Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Reticulosarkom i huden: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Reticulosarkom (syn: retotelsarkom, histoblastisk reticulosarkom, malignt lymfom (histiocytisk)). Kernen i denne sygdom er den maligne proliferation af histiocytter eller andre mononukleære fagocytter. Til reticulosarkom er en heterogen gruppe af sygdomme, hovedsagelig ikke histiocytiske, men af lymfocytisk oprindelse, består den oftere af B- og mindre ofte fra T-celler.
Klinisk manifesteret af ensomme plaque-lignende infiltrater eller halvkugleformede tætte knudepunkter. Farven på læsioner er gullig eller brunlig, undertiden cyanotisk. Ofte er der ulceration i midten. Tumoret metastaserer tidligt.
Patologi. Tumoren er karakteriseret ved tilstedeværelsen af et infiltrat i hele tykkelsen af dermis med proliferation i det subkutane væv. Der er ikke-differentierede og differentierede former for reticulosarkom. Med en udifferentieret form i proliferationen er der store celler med polymorfe kerner og mitose figurer. Pleomorfisme af kerner udtrykkes i eksistensen af fantasifulde kerne med hyperchromatose. Cytoplasmaet af disse celler af forskellige bredder er bleg.
Når celler er differentieret form, runde eller ovale med ensfarvet bleg cytoplasma og palmate eller hesteskoformede kerner med tydelig kernelegemer og groft kromatin. Elementer er ofte mellem tumorceller er store med massiv lys cytoplasma og udtrykt i fagocytisk aktivitet. Tynde reticulinfibre omgiver hver celle i den proliferative, men nogle gange er de fraværende. Når znzimotsitohimicheskom undersøgelse afslørede kraftigt positive reaktion på ikke-specifik esterase og syrephosphatase både den neoplastiske celle og udtrykkes i celler med fagocytisk aktivitet, er ATPase-aktivitet undertiden defineret, og beta-glucuronidase.
Differentier sygdommen primært fra immunoblastiske og lymfoblastiske lymfomer. Cellerne i reticulosarkom er meget større end de neoplastiske immunoblaster, og de har ikke cytoplasmens basofili. Den endelige diagnose foretages dog efter cytokemiske og immuncytokemiske undersøgelser.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Hvilke tests er nødvendige?