæmofil globulin (VIII-a) og er involveret i blodplade-kar hæmostase.

Faktor XI (anti-hæmofil faktor C)

Faktor XI - anti-hæmofil faktor C - glycoprotein. Den aktive form af denne faktor (XIa) er dannet med deltagelse af faktorer XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Formular XIa aktiverer faktor IX. Med manglen på faktor XI i koagulogrammet, er koaguleringstiden for blodet og APTT forlænget.

Sundhed