Bagotiroks

Bagotyrox er et lægemiddel, der tilhører den kliniske og farmakologiske gruppe af thyreoideahormonlægemidler. Lad os overveje instruktionerne om brugen af stoffet, i hvilke tilfælde er der ordineret bagotiroks, kontraindikationer, dosering og mulige bivirkninger.

Indikationer Bagotiroks

Indikationer for brug Bagotiroks baseret på virkningen af stoffets aktive stof. Bagotiroks udpege på:

• Gipotireoze
• Euthyroid goiter
• Diffus giftig goiter
• Efter operationen
• Til substitutionsbehandling
• Til behandling af onkologiske læsioner.

Lægemidlet er effektivt i kombinationsterapi, da det interagerer med mange lægemidler. Ved hjælp af lægemidlet udføres en test af funktionen af skjoldbruskkirtlen, dvs. Skjoldbruskkirtlen. Når hypothyreoidisme og læsioner i hypofysen diagnostiserer binyrebarkens arbejde. Med utilstrækkelig binyrebark er Bagotirox ikke ordineret.

Udgivelsesformular

Form frigivelse Bagotyrox - tabletter. En pakning indeholder en blister af præparatet til 10 tabletter. Tabletter har en rektangulær form med hak på hver side og prægning. Lægemidlet frigives ved 50, 100 og 150 mcg. Dosering angiver volumenet af det aktive stof - levothyroxin natrium.

En tablet Bagotyrox indeholder - levothyroxin natrium, farvestof, lactosemonohydrat, kinolin gul, pulveriseret cellulose, natrium croscarmellose. Producenter producerer Bagotiroks i kartonpakninger, i en container 1000 stk. Pakninger af præparatet.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Bagotiroks er biokemiske virkninger og fysiologiske virkninger, der forekommer med stofferne i stoffet, når de indtages. Det aktive stof omdannes delvis til triiodothyronin og metaboliseres i nyre og lever. Resten af levothyroxinnatrium passerer ind i kroppens celler og påvirker stofskiftet, væksten og udviklingen af væv.

Hvis lægemidlet tages i små doser, har det en effekt på proteinmetabolisme på grund af anabolske virkninger. Bagotyrox stimulerer væksten af væv, så kroppen oplever et konstant behov for ilt. Levotiroksin natrium øger arbejdet i det kardiovaskulære system, nervesystemet accelererer stofskiftet. Øget dosis bagotiroks undertrykker hormonerne i hypothalamus og hypofysen. Efter 7-14 dage med regelmæssig brug af stoffet kan du observere en positiv terapeutisk virkning, som forbliver efter afskaffelsen af bagotiroks.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Bagotiroks er de processer, der forekommer med lægemidlet efter dets anvendelse. Det vil sige, at det er absorption, distribution, metabolisme og eliminationsperiode. Efter oral administration absorberes ca. 80% af levothyroxinnatrium. Bagotirox bør tages før måltider, da spise reducerer absorptionen. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodserumet observeres efter 5-6 timer efter dets administration. Ca. 90% af stoffet binder sig til blodproteiner.

Monodiodination forekommer i forskellige væv i kroppen og er mere end 80%. Lægemidlet metaboliseres i nyrerne, leveren, hjernen og muskelsystemet. BAGOTYROX udskilles med galde og urin. Halveringstiden og elimineringsperioden afhænger af den dosis, der er taget.

Dosering og indgivelse

Dosering og administration Bagotiroks er ordineret individuelt for hver patient og afhænger af symptomatologien af sygdommen og patientens alder. Ifølge instruktionerne skal lægemidlet tages en tablet, før måltiderne. Tabletterne kan ikke tygges og vaskes med en rigelig mængde væske. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af indikationerne for brug af bagotiroks.

• Hvis lægemidlet er ordineret til patienter under 50 år, der ikke har kardiovaskulær sygdom, er dosis Bagotiroks 1,5-1,8 μg / kg.
• Brystene får en daglig dosis af lægemidlet inden fodring. Dosen vælges af lægen, og det afhænger af vægt og resultater af barnets test.
• For patienter med kronisk hypothyroidisme er 12-12,5 μg lægemiddel pr. Dag ordineret. Doseringen øges gradvist og afhænger af patientens tilstand under anvendelse af bagotiroks. Bemærk at med hypothyroidisme er behandling og forebyggelse med bagotiroks ret langvarige.
• Hvis bagotiroks tages med thyrotoksikose, ordineres en kompleks terapi med thyreostatika. Varigheden af en sådan behandling bestemmes af lægen med udgangspunkt i resultaterne af patientens analyser.

Brug Bagotiroks under graviditet

Brug af Bagotirox under graviditet er kun mulig ved medicinsk tilladelse, og i tilfælde af, at den terapeutiske fordel af lægemidlet til moderen er meget vigtigere end den potentielle risiko for barnet. Hvis en kvinde tog bagotiroks før graviditet med hypothyroidisme, bør stoffet fortsætte med at blive taget i løbet af barnets fødsel og amning. Under graviditeten øger lægen doseringen.

