Allertek

Allertek er en systemisk antihistaminmedicin, et piperazinderivat.

Cetirizin, som er et metabolisk element i hydroxyzin, er en potent selektiv antagonist for perifere H1-afslutninger af histamin. Når der blev testet in vitro for syntese med slutninger, blev der ikke fundet en mærkbar affinitet for andre afslutninger end H1. [1]

Brug af standardportioner af cetirizin fører til en forbedring af kvalitet og sundhed hos mennesker med sæsonbetonet eller kronisk rhinitis med allergisk ætiologi.

Indikationer Allertek

Det bruges til at fjerne øjen- og næsetegn på året rundt eller sæsonbetonet rhinitis (allergisk oprindelse) samt til at fjerne symptomerne på idiopatisk urticaria (kronisk fase).

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i tabletter - 7 eller 20 stykker inde i en cellepakke. Æsken indeholder 1 sådan pakke.

Farmakodynamik

Ud over den antagonistiske virkning på H1-enderne viser cetirizin antiallergisk aktivitet: hos personer med intolerance forårsaget af virkningen af et allergen nedsætter en portion på 10 mg 1-2 gange om dagen tilstrømningen af eosinofiler til bindehinden og epidermis.

Under placebokontrolleret test, hvor en stor dosis cetirizin (60 mg) blev brugt i 7 dage, var der ingen statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. [2]

Farmakokinetik

Ældre mennesker.

Hos 16 ældre, da en enkelt dosis på 10 mg blev administreret, steg halveringstiden med cirka 50%, og clearance faldt med 40% i sammenligning med andre patienter. Der er en antagelse om, at faldet i niveauet for narkotikaclearance hos ældre frivillige var forårsaget af nedsat nyrefunktion.

Børn, herunder babyer.

I perioden 6-12 år er cetirizin halveringstid cirka 6 timer og i aldersundergruppen 2-6 år-5 timer. Hos børn under 2 år falder dette tal til 3,1 timer.

Personer med nedsat nyrefunktion.

Farmakokinetiske egenskaber ved lægemidler med let nedsat nyrefunktion (CC -niveau - mindre end 40 ml pr. Minut) lignede dem, der blev observeret hos raske mennesker. Med moderat nedsat nyrefunktion var halveringstiden tredobbelt forlænget, og clearancehastigheden faldt med 70%.

Hos personer, der er i hæmodialyse (CC-værdier er mindre end 7 ml pr. Minut), ved brug af en 1-gangs portion på 10 mg cetirizin, var halveringstiden tre gange længere, og clearanceværdien var 70% mindre. Hæmodialyse udskiller svagt cetirizin fra plasma. Personer med svær eller moderat nyreinsufficiens skal muligvis justere doseringen af medicinen.

Personer med nedsat leverfunktion.

Hos mennesker med kroniske leverpatologier (skrumpelever og leversygdom forårsaget af kolestase), der engang brugte 10 eller 20 mg Allertek, blev halveringstiden forlænget med 50%, og clearance faldt med 40%. En dosisændring er kun påkrævet ved samtidig tilstedeværelse af dysfunktioner i både nyrerne og leveren hos patienten.

Dosering og indgivelse

Tabletten tages oralt med almindeligt vand - sluges uden at tygge.

Aldersundergruppen 6-12 år skal tage 0,5 tabletter (5 mg) 2 gange dagligt. Personer over 12 år og voksne - 1 tablet 1 gang om dagen.

Personer med alvorlig eller moderat nedsat nyrefunktion.

Fordi udskillelsen af cetirizin realiseres gennem nyrerne, i fravær af muligheden for at anvende alternative behandlingsmetoder, bør intervallerne mellem brug af lægemidler vælges personligt (under hensyntagen til graden af nyrefunktion).

Dosisændring for en voksen med nedsat nyrefunktion:

Fravær af overtrædelser (CC -niveau ≥80 ml pr. Minut) - 10 mg medicin 1 gang om dagen;

Let dysfunktion (CC -indikator i området 50-79 ml pr. Minut) - 10 mg af stoffet 1 gang om dagen;

Moderat dysfunktion (CC -værdi inden for 30-49 ml pr. Minut) - 5 mg af lægemidlet 1 gang om dagen;

Alvorlig dysfunktion (CC -indikatorer <30 ml pr. Minut) - 5 mg medicin med 1 ansøgning efter 2 dage;

Terminal fase af nyresvigt (hos personer i dialyse; CC -niveau <10 ml pr. Minut) - det er forbudt at bruge.

For børn med nedsat nyrefunktion vælges portionen personligt under hensyntagen til alder og vægt samt barnets QC -indikatorer.

Varigheden af det terapeutiske forløb vælges af lægen personligt under hensyntagen til patologiens art.

• Ansøgning til børn

Allertek bruges ikke til personer under 6 år, for med denne form for lægemiddelfrigivelse er det umuligt at finde en passende dosis til barnet.

