Alomid

Alomid er et lægemiddel, der anvendes i oftalmologi. Det har antiallergiske og antiødematøse egenskaber. Indeholder komponenten lodoxamid.

Lodoxamid stabiliserer mastcellevæggene og har samtidig evnen til at undertrykke umiddelbare manifestationer af intolerance, hvilket blev opdaget under omfattende in vivo-forsøg med mennesker og dyr. Stoffet hjælper med at styrke de overfladiske kar og forhindrer dermed den påvirkning, som reagens eller reaktioner forårsaget af antigener og IgE's aktivitet har på dem. [ 1 ]

Indikationer Alomid

Det bruges til ikke-infektiøse former for allergisk konjunktivitis:

• keratokonjunktivitis eller forårskonjunktivitis;
• kæmpe papillær konjunktivitis;
• forårsform af keratitis;
• atopisk form for konjunktivitis af allergisk oprindelse.

Lodoxamid har en terapeutisk effekt i behandlingen af andre øjensygdomme, hvor den primære inflammatoriske stimulus er umiddelbare symptomer på intolerance (labrocytreaktion).

Udgivelsesformular

Det medicinske stof frigives i form af øjendråber - i Drop-Tainer-type dråbeflasker med et volumen på 5 ml.

Farmakodynamik

In vitro-forsøg har vist, at lodoxamid kan stabilisere mastceller hos gnavere og forhindre antigeninduceret histaminfrigivelse. Samtidig forhindrer stoffet frigivelsen af andre inflammatoriske stoffer gennem mastceller (herunder PRS-A, anafylaktiske stoffer med en langsom reaktionstype, også kaldet peptidleukotriener) og hæmmer eosinofil kemotaksi.

Lægemidlet hæmmer histaminfrigivelse in vitro ved at forhindre calciumioner i at trænge ind i labrocytter efter stimulering af et antigen. [ 2 ]

Alomid undertrykker ikke COX-aktivitet og har ikke antihistamin, vasokonstriktor eller andre antiinflammatoriske virkninger.

Langvarig brug af lægemidlet (perioder på 0,5-2 år) forårsagede ikke udvikling af takyfylaksi-symptomer.

Farmakokinetik

Ved anvendelse af lægemidlet i en dosis på 1 dråbe i hvert øje 4 gange dagligt i en periode på 10 dage blev der ikke opnået målbare plasma-iodoxamidværdier (detektionstærsklen er 2,5 ng/ml).

Dosering og indgivelse

Medicinen anvendes til oftalmologiske procedurer. Dosis er 1-2 dråber i konjunktivalsækken i det inficerede øje, 4 gange dagligt med lige store mellemrum.

Lindring af sygdomssymptomer ved brug af lægemidlet (reduktion af kløe, fotofobi, ubehag, følelse af et fremmedlegeme, tåreflåd, rødme i konjunktiva, hævelse/erytem, epitellæsioner, aktiv øjenpine, ptose, øjenflåd og limbiske symptomer) forekommer normalt efter et par dage, men nogle gange kan behandlingen fortsætte i op til 1 måned. I tilfælde af positiv dynamik i tegnene bør behandlingen fortsættes, indtil effekten er konsolideret.

Om nødvendigt kan Alomid anvendes i kombination med GCS.

Ved indgift af lægemidlet mod allergisk konjunktivitis kan der i starten opstå ubehag, som vil aftage, efterhånden som tilstanden forbedres.

Efter instillation er det nødvendigt at lukke øjenlågene tæt eller udføre nasolakrimal okklusion. Dette vil reducere den samlede absorption af det oftalmiske middel og reducere risikoen for at udvikle systemiske negative symptomer.

• Ansøgning til børn

Der er ingen information om den terapeutiske virkning og sikkerhed af Alomid hos børn under 2 år.

Brug Alomid under graviditet

Der findes ingen relevante tests for brugen af lægemidlet under graviditet. Dyreforsøg har ikke vist nogen negative virkninger på reproduktionsfunktion, graviditet, embryonal/føtal og postnatal udvikling eller fødsel. Lægemidlet bør ordineres til gravide kvinder med stor forsigtighed.

Der er ingen information om, hvorvidt lægemidlet udskilles i modermælk.

Kontraindikationer

Kontraindiceret til brug i tilfælde af alvorlig intolerance over for lodoxamid eller andre komponenter i lægemidlet.

Bivirkninger Alomid

Bivirkninger af oftalmologisk karakter:

• der opstår for det meste forbigående ubehag (prikken og brændende fornemmelse);
• ret ofte udvikles tåreflåd, tørre øjne og kløe, hyperæmi, sløret syn, udflåd, en fornemmelse af et fremmedlegeme, og krystallinske aflejringer opstår;
• Lejlighedsvis observeres øjentræthed, sår eller erosion, der påvirker hornhinden, øjensmerter, hævelse og poser samt afskalning af øjenvipper/øjenlåg. Derudover forekommer kemose, blefaritis, øjenfeber, keratitis/keratopati, epiteliopati, allergi, en følelse af at øjenlåget sidder fast, afskrabninger i hornhindeområdet og udfældninger i øjets forreste kammer.

Generelle negative manifestationer:

• systemiske lidelser: cephalgia observeres ofte;
• lidelser i nervesystemet: døsighed eller svimmelhed observeres lejlighedsvis;
• problemer med det kardiovaskulære systems funktion: lejlighedsvis er der en følelse af varme;
• respirationsdysfunktion: tørhed i næseslimhinden og nysen forekommer lejlighedsvis;
• symptomer forbundet med mave-tarmkanalen: lejlighedsvis udvikles maveubehag og kvalme;
• Epidermale læsioner: udslæt forekommer lejlighedsvis.

Interaktioner med andre lægemidler

Når lægemidlet anvendes i kombination med andre lokale oftalmiske stoffer, er det nødvendigt at observere et interval på 10-15 minutter mellem deres administration.

Opbevaringsforhold

Alomid bør opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorerne skal være inden for intervallet 15-27°C. Flasken med medicinen skal være tæt lukket.

Holdbarhed

Alomid kan anvendes i en periode på 24 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato. Holdbarheden for en åbnet flaske er 1 måned.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Lecrolin, Emadin med Alergokrom, Pallada, Opatadin og Cromoghexal med Opatanol.