Hvis en kombineret behandling med thyreostatika ordineres under graviditet, er der taget kontraindikation af bagotiroks. Siden i modsætning til levothyroxinnatrium trænger thyrostatika ind i placenta-barrieren og kan forårsage hypothyroidisme hos barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af bagotiroks følsomhed af kroppen til det aktive stof af lægemidlet. Lægemidlet bør ikke tages med thyrotoksicose og myocarditis. Bagothyrox erstattes med et sikrere lægemiddel med en lignende terapeutisk virkning og farmakodynamik. Lægemidlet er kontraindiceret i adrenal cortex svigt.

Med diabetes er arytmi, stenocardi og langvarig hypothyroidisme udpeget med ekstrem forsigtighed og kun ved medicinsk clearance med individuelt valg af dosering.

Bivirkninger Bagotiroks

Bivirkninger af Bagotirox opstår, når en overdosis af lægemidlet eller ukorrekt anvendelse. Meget ofte forekommer bivirkninger hos patienter, som tager bagotiroks, men har kontraindikationer til brugen. De vigtigste bivirkninger manifesteres som huddermatitis, det vil sige en allergisk reaktion.

Korrekt brug af lægemidlet, som er under medicinsk kontrol med overholdelse og justering af dosering, forhindrer forekomsten af bivirkninger. Bivirkninger behandles symptomatisk og kræver justering af dosis af lægemidlet.

[1]

Overdosis

Overdosering af Bagotirox opstår, når doseringen af lægemidlet ikke overholdes eller langtidsbehandling. De vigtigste symptomer på en overdosis ligner symptomerne på thyrotoksikose, det er en krænkelse af hjerterytmen, øget svedtendens og appetit, diarré, flatulens, hjertesmerter, vægttab og andre.

Behandling af overdosering afhænger af sværhedsgraden af symptomerne. Med mindre symptomer justerer lægen den daglige dosis Bagotirox og reducerer den. Nogle gange anbefales lægemidlet at blive afbrudt i nogle få dage, så symptomerne på en overdosis går væk. Efter forsvindingen af bivirkninger og symptomer på en overdosis er modtagelse af Bagotiroks genoprettet, men med en lavere daglig dosis.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion af Bagotirox med andre lægemidler er kun mulig af medicinske grunde, og i tilfælde, hvor lægemidlet anvendes i kombinationsterapi. Lad os se på, hvordan Bagotirox interagerer med andre lægemidler.

• Levotiroksinnatrium forstærker den terapeutiske effekt af indirekte antikoagulantia. Derfor bør doseringen af sidstnævnte med denne interaktion reduceres.
• Ved interaktion med tricykliske antidepressiva midler øger Bagotirox deres virkning, så lægen skal justere dosis medicin.
• Bagotyrox reducerer signifikant effektiviteten af hjerteglycosider. Og når det anvendes sammen med colestyramin og colestipol, falder koncentrationen af levothyroxinnatrium i blodplasma. Dette skyldes et fald i absorptionsniveauet for stoffet i tarmen.
• Med østrogenholdige lægemidler er det nødvendigt at øge dosen af levothyroxinnatrium på grund af stigningen i thyroxinbindende globulin. Og når man interagerer med somatotropin, accelereres lukningen af epifysale vækstzoner.
• Når det anvendes til phenobarbital eller rifampicin, øges eliminationshastigheden for levothyroxinnatrium, så en forøgelse af dosis af Bagotirox er nødvendig.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne bagotyrox er beskrevet i lægemidlets anvisninger og skal følges. Lægemidlet bør opbevares i et tørt, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne medfører skade på lægemidlet og tabet af dets medicinske egenskaber. I dette tilfælde bør brug af Bagotiroks kasseres, da der kan være symptomer på overdosering og bivirkninger.

Specielle instruktioner

Bagothyrox er ordineret til patienter med nedsat thyreoideafunktion og som middel til at udføre substitutionsbehandling for hendes sygdomme. Skjoldbruskkirtlen er et hormonindhold, som akkumulerer og producerer jodholdige hormoner. Sygdomme og læsioner i skjoldbruskkirtelen overtræder reguleringen af stofskiftet i kroppen. Bagotiroks gør det muligt at normalisere hormonproduktionen og behandler skjoldbruskkirtelfunktion.

Bagotyrox er et lægemiddel, der hjælper med at helbrede skjoldbruskkirtsygdomme og normalisere produktionen af hormoner. Lægemidlet er ordineret af en læge med valg af individuel dosering og behandlingsvarighed. Bagotiroks har et minimum af bivirkninger, hvilket gør det til et effektivt lægemiddel til personer med nedsat funktion og skader i skjoldbruskkirtlen.

Holdbarhed

Holdbarheden af Bagotirox er angivet på pakken af lægemidlet og er 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Et forsinket produkt bør ikke tages, da dette vil føre til ukontrollerede side symptomer.