Brug Allertek under graviditet

Der er ikke nok information om lægemidlets virkning på gravide kvinder. Dyreforsøg viser ikke direkte eller indirekte virkninger på graviditet, føtal og embryonal udvikling, fødsel eller postnatal udvikling. Det er nødvendigt at bruge medicinen meget omhyggeligt under graviditeten - kun i situationer, hvor lægen fastslår, at fordelene ved lægemiddeladministration er mere sandsynlige end risikoen for komplikationer for fosteret.

Cetirizin kan udskilles i modermælk i værdier, der er 25-90% af plasmaindikatoren (afhængigt af længden af det tidsinterval, der er gået siden lægemidlet blev taget). På grund af dette, med hepatitis B, bruges stoffet med ekstrem forsigtighed.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forbundet med det aktive element eller hjælpekomponenter i lægemidlet og ud over hydroxyzin eller et hvilket som helst piperazinderivat;
• alvorlig nedsat nyrefunktion (CC -niveau - under 10 ml pr. Minut);
• sjældne former for galactoseintolerance (arvelig), Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption (disse kontraindikationer refererer til lægemidlet i form af overtrukne tabletter).

Bivirkninger Allertek

Blandt sideskiltene:

• lidelser, der påvirker blodsystemet og lymfe: trombocytopeni observeres enkeltvis;
• immunlæsioner: sjældent observeres intolerance. Anafylaksi udvikler sig enkeltvis;
• problemer med ernæringsregimet og metaboliske processer: muligvis øget appetit;
• psykiske lidelser: nogle gange er der uro, ledsaget af angst. Depression, søvnløshed, forvirring, aggression og hallucinationer er sjældne. En enkelt nervøs tic udvikler sig. Måske udseendet af tanker om selvmord;
• problemer med NA's arbejde: nogle gange er der paræstesier. Lejlighedsvis vises bevægelsesforstyrrelser eller anfald. Dyskinesi, synkope, dysgeusi, dystoni eller rysten udvikler sig enkeltvis. Måske en hukommelsesforstyrrelse eller udseende af hukommelsestab;
• læsioner, der påvirker synsorganerne: visuel sløring, overnatningsforstyrrelse eller bevægelsesforstyrrelse, der påvirker øjenkuglerne, vises;
• dysfunktion i høreorganerne og balance: svimmelhed kan forekomme;
• hjerteproblemer: lejlighedsvis vises takykardi;
• lidelser i fordøjelseskanalen: diarré observeres undertiden;
• symptomer fra det hepatobiliære system: leverdysfunktion ses lejlighedsvis (en stigning i værdierne af alkalisk fosfatase, bilirubin, transaminaser og GGT);
• læsioner i epidermis og subkutant lag: nogle gange udvikler udslæt eller kløe. Af og til forekommer urticaria. Et enkelt fast medicinsk erytem eller Quinckes ødem observeres;
• lidelser, der påvirker nyrerne og urinrøret: Enuresis eller dysuri bemærkes enkeltvis. Udvikling af urinretention er mulig;
• systemiske problemer: undertiden opstår utilpashed eller asteni. Puffiness vises lejlighedsvis;
• ændring i indikationerne for diagnostik og laboratorietest: lejlighedsvis stiger vægten.

Overdosis

Tegn på forgiftning med cetirizin er hovedsageligt forbundet med virkninger på centralnervesystemet eller med symptomer, der ligner den antikolinerge effekt.

Ved en meget alvorlig overdosis (overskridelse af den normale daglige portion mindst fem gange) blev der observeret diarré, mydriasis, stupor, forvirring, hovedpine, angst, alvorlig træthed, takykardi og svimmelhed. Desuden utilpashed, kløe, rysten, døsighed, urinretention og sedation.

Lægemidlet har ingen modgift. I tilfælde af forgiftning udføres gastrisk skylning (i situationer, hvor der er gået mindre end 60 minutter siden lægemidlet blev taget) og symptomatiske handlinger. Dialyseproceduren vil ikke være effektiv.

Interaktioner med andre lægemidler

I test med gentagen brug af theophyllin (0,4 g én gang dagligt) sammen med cetirizin blev der observeret et ubetydeligt (med 16%) fald i sidstnævntes clearance. Samtidig skete ændringer i theophyllin -værdier med en sådan kombination.

Under test med gentagen administration af ritonavir (0,6 g 2 gange dagligt) sammen med cetirizin (10 mg pr. Dag) øgedes eksponeringsvarigheden med cirka 40%. Ritonavir viste et fald på 11%.

Absorptionsvolumenet af cetirizin falder ikke, når det indtages sammen med mad, mens absorptionshastigheden sænkes med 60 minutter.

Opbevaringsforhold

Allertek skal opbevares et sted beskyttet mod sollys, fugt og små børn. Temperaturniveau - maksimalt 25 ° C.

Holdbarhed

Allertek må bruges inden for en 4-årig periode fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske stof.

Analoger

Analogerne af medicinen er lægemidlerne Zirtek, Tsetrilev, Alergolik, Zodak med Aleron, Analergin og Ksizal med Alercetin. Desuden indeholder listen Letizen, Amertil, Lazin med Contrahist Alerji, Cetirinax og Glenzet med Levzirin, Cetrin, Egizin og Cetirizin med Cetrinal.