Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Faktor XI (antihæmofil faktor C)
Sidst revideret: 05.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Referenceværdier (normer) for faktor XI-aktivitet i blodplasma er 65-135%.
Faktor XI - antihæmofil faktor C - glykoprotein. Den aktive form af denne faktor (XIa) dannes ved deltagelse af faktorer XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Ved mangel på faktor XI viser koagulogrammet en forlænget blodkoagulationstid og APTT.
I klinisk praksis anvendes bestemmelse af faktor XI-aktivitet primært til diagnosticering af hæmofili C og til at skelne mellem faktor XI- og faktor XII-mangler.
Medfødt mangel på faktor XI kaldes Rosenthals sygdom eller hæmofili C. Det er en autosomal recessiv arvelig sygdom. Blødning observeres hovedsageligt efter skader og operationer.
Erhvervet faktor XI-mangel forekommer hovedsageligt ved DIC-syndrom, indtagelse af antikoagulantia og intravenøs administration af dextran.
Det minimale hæmostatiske niveau af faktor XI-aktivitet i blodet til udførelse af operationer er 15-25%; ved lavere aktivitet er risikoen for at udvikle postoperativ blødning ekstremt høj. Det minimale hæmostatiske niveau af faktor XI-aktivitet i blodet til at stoppe blødning er 5-15%; ved lavere aktivitet er det umuligt at stoppe blødning uden at administrere faktor XI til patienten.